EU-KOMMISSIONEN GODKÄNNER BRILIQUE™ (TICAGRELOR TABLETTER)
EU-kommissionen godkänner marknadsföring av Brilique (ticagrelor tabletter) för att förebygga aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (akut koronart syndrom, ACS). Beslutet följer det positiva utlåtande som gavs den 23 september av CHMP, den rådgivande kommittén till EU:s läkemedelsmyndighet. Godkännandet gäller för de 27 medlemsländerna i EU och de tre länderna inom det europeiska ekonomiska samarbetsområdet. ”Vi är mycket glada över att Brilique har godkänts av EU:s läkemedelsmyndighet. Vår bedömning är att Brilique blir ett attraktivt alternativ för
