Prekliniska data för Cereno Scientifics nya IP-receptoragonist, som presenterades på ESC 2024, nu publicerade i European Heart Journal

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ, meddelade idag att de nya prekliniska data som visar att läkemedelskandidaten CS585, en ny prostacyklin- (IP) receptoragonist, hämmar blodplättsaktivering och blodproppsbildning upp till 24 timmar efter administrering, har publicerats i European Heart Journal. Datan presenterades den 31 september i år på ESC-kongressen 2024.

Artikeln, med titeln “CS585, a novel prostacyclin receptor agonist, demonstrates sustained efficacy in vivo in the prevention of thrombosis”, författades av L. Stanger1, A. Rickenberg1, M. Flores1, B. Dahlof2 och M. Holinstat1 (1 University of Michigan, Ann Arbor, United States of America; 2 Cereno Scientific, Göteborg). 

Syftet med studien var att utvärdera stabilitetsprofilen hos CS585, en intravenös och oralt biotillgänglig IP-agonist, jämfört med de FDA-godkända IP-agonisterna iloprost och selexipag, avseende bibehållen aktivitet in vivo i blodet för att begränsa blodplättsaktivering och trombos.

CS585 har visats hämma blodplättsaktivering och blodproppsbildning i blodet upp till 24 timmar efter administrering. Långvarig effekt av CS585 demonstrerades i både in vivo och ex vivo-modeller. I jämförelse, visades nuvarande FDA-godkända IP-receptoragonister inte ha tillräcklig verkningstid för primär hämning av trombos genom aktivering av IP-receptorn på blodplättar. CS585 representerar därmed ett nytt angreppsätt för blodplättshämmande behandling av trombossjukdomar.  

Läs hela artikeln här.

Se Dr. Michael Holinstat, Professor vid the Department of Pharmacology, the Department of Internal Medicine (Division of Cardiovascular Medicine), och the Department of Vascular Surgery vid University of Michigan, presentera datan på ESC här.

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46 70-817 59 96

Sten R. Sörensen, vd

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB

Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ. Den ledande läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. CS1 utvecklas som en sjukdomsmodifierande behandling av den allvarliga och livshotande sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). En Fas IIa-studie som utvärderade CS1:s säkerhet, tolerabilitet och explorativa effekter i patienter med PAH visade att CS1 är säkert, vältolererat och visade positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar. CS1-studiedatan, tillsammans med preklinisk information, är i linje med tillbakabildande av patologiska kärlförändringar. Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillät Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Ett Expanded Access-program ger patienter som har slutfört Fas IIa-studien möjlighet att få tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. CS1 innehar särläkemedelsstatus i både USA och EU. HDAC-hämmaren CS014, i Fas I-utveckling, är en ny kemisk entitet (molekyl), under utveckling som en sjukdomsmodifierande behandling för den sällsynta sjukdomen idiopatisk lungfibros (IPF). Prekliniska studier av HDAC-hämmare visar att dessa läkemedel kan tillbakabilda fibros i IPF-modeller. Studier visar också att dessa läkemedel förhindrar de sjukliga lungkärlsförändringar som slutligen leder till pulmonell hypertension hos många IPF-patienter. Prekliniska studier av CS014 har visat effekt på tillbakabildning av fibros och dosberoende positiv påverkan på tillbakabildning av sjukliga lungkärlsförändringar i en etablerad modell av PAH. Tillsammans indikerar dessa fynd att CS014 har potential att adressera den underliggande patofysiologin bakom utvecklingen av IPF. CS014 har i prekliniska studier visat förmåga att reglera blodplättsaktivitet, lokal fibrinolys och blodproppsstabilitet, vilket hjälper till att förebygga trombos utan ökad risk för blödning. Detta stärker CS104:s potential att adressera viktiga ouppfyllda behov hos IPF-patienter. Den prekliniska läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att den potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension. En målindikation för CS585 utvärderas för närvarande; sällsynta sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ är under övervägande. CS014 och CS585 utvecklas genom ett forskningssamarbete med University of Michigan. CS585 licensierades från University of Michigan 2023. Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno Scientific är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB, certifiedadviser@carnegie.se. Mer information finns på www.cerenoscientific.se.