Cereno Scientific initierar samarbete med Pulmonary and Vascular Research Institute (PVRI)

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, med dess ledande program CS1 som för närvarande utvärderas i en Fas II-studie inom den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH), meddelade idag att bolaget kommer att ansluta till PVRI Roundtable (Pulmonary and Vascular Research Institute). Cereno kommer bland annat att delta i PVRI:s innovativa initiativ för läkemedelsutveckling (Innovative Drug Development Initiative, IDDI), som antar de största utmaningarna som läkemedelsbranschen, forskare, lagstiftare och kliniker står inför, och börjar samverka med andra medlemmar för att öka medvetenheten och kunskapen om ny forskning inom pulmonell hypertension. Samarbetet följer på Cerenos deltagande vid PVRI Annual World Congress on Pulmonary Vascular Disease och The PVRI Drug Discovery & Development Symposium.

“Jag är glad att kunna meddela att Cereno har gått med i PVRI Roundtable, via exklusiv inbjudan från organisationen. Denna medlemsorganisation för industrin och PVRI kommer låta Cereno arbeta nära organisationen och andra industri-intressenter för att öka medvetenheten och kunskapen om pulmonell vaskulär sjukdom och få tillgång till PVRI:s nätverk med över 6 000 experter på pulmonell hypertension i över 100 länder, inkluderat kliniker, kliniska prövare, forskare, akademiker och lagstiftare”, sa Sten R. Sörensen, VD, Cereno Scientific.

“Genom att formalisera vår relation med PVRI kommer Cereno ytterligare att öka exponeringen mot intressenter inom såväl akademin som industrin, inom området pulmonell vaskulär sjukdom, med vilka vi kan samarbeta för att driva innovation av nya behandlingar av dessa förödande sjukdomar, till förmån för patienter och samhället”, sa Björn Dahlöf, CSO, Cereno Scientific.

Samarbetet med PVRI Roundtable kommer att hjälpa Cereno att öka exponeringen för Bolagets pipeline, som består av den sena Fas II-läkemedelskandidaten CS1, en HDAC-hämmare med epigenetiska effekter för behandling av den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH), CS014, en HDAC-hämmare med epigenetiska effekter under utveckling för trombosprevention med en first-in-human Fas I-studie planerad att starta under Q2 2024, och bolagets tredje utvecklingsprogram CS585, en ny IP-receptoragonist. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som pulmonell hypertension och trombosprevention utan ökad risk för blödning.

Om PVRI

Pulmonary Vascular Research Institute (PVRI) är en välgörenhetsorganisation som samlar några av de främsta inom den globala medicinska professionen med ett intresse för pulmonell hypertension eller pulmonell kärlsjukdom. PVRI har etablerats som en internationell läkarorganisation som arbetar med att bekämpa pulmonell vaskulär sjukdom globalt. PVRI:s vision är att minska den globala bördan av pulmonell vaskulär sjukdom, genom sitt uppdrag att synliggöra, samverka och utbilda. Deras nätverk har vuxit till över 6 300 personer utspridda över 103 olika länder över hela världen, inklusive 1 250 aktiva medlemmar verksamma inom pulmonell hypertension.

PVRI organiserar två stora årliga vetenskapliga konferenser för sina medlemmar, läkemedelsmyndigheter och läkemedelsindustrin i stort; The PVRI Annual World Congress on Pulmonary Vascular Disease samt The PVRI Drug Discovery & Development Symposium.

PVRI är en icke-vinstdrivande organisation registrerad som välgörenhetsorganisation och aktiebolag i England, och leds av en styrelse.

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46 70-817 59 96

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. I april 2024 skickade Cereno in ansökan för att starta en klinisk studie (CTA) för en Fas I-First-in-Human-studie, som förväntas starta under andra kvartalet 2024. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.