Cereno Scientific utökar patentskyddet för andra patentfamiljen för CS1, en HDAC-hämmare med epigenetiska effekter

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, meddelade idag att det kanadensiska patentverket utfärdade ett patent för läkemedelskandidaten CS1:s andra patentfamilj, tisdag den 9:e april. Detta stärker och breddar de immateriella rättigheterna (IPR) för Cerenos läkemedelskandidat CS1, som är under klinisk Fas II-utveckling för behandling av den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH).

”Jag är nöjd med att kunna meddela att vi har säkrat ytterligare immateriella rättigheter för läkemedelskandidaten CS1 i Kanada, en stor och viktig läkemedelsmarknad. CS1:s växande patentportfölj, tillsammans med den kliniska dokumentationen från Fas II-studien i PAH, vilken förväntas avslutas under Q3, är viktiga byggstenar för CS1:s terapeutiska och kommersiella potential på PAH marknaden”, säger Sten R. Sörensen, VD på Cereno Scientific.

CS1:s andra patentfamilj har titeln "Valproic Acid for the Treatment or Prevention of Pathological Conditions Associated with Excess Fibrin Deposition and/or Thrombus Formation" och har tilldelats patentnummer 2964041. Patentet kommer att gälla till och med 2035, med möjlighet till patentförlängning med upp till fem år. Den andra patentfamiljen har tidigare beviljats patent ​​i Australien, Kanada, Europa, Japan, Israel, Malaysia, Mexiko, Ryssland och USA.

Cereno Scientific har under de senaste månaderna rapporterat positiva fynd från den pågående studien som tyder på en potentiell effekt av läkemedelskandidat CS1 hos patienter med den svåra sällsynta sjukdomen PAH. Slutförande av studien och topline-resultat förväntas under Q3 2024. Den 30 januari beviljade FDA Cerenos ansökan om Expanded Access, även kallat ”Compassionate Use”, för CS1 för användning som en förlängning av den pågående Fas II-studien som utvärderar CS1 i PAH. Detta är en viktig milstolpe på vår väg mot att göra skillnad för patienter med den dödliga sällsynta sjukdomen PAH.

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46 70-817 59 96

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.