Cereno Scientific delårsrapport 2017-01-01 – 2017-03-31
Sammanfattning av delårsrapport
Tre månader (2017-01-01 – 2017-03-31)
- Nettoomsättningen uppgick till 0 SEK (0 SEK).
- Resultatet efter finansiella poster uppgick till -739 403 SEK (-689 936 SEK).
- Resultatet per aktie uppgick till -0,07 SEK (-0,06 SEK) före utspädning och -0,07 SEK (-0,06 SEK) efter utspädning.
- Soliditeten uppgick till 92,6 % (83,7 %).
Belopp inom parentes: Jämförande period föregående år.
Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital.
Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med 10 990 500 aktier per 2017-03-31.
Med ”Bolaget” eller ”Cereno Scientific” avses Cereno Scientific AB med organisationsnummer 556890-4071.
Denna information är sådan information som Cereno Scientific AB är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 24 maj 2017.
Väsentliga händelser under första kvartalet 2017
-
Efter att positiva studiedata publicerades Q4 2016 i Journal of Thrombosis and Haemostasis (JTH) har Cereno Scientific växlat upp arbetet med förberedelserna inför en klinisk studie med CS1 med start i Q3 2017.
Händelser efter periodens utgång
-
Den 7 april meddelade Cereno Scientific om positiva framsteg för formuleringsarbete med bolagets läkemedelskandidat CS1 – i samarbete med Galenica. Cereno Scientific har beslutat att utöka sitt samarbete med Galenica med målet att leverera den specifika CS1 formuleringen till klinisk utvärdering med start Q3 2017.
- Den 10 april meddelade Cereno Scientific utnämningen av Professor Michael Woltz – en erkänd expert inom trombosfälten – som Senior Advisor R&D.
- Den 24 april meddelade Cereno Scientific och CTC Clinical Trial Consultants AB att de har tecknat ett samarbetsavtal för genomförandet av en klinisk studie med Cereno Scientifics läkemedelskandidat CS1.
VD Sten R. Sörensen kommenterar
Förekomsten av blodpropp är den globalt dominerande dödsorsaken och problemet är växande.
Cereno Scientific utvecklar ett nytt koncept att förhindra bildandet av blodpropp, ett område där det finns ett stort medicinskt behov av bättre preventiva läkemedel.
Trots aktiv behandling är återfallsfrekvensen hög. En av fem patienter (20%) återfaller med en ny stroke eller hjärtinfarkt inom 5 år. De nuvarande terapierna så kallade koagulationshämmare är förknippade med allvarliga blödningsrisker. Det finns därför en efterfrågan på marknaden efter läkemedel som kan erbjuda en effektiv prevention mot blodproppar utan att också medföra ökad blödningsrisk. Vår vision är att utveckla läkemedel som kan fylla detta behov.
Idag finns inga läkemedel som kan stimulera det kroppsegna försvaret mot blodproppar. Ett sådant läkemedel skulle vara ett helt nytt alternativ till skyddande behandling mot blodpropp utan de risker för allvarliga blödningar som idag finns.
Framgångsrikt utvecklat skulle därför Cereno Scientifics nya läkemedelskandidat (CS1) kunna få ett globalt genomslag som förebyggande blodproppsbehandling med positiva effekter för hälsa och ekonomi.
Under det första kvartalet 2017 – och efter att positiva studiedata hade publicerats i Journal of Thrombosis and Haemostasis, med dokumentation in vivo i möss som visade trombosskyddande effekt utan att medföra ökad blödningsbenägenhet med den aktiva substansen i Cereno Scientifics läkemedelskandidat CS1 – har vi i Cereno Scientific växlat upp vårt arbete med förberedelser inför en klinisk studie med CS1 i 2017.
Efter det första kvartalet, meddelade vi positiva framsteg i formuleringsarbetet med CS1, som utförs i samarbete med Galenica. Vi meddelade också utnämningen av Professor Mikael Wolzt som Senior Advisor R&D. Vi kunde även meddela att vi tecknat ett samarbetsavtal med CTC Clinical Trial Consultants för genomförandet av en klinisk studie med CS1 med planerad start i Q3, 2017.
Jag hoppas att Ni delar vår enthusiasm över de positiva framsteg vi har uppnått hittills under 2017 och att Ni kommer att fortsätta att följa Cereno Scientific när vi går vidare mot den kliniska fasen av vår utveckling med CS1.
Göteborg, den 24 maj 2017
Sten R. Sörensen,
VD, Cereno Scientific AB
Om Cereno Scientific
Verksamhet
Cereno Scientific utvecklar ett nytt förebyggande läkemedel mot blodpropp som bygger på kroppens egen intelligenta propplösningsmekanism och som ska användas vid behandling av trombosrelaterade kardiovaskulära sjukdomar på den globala marknaden. Hjärt- och kärlsjukdomar är idag den vanligaste dödsorsaken i världen. Med nuvarande behandling föreligger stor risk för allvarliga blödningskomplikationer vilket leder till bristande effekt och medför stor risk att drabbas av nya blodproppar. CS1 förväntas ge en möjlighet till effektiv preventiv blodproppsbehandling och lägre risk för allvarliga blödningsbiverkningar än vad som är fallet med dagens behandlingar med blodförtunnande läkemedel.
CS1, som är en reformulering av en känd substans, bedöms ha en relativ kort utvecklingstid till färdigt läkemedel. Det är baserat på många års forskning och bevis för effekt finns i experimentella studier i djur, i tidiga humanstudier och i epidemiologiska studier. CS1 har en unik verkningsmekanism, ett möjligt brett indikationsfönster till stora blodproppsrelaterade folksjukdomar och därmed en stor marknadspotential. Bolaget har huvudkontor i Göteborg, bedriver laboratorie- och utvecklingsverksamhet i AstraZenecas BioVentureHub och utvecklas med stöd av GU Ventures. För ytterligare information, se www.cerenoscientific.se.
Bolagsstruktur och aktieinnehav
Cereno Scientific har inte några dotterbolag och ingår inte i någon koncern. Bolaget har ej heller några aktieinnehav.
Aktien
Cereno Scientifics aktie noterades på AktieTorget den 22 juni 2016. AktieTorget är en bifirma till ATS Finans AB, som är ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn. AktieTorget driver en handelsplattform (MTF), vilket inte är en reglerad marknad. Aktiekapitalet är fördelat på 10 990 500 aktier. Bolaget har två aktieslag (varav 722 248 stycken A-aktier). A-aktien ger tio (10) röster per aktie. Varje B-aktie ger en (1) röst per aktie. Varje aktie medför lika rätt till andel i Bolagets tillgångar och resultat. Aktiens kvotvärde (aktiekapital dividerat med antal aktier) uppgår till 0,10 SEK.
Teckningsoptioner av serie 2016/2019
På årsstämma den 29 januari 2016 beslutades att genom en riktad emission utge 325 289 teckningsoptioner (serie 2016/2019) berättigande till teckning av 325 289 aktier av serie B. Teckningsoptionerna har en teckningskurs om 6,00 SEK per option och kan utnyttjas för teckning av aktier av serie B under perioden 1 mars 2019 – 1 december 2020. För information avseende innehavare av teckningsoptioner hänvisas till Noteringsmemorandum.
Finansiell utveckling
Bolaget har under året i huvudsak investerat i utvecklingen av Bolagets re-formuleringsarbete för produkten CS1 samt evalueringsarbete av olika trombosmodeller för det kliniska dokumentationsprogrammet. Vid första kvartalets utgång hade Bolaget en kassabehållning om c:a 21,4 MSEK och en soliditet om 92,6%.
Granskning av revisor
Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av Bolagets revisor.
Principer för delårsrapportens upprättande
Räkenskaperna i delårsrapporten har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning (K3).
Kommande finansiella rapporter
- Halvårsrapport, 2017 23 augusti 2017
- Delårsrapport 3, 2017 14 november 2017
- Bokslutskommuniké 2017 22 februari 2018
Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av Bolagets verksamhet.
Göteborg den 24 maj 2017
Cereno Scientific AB
Styrelsen och verkställande direktören
För ytterligare information om Cereno Scientific, vänligen kontakta:
Sten R Sörensen, VD
Telefon: +46 733 74 03 74
E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com
Om Cereno Scientific AB
Hjärt- och kärlsjukdomar är idag den vanligaste dödsorsaken i världen.
Cereno Scientific utvecklar ett nytt förebyggande läkemedel mot blodpropp som bygger på kroppens egen intelligenta propplösningsmekanism och som ska användas vid behandling av trombosrelaterade kardiovaskulära sjukdomar på den globala marknaden.
Med nuvarande behandling föreligger stor risk för allvarliga blödningskomplikationer vilket leder till bristande effekt och medför stor risk att drabbas av nya blodproppar.
CS1 förväntas ge en möjlighet till effektiv preventiv blodproppsbehandling och lägre risk för allvarliga blödningsbiverkningar än dagens behandlingar med blodförtunnande läkemedel. CS1, som är en reformulering av en känd substans, bedöms ha en relativ kort utvecklingstid till färdigt läkemedel.
Bolagets utvecklingsprogram är baserat på många års forskning och bevis för effekt finns i experimentella studier i djur, i tidiga humanstudier och i epidemio-logiska studier.
CS1 har en unik verkningsmekanism, ett möjligt brett indikationsfönster till stora blodproppsrelaterade folksjukdomar och därmed en stor marknadspotential.
Bolaget har huvudkontor i Göteborg, bedriver laboratorie- och utvecklingsverksamhet i AstraZenecas BioVentureHub och utvecklas med stöd av GU Ventures. För mer information: www.cerenoscientific.se
Taggar: