Sweden

Dela

Kontakt

  • AstraZeneca
    Karlebyhus, Astraallén 151 85 SÖDERTÄLJE
    08-553 260 00
    08-553 290 00
    http://www.astrazeneca.se
  • Freja Annamatz

    Presschef


    +46722084748
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    AstraZeneca och Targacept meddelar de initiala fas III-resultaten för TC-5214 som tilläggsbehandling vid egentlig depression

    2011-11-08 AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelar de initiala resultaten från den första av fyra fas III-studier i RENAISSANCE-programmet. Programmet undersöker effekt och tolerabilitet för TC-5214 som tilläggsbehandling till ett antidepressivt läkemedel hos patienter med egentlig depression (MDD), som inte svarar tillräckligt på inledande behandling med antidepressiva läkemedel. Studien uppfyllde inte sitt primära effektmått i förändring av värdet på depressionsskalan MADRS (Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale) efter åtta veckors behandling med TC-5214 jämfört med placebo.TC-

    EU-kommissionen ger positivt besked för godkännande av Seroquel XR som tilläggsbehandling vid egentlig depression

    EU-kommissionen ger ett positivt besked för godkännande av Seroquel XR (quetiapin fumarat) tabletter med långsam frisättning, en gång dagligen, som tilläggsbehandling vid egentliga depressionsperioder hos patienter med MDD, där tillräckligt behandlingsresultat inte uppnåtts med antidepressiv monoterapibehandling. Beslutet följer på en positiv rekommendation som lämnades i april av den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté (CHMP). AstraZeneca kommer nu att ansöka om lokala godkännanden. Detta är en process som tar 30 dagar i de 17 medlemsländer som deltog i den

    FDA godkänner SEROQUEL XR för tilläggsbehandling vid egentlig depression

    Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel XR (quetiapin fumarat), tabletter med fördröjd frisättning, som tilläggsbehandling av vuxna med egentlig depression (MDD). Godkännandet avser behandling en gång dagligen, som tillägg till antidepressiva läkemedel. Seroquel XR är det enda läkemedlet i sin klass som godkänts av FDA både för egentlig depression, som tilläggsbehandling, och för akuta depressiva episoder vid bipolär sjukdom, som monoterapi. Omkring 14,2 miljoner vuxna i USA drabbas av MDD årligen och den vanligaste behandlingen idag är antidepressiva läkemedel. SSRI-

    US FDA APPROVES SEROQUEL FOR THE PAEDIATRIC TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR MANIA

    AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) approved SEROQUEL (quetiapine fumarate) Tablets for the treatment of schizophrenia in adolescents (13-17 years of age) as monotherapy, and for the acute treatment of manic episodes associated with bipolar I disorder in children and adolescents (10-17 years of age), both as monotherapy and as an adjunct to lithium or divalproex. The SEROQUEL paediatric clinical programme was undertaken to provide important clinical information for healthcare providers who treat paediatric patients with the serious diseases

    US FDA APPROVES SEROQUEL XR FOR ADD-ON TREATMENT OF MAJOR DEPRESSIVE DISORDER

    AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved once-daily SEROQUEL XR (quetiapine fumarate) Extended Release Tablets as adjunctive (add-on) treatment to antidepressants in adults with Major Depressive Disorder (MDD). SEROQUEL XR is the only medication in its class approved by the FDA to treat both major depressive disorder as adjunctive therapy and acute depressive episodes associated with bipolar disorder as monotherapy. MDD affects approximately 14.2 million American adults in a given year, and today it is often treated with antidepressants.

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media