Arjo får 510(k) godkännande från amerikanska FDA för WoundExpress
Arjo har fått 510(k) godkännande från amerikanska Food and Drug Administration (FDA) för WoundExpress, ett IPC-system (Intermittent Pneumatic Compression) för snabbare läkning av venösa bensår. Godkännandet från FDA följer efter flera nyligen publicerade studier som visar att WoundExpress kan förbättra behandlingen av sår på underbenen betydligt. ”Det här är en viktig milstolpe för oss och vi ser stor potential i att nu lansera den här innovativa behandlingen även på den amerikanska marknaden“, säger Joacim Lindoff, VD & Koncernchef Arjo. ”Venösa bensår är ett snabbt växande och kostsamt