Halvårsrapport 2017-01-01 - 2017-06-30

Styrelsen och verkställande direktören för Cereno Scientific AB avger härmed rapport för första halvåret 2017.

Sammanfattning av det första halvåret 2017

Sex månader (2017-01-01 – 2017-06-30)

• Nettoomsättningen uppgick till 0 SEK (0 SEK).
• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 857 958 SEK (-3 982 904 SEK).
• Resultatet per aktie uppgick till -0,17 SEK (-0,36 SEK) före utspädning och -0,16 SEK
  (-0,35 SEK) efter utspädning.
• Soliditeten uppgick till 91,9 % (89,4 %).

Tre månader (2017-04-01 – 2017-06-30)

• Nettoomsättningen uppgick till 0 SEK (0 SEK).
• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 118 555 SEK (-3 292 968 SEK).
• Resultatet per aktie uppgick till -0,10 SEK (-0,30 SEK) före utspädning och -0,10 SEK
  (-0,29 SEK) efter utspädning.

Belopp inom parentes: Jämförande period föregående år.

Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital.

Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med 10 990 500 aktier per 2017-06-30.

Med ”Bolaget” eller ”Cereno Scientific” avses Cereno Scientific AB med organisationsnummer 556890-4071.

Denna information är sådan information som Cereno Scientific AB är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 23 augusti 2017.

Väsentliga händelser under andra kvartalet 2017

• Den 7 april meddelade Cereno Scientific om positiva framsteg för formuleringsarbete med bolagets läke­medelskandidat CS1 – i samarbete med Galenica. Cereno Scientific har beslutat att utöka sitt samarbete med Galenica med målet att leverera den specifika CS1 formuleringen till klinisk utvärdering med start Q3 2017. 

• Den 10 april meddelade Cereno Scientific utnämningen av Professor Michael Woltz – en erkänd expert inom trombosfälten – som Senior Advisor R&D. 

• Den 24 april meddelade Cereno Scientific och CTC Clinical Trial Consultants AB att de har tecknat ett sam­arbetsavtal för genomförandet av en klinisk studie med Cereno Scientifics läkemedelskandidat CS1. 

• Den 2 juni meddelade Cereno Scientific om ett beviljat bidrag på 700 000 SEK av VINNOVA, Sveriges innovationsmyndighet, inom utlysningen ”Swelife och MedTech4Health – Projekt för bättre hälsa.”

• Den 21 juni höll Cereno Scientific årsstämma. Stämman beslutade bland annat att bemyndiga styrelsen att besluta om genomförande av företrädesemission. Kommuniké från årsstämman finns att tillgå på bolagets hemsida; www.cerenoscientific.se.

• Den 22 juni meddelade Cereno Scientific ytterligare ett beviljat bidrag om 700 000 SEK – denna gång av Västra Götalandsregionen (VGR).  

Händelser efter periodens utgång

Inga väsentliga händelser har inträffat efter periodens utgång.

VD Sten R. Sörensen kommenterar

Efter en framgångsrik vår för Cereno Scientific kan jag med glädje konstatera att vi har lyckats med det som vi har föresatt oss. Vi har genomfört arbetet väl och i ett högt tempo och går framåt stärkta i vår övertygelse om att Cereno Scientific kommer att kunna påverka före­komsten av blodpropp, den globalt dominerande dödsorsaken. Det är ett problem som är växande och ett område där det finns ett stort medicinskt behov av bättre preventiva läkemedel.

Trots aktiv behandling är återfallsfrekvensen hög. En av fem patienter (20%) återfaller med en ny stroke eller hjärtinfarkt inom 5 år. De nuva­rande terapierna med så kallade koagulationshämmare är förknippa­de med allvarliga blödningsrisker. Det finns därför en efterfrågan på mark­naden efter läkemedel som kan erbjuda en effektiv prevention mot blodproppar utan att de också medför ökad blödningsrisk. Vår vision är att utveckla läkemedel som kan fylla detta behov.

Under första halvåret av 2017 – efter att positiva studiedata hade publicerats i Journal of Thrombosis and Haemo­stasis 2016 som visade trombosskyddande effekt och det utan att medföra ökad blödningsbenägenhet med den aktiva substansen i vår läkemedelskandidat CS1 – har vi växlat upp vårt arbete med förberedelser inför en klinisk studie med CS1 i 2017.

Under det andra kvartalet nådde vi positiva framsteg i formuleringsarbetet med CS1, som utförs i samarbete med Galenica. Vi utnämnde Professor Mikael Wolzt som Senior Advisor R&D. Vi kunde även meddela att vi teck­nat ett samarbetsavtal med CTC Clinical Trial Consul­tants för genomförandet av en klinisk studie med CS1 med planerad start i Q3, 2017. I maj månad fick vi också positiva besked på vår ansökan till Swelife med totalt 1,4 miljoner SEK i bidrag om 700 000 SEK vardera från Vinnova och Västra Götalandsregionen (VGR) som stöd till vår forskning för att utveckla vår läkemedels­kandidat CS1.

Det finns ännu inga läkemedel som kan stimulera det kropps­egna försvaret mot blodproppar. Ett sådant läkemedel skulle vara ett helt nytt alternativ till skyddande behandling mot blodpropp utan de risker för allvarliga blöd­ningar som idag finns. Framgångsrikt utvecklat skulle därför Cereno Scientifics nya läke­medelskandidat CS1 kunna få ett globalt genom­slag som förebyggande blod­proppsbehandling med positiva effek­ter för hälsa och ekonomi.

Jag hoppas att Ni delar vår entusiasm över de positiva framsteg som vi har uppnått hittills och att Ni kommer att fortsätta att följa Cereno Scientific när vi går vidare i vår vision att hitta en ny lösning för bättre behandling mot den globalt dominerande dödsorsaken.

Göteborg, den 23 augusti 2017
Sten R. Sörensen,

VD, Cereno Scientific AB

Om Cereno Scientific 

• Trombos – orsakar mest dödsfall i världen

Trombosrelaterad sjukdom (blockerande blod­proppar) är den vanligaste orsaken till sjukdom och död globalt. Hjärtinfarkt och stroke, som i de flesta fall är orsakade av trombos, medför stort lidande för individen och stora kostnader för samhället.

• Dagens behandlingar är bristfälliga – hög blödningsrisk och suboptimal förebyggande effekt

Blodförtunnande mediciner används brett idag för att förebygga blodproppar och verkar genom att hämma koagulation eller trombocyter (blod­plättar). Denna behandling är förknippad med relativt stor risk för allvarliga blödnings­kompli­kationer, vilket resulterar i bristande förebyggande behandlings­effekt med dagens läkemedel då inte de mest effektiva doserna kan användas. Detta medför stor risk att drabbas av nya blodproppar.

• Cereno Scientific arbetar med en unik, kroppsegen, verkningsmekanism för att förbättra förebyggande behandling av blodproppar med reducerad risk för blödningsbiverkningar

Cereno Scientifics unika koncept är att utveckla ett läkemedel CS1 som bygger på kroppens eget intelli­genta försvarssystem mot blodproppar. Cereno Scientific hävdar att Bolagets koncept är unikt efter­som det idag inte finns några kliniska behandlings­metoder som optimerar kroppens proppupplösan­de system (det fibrinolytiska systemet) som sätts igång när blodproppsbildning (koagulering) och sårläkning påbörjats efter att en kärlskada inträffat.

CS1 förväntas ge en möjlighet till effektiv preventiv blodproppsbehandling och lägre risk för allvarliga biverkningar än vad som är fallet med dagens be­handlingar med blodför­tunnande läkemedel.

• Dokumenterad effekt på riskfaktorer för blodpropp och bevisad förebyggande effekt in vivo

Dokumentation av effekt på riskfaktorer finns i experimentella studier och tidiga humana studier. Förebyggande effekt mot blodpropp har visats i in vivo studier i djur. Indikation på kliniskt förebyggan­de effekt mot hjärtinfarkt har visats i två stora epidemiologiska studier.

• Känd substans som använts i över 40 år i stora patientgrupper indikerar låg utvecklingsrisk

CS1 är en ny formulering av en känd substans vilket minimerar risken för oönskade biverkningar samt indikerar en relativt låg utvecklingsrisk.

• Relativt kort tid till marknad och möjligt samarbetsavtal med stora läkemedelsbolag

Senast efter genomförd Fas II-studie avser Bolaget att söka samarbete med större läkemedels­bolag för vidareutveckling mot större trombos­förebyggande indikationer som hjärtinfarkt och stroke. 

• Stor marknadspotential

CS1 har en intelligent verkningsmekanism med ett möjligt brett indikationsfönster till stora blod­propps­relaterade folksjukdomar med långa behand­lingstider (förebyggande behandling) och därmed en stor värde- och marknadspotential.

Verksamhet

Cereno Scientific utvecklar ett nytt förebyggande läkemedel mot blodpropp som bygger på kroppens egen intelligenta propplösningsmekanism och som ska användas vid behandling av trombosrelaterade kardiovaskulära sjukdomar på den globala marknaden. Med nuvarande behandling föreligger stor risk för allvarliga blödnings­komplikationer vilket leder till bristande effekt och medför stor risk att drabbas av nya blodproppar. CS1 förväntas ge en möjlighet till effektiv preventiv blodproppsbehandling och lägre risk för allvarliga blödnings­biverkningar än vad som är fallet med dagens behandlingar med blodförtunnande läkemedel. CS1, som är en reformulering av en känd substans, bedöms ha en relativ kort utvecklingstid till färdigt läkemedel. Det är baserat på många års forskning och bevis för effekt finns i experimentella studier i djur, i tidiga human­studier och i epidemiologiska studier. CS1 har en unik verkningsmekanism, ett möjligt brett indikationsfönster till stora blod­proppsrelaterade folksjukdomar och därmed en stor marknadspotential. Bolaget har huvudkontor i Göteborg, bedriver laboratorie- och utvecklingsverksamhet i AstraZenecas BioVentureHub och utvecklas med stöd av GU Ventures. För ytterligare information, se www.cerenoscientific.se.

Bolagsstruktur och aktieinnehav

Cereno Scientific har inga dotterbolag och ingår inte i någon koncern. Bolaget har ej heller några aktieinnehav.

Aktien

Cereno Scientifics B-aktie noterades på AktieTorget den 22 juni 2016. AktieTorget är en bifirma till ATS Finans AB, som är ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn. AktieTorget driver en handelsplattform (MTF), vilket inte är en reglerad marknad. Aktiekapitalet är fördelat på 10 990 500 aktier. Bolaget har två aktieslag (varav 722 248 stycken A-aktier). A-aktien ger tio (10) röster per aktie. Varje B-aktie ger en (1) röst per aktie. Varje aktie medför lika rätt till andel i Bolagets tillgångar och resultat. Aktiens kvotvärde (aktiekapital dividerat med antal aktier) uppgår till 0,10 SEK.

Teckningsoptioner av serie 2016/2019

På årsstämma den 29 januari 2016 beslutades att genom en riktad emission utge 325 289 teckningsoptioner (serie 2016/2019) berättigande till teckning av 325 289 aktier av serie B. Teckningsoptionerna har en teckningskurs om 6,00 SEK per option och kan utnyttjas för teckning av aktier av serie B under perioden 1 mars 2019 – 1 december 2020. För information avseende innehavare av teckningsoptioner hänvisas till Noteringsmemorandum.

Finansiell utveckling

Bolaget har under året i huvudsak investerat i utvecklingen av Bolagets re-formuleringsarbete för produkten CS1 samt evalueringsarbete av olika trombosmodeller för det kliniska dokumentationsprogrammet. Vid andra kvar­talets utgång hade Bolaget en kassabehållning om c:a 17,4 MSEK och en soliditet om 91,9%.

Granskning av revisor

Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av Bolagets revisor.

Principer för delårsrapportens upprättande

Räkenskaperna i delårsrapporten har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning (K3).

Kommande finansiella rapporter

Delårsrapport 3, 2017                              14 november 2017

Bokslutskommuniké 2017                         22 februari 2018

Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av Bolagets verksamhet.

Göteborg den 23 augusti 2017,

Styrelsen och verkställande direktören för Cereno Scientific AB    

För ytterligare information om Cereno Scientific, vänligen kontakta:
Sten R Sörensen, VD
Telefon: +46 733 74 03 74
E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Om Cereno Scientific AB
Hjärt- och kärlsjukdomar är idag den vanligaste dödsorsaken i världen.

Cereno Scientific utvecklar ett nytt förebyggande läkemedel mot blodpropp som bygger på kroppens egen intelligenta propplösningsmekanism och som ska användas vid behandling av trombosrelaterade kardiovaskulära sjukdomar på den globala marknaden.

Med nuvarande behandling föreligger stor risk för allvarliga blödningskomplikationer vilket leder till bristande effekt och medför stor risk att drabbas av nya blodproppar.

CS1 förväntas ge en möjlighet till effektiv preventiv blodproppsbehandling och lägre risk för allvarliga blödningsbiverkningar än dagens behandlingar med blodförtunnande läkemedel. CS1, som är en reformulering av en känd substans, bedöms ha en relativ kort utvecklingstid till färdigt läkemedel.

Bolagets utvecklingsprogram är baserat på många års forskning och bevis för effekt finns i experimentella studier i djur, i tidiga humanstudier och i epidemio-logiska studier.

CS1 har en unik verkningsmekanism, ett möjligt brett indikationsfönster till stora blodproppsrelaterade folksjukdomar och därmed en stor marknadspotential.

Bolaget har huvudkontor i Göteborg, bedriver laboratorie- och utvecklingsverksamhet i AstraZenecas BioVentureHub och utvecklas med stöd av GU Ventures.

Taggar: