Cereno Scientific meddelar sista milstolpsbetalningen till Emeriti Bio för CS014

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, meddelade idag en sista milstolpsbetalning till Emeriti Bio gjorts för Fas I-läkemedelskandidaten CS014. Den nya HDAC-hämmaren med epigenetiska effekter, som förvärvades från Emeriti i mars 2019, är under utveckling för trombosprevention.

CS014-programmet förvärvades för att komplettera Cerenos kardiovaskulära portfölj och har sedan dess utvecklats i samarbete mellan Cereno Scientific, Emeriti Bio och University of Michigan. Efter att framgångsrikt ha slutfört den prekliniska fasen, uppnådde CS014 nyligen en signifikant milstolpe att gå in i klinisk fas. En first-in-human Fas I-studie startades i juni 2024. Avtalet med Emeriti Bio som signerades 2019 överlät alla rättigheter för CS014, samt den relaterade CS014-familjen, från Emeriti Bio till Cereno. Denna sista milstolpsbetalning avslutar alla betalningsskyldigheter i avtalet.

Betalningen av den sista milstolpen triggas av en ansökan om patenträttsavtal för CS014, WO2023/118846, som nyligen gick in i nationell fas i över 20 länder globalt. Som tidigare har kommunicerats, godkändes ett patent i denna patentfamilj i England i januari 2024.

“Vi är mycket nöjda med våra signifikanta framsteg i utvecklingen av CS014 och är glada att nu ha gjort den sista milstolpsbetalningen för CS014 till Emeriti Bio, vilket inte lämnar några kvarstående skyldigheter i vårt förvärvsavtal. Vårt samarbete med Emeriti under de senaste fem åren har varit mycket givande och vi är nu glada över att ha gått vidare in i klinisk utvecklingsfas,” sa Sten R. Sörensen, VD, Cereno Scientific.

“Vi på Emeriti Bio är mycket nöjda med vårt samarbete med Cereno och är glada att se att CS014 nu har avancerat in i klinik. Vi önskar Cereno allt gott inför den fortsatta utvecklingen av CS014,” sa Jan Fryklund, VD, Emeriti Bio.

Om den nya HDAC-hämmaren CS014

Läkemedelskandidaten CS014 tillhör Cerenos HDAC-hämmar-program, vilket drar fördel av epigenetisk modulering. 

Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett helt nytt angreppssätt för prevention av trombos utan ökad blödningsrisk. CS014 är en ny kemisk entitet (molekyl) med en mångfaldig verkningsmekanism som epigenetisk modulator och reglerar blodplättsaktivitet, lokal fibrinolys och blodproppsstabilitet som förebygger trombos utan att öka risken för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Givet potentialen för de sjukdomsmodifierande egenskaper som ses med HDAC-hämning, kan ytterligare kardiovaskulära fördelar förväntas av behandling med CS014, inklusive minskad inflammation och fibros, samt minskade kärlförändringar och reducerat blodtryck. HDAC-hämning som behandling för att undvika trombos har möjlighet att fundamentalt förändra behandlingslandskapet och möta ett stort medicinskt behov.

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46 70-817 59 96

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1:s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cerenos pipeline består av ytterligare två program under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare i Fas I-utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Den 28:e juni 2024 inledde Cereno en Fas I, first-in-human-studie, av CS104. Den prekliniska läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv prostacyklinreceptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som Pulmonell Hypertension och trombosprevention utan ökad risk för blödning. CS585 licensierades från University of Michigan 2023. Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Certified Advisor är Carnegie Investment Bank AB, CA@carnegie.se Mer information finns på www.cerenoscientific.se.

Om Emeriti Bio

Emeriti Bio är ett kombinerat biotech- och kontraktsforskningsbolag (CRO) som fokuserar på att avancera upptäckter genom patentering, preklinisk och tidig klinisk forskning i nära samarbete med partners. Bolaget grundades 2015 av fem tidigare forskare från Astra Zeneca, med bred kunskap inom farmaceutisk forskning och utveckling.