Cereno Scientifics innovativa läkemedelskandidat CS585 framhålls som en av framtidens strategier för trombocythämning i den framstående tidskriften Journal of Thrombosis and Haemostasis

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett bolag som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, meddelade idag att i en översiktsartikel med titeln ”Antiplatelet strategies: past, present, and future” lyfts företagets innovativa läkemedelskandidat CS585 fram som en lovande framtida strategi för att minska trombocyternas förmåga att bilda blodproppar. Artikeln, som publicerades i den prestigefyllda tidskriften Journal of Thrombosis and Haemostasis 20-årsjubileumsutgåva i december, fastställer vidare att trombocythämmande behandling spelar en kritisk roll i förebyggandet och behandlingen av större kardiovaskulära sjukdomar utlösta av trombos.

”Vi är otroligt stolta och uppmuntrade av erkännandet av vår innovativa läkemedelskandidat CS585 i den prestigefyllda Journal of Thrombosis and Haemostasis (JTH). Detta framhäver inte bara potentialen hos CS585 som en framtida strategi inom trombocythämmande behandling, utan också Cereno Scientifics åtagande att främja behandlingen av kardiovaskulära sjukdomar. De senaste resultaten som presenterades vid ASH:s årliga möte, tillsammans med de positiva prekliniska resultaten som publicerades i Blood och nu erkännandet i JTH-artikeln bland befintliga och framtida behandlingar, förstärker vår övertygelse att CS585 kan komma att beteckna en betydande milstolpe inom området. Vårt fokus ligger kvar på att utveckla behandlingar som erbjuder förbättrad effektivitet och säkerhet, och detta erkännande är ett bevis på vårt teams hårda arbete och hängivenhet för att uppnå dessa mål”, sade Sten R. Sörensen, VD för Cereno Scientific.

Läkemedelskandidaten CS585 är för närvarande i preklinisk fas och utvärderas som en behandling för kardiovaskulära sjukdomar. CS585 in-licensierades från University of Michigan under 2023 med fullständiga rättigheter till utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten. Det finns en tilltagande mängd dokumentation kring läkemedelskandidaten CS585 som stöder att den har gynnsam tolerans och effektivitet i prekliniska studier. Vid ASH:s årliga möte i december presenterades nya prekliniska data där CS585 jämfört med två FDA-godkända läkemedel (iloprost och selexipag) visade att CS585 var mer selektiv och hade en mer långvarig effekt, det vill säga avsevärt längre än de för närvarande tillgängliga IP-receptor agonisterna. Nyligen publicerades initiala prekliniska data i den högt rankade vetenskapliga tidskriften Blood som visar att läkemedelskandidaten CS585 är en mycket potent och selektiv substans som kan ges både oralt och intravenöst och förhindrar trombos i upp till 48 timmar efter dos utan att öka risken för blödning. Efter publiceringen belyste en kommentar i Blood och en Blood Podcast att CS585 kan markera en betydande milstolpe för att förbättra anti-trombotiska behandlingsstrategier utan att orsaka blödning.

Tillgång till artikeln: Stanger L., Yamaguchi A., and Holinstat M. Antiplatelet strategies: past, present, and future. JTH 20th anniversary review article, volume 21, issue 12, p3317-3328, December 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtha.2023.09.013

För mer information, vänligen kontakta:

Tove Bergenholt, Director IR & Communications

E-post: tove.bergenholt@cerenoscientific.com

Telefon: +46 732-366 246

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tilllåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under andra kvartalet 2024. Efter förfrågan från prövare i Fas II-studien så förbereds för närvarande en ansökan om utökad tillgång till CS1 (”compassionate use”). Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i flertalet prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning, vilket även uppmärksammats inom det medicinska samfundet. CS585 in-licensierades från University of Michigan år 2023. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.