BioStock: Cereno Scientific erhåller IND-godkännande för fas II-start

FDA har godkänt Cereno Scientifics IND-ansökan för bolagets ledande läkemedelskandidat CS1. Detta gör det möjligt för Cereno att starta den planerade fas II-studien på patienter med pulmonell arteriell hypertension på kliniker i USA. BioStock satte ihop en paneldiskussion för att lära sig mer om vikten av denna milstolpe. I panelen ingår Cerenos vd Sten R Sörensen, CMO Björn Dahlöf och studiens huvudprövare, dr Raymond Benza.

Läs hela intervjun med Sten R Sörensen, Björn Dahlöf, och Dr Raymond Benza på biostock.se:

https://www.biostock.se/2021/09/cereno-scientific-erhaller-ind-godkannande-for-fas-ii-start/

Detta är ett pressmeddelande från BioStock Connecting Innovation & Captial. https://www.biostock.se/