Cereno Scientifics styrelse och ledning ingår lock-up-avtal

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B) (”Bolaget”), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, meddelade idag att styrelse och ledning har undertecknat avtal om inlåsning av sina aktier och/eller andra värdepapper i Bolaget, även kallat lock-up-avtal, till och med offentliggörandet av topline-resultat för Fas II-studien av Bolagets ledande läkemedelskandidat CS1 för pulmonell arteriell hypertension (PAH), som kommer att presenteras i tredje kvartalet 2024.

Medlemmarna i styrelsen och ledningen har ingått avtal om att inte på något sätt avyttra sina aktier och/eller andra värdepapper i bolaget (”Värdepapper”), även kallat lock-up-avtal, under perioden från och med den 1 juli 2024 till och med publicering av topline-resultat för Bolagets ledande läkemedelskandidat CS1 för PAH, men längst till och med den 31 oktober 2024. Cereno Scientific meddelande den 28 juni att Fas II-studien med CS1 stängs för patientrekrytering och fortsätter mot topline, baserat på en rekommendation från studiens kliniska styrkommitté.

Lock-up-avtalen omfattar såväl befintliga innehav av Värdepapper som Värdepapper som förvärvas under perioden. Avtalen förhindrar avyttring av Värdepapper, med sedvanliga undantag. Lock-up-avtalen utgör inte något hinder för medlemmarna i styrelsen och ledningen att förvärva aktier eller andra värdepapper i Bolaget.

“För andra gången i Bolagets historia – den första gången var den 29 augusti 2023, i väntan på offentliggörande av rapporten från datakvalitetskontrollen – har hela ledningen och styrelsen ingått ett frivilligt lock-up-avtal. Med många viktiga milstolpar som närmar sig, sänder denna lock-up ett starkt budskap till marknaden om vårt engagemang i den resa vi har framför oss med topline-resultat av CS1 i tredje kvartalet”, sa Joakim Söderström, styrelseordförande, Cereno Scientific.

Följande personer i ledningen och styrelsen har undertecknat lock-up-avtal:

• Sten R. Sörensen, VD, och styrelseledamot
• Dr. Rahul Agrawal, CMO och Head of R&D
• Dr. Björn Dahlöf, CSO
• Julia Fransson, Director of Business Development
• Eva Jagenheim, CFO
• Nicholas Oakes, Head of Preclinical Development
• Dr. Michael Holinstat, Director of Translational Research
• Dr. Raymond Benza, medlem i det vetenskapliga rådet
• Joakim Söderström, styrelseordförande
• Dr. Gunnar Olsson, styrelseledamot
• Dr. Anders Svensson, styrelseledamot
• Jeppe Øvlesen, styrelseledamot

“Cereno-teamet och jag ser mycket fram emot den kommande perioden, i en avgörande tidpunkt i utvecklingen av CS1, när vi fortsätter mot presentation av topline-resultat i tredje kvartalet. För att påvisa det engagemang vi i ledningen och styrelsen har, ingår vi detta frivilliga lock-up-avtal tills topline-resultaten har presenterats”, sa Sten R. Sörensen, VD, Cereno Scientific.

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46 70-817 59 96

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1:s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cerenos pipeline består av ytterligare två program under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare i Fas I-utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Den 28:e juni 2024 inledde Cereno en Fas I, first-in-human-studie, av CS104. Den prekliniska läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv prostacyklinreceptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som Pulmonell Hypertension och trombosprevention utan ökad risk för blödning. CS585 licensierades från University of Michigan 2023. Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Certified Advisor är Carnegie Investment Bank AB, CA@carnegie.se Mer information finns på www.cerenoscientific.se.