Detta är en milstolpe för oss. Även om det kan tyckas vara en liten order, representerar det starten på en stor potential. Vi var de första som fick CBD-infuserade medicintekniska produkter godkända av Israels hälsoministerium, och nu börjar vi se godkännanden och framsteg i andra framväxande länder. Detta stödjer vår vision att leverera innovativa, icke-beroendeframkallande lösningar till globala marknader under strikt regulatorisk efterlevnad. Intresset i MENA-regionen fortsätter att växa och utgör nu 83,6 % av vår aktuella pipeline, motsvarande cirka 41,3 MDKK av det totala värdet.

Att göra programmet permanent är ett steg framåt, inte bara för medicinsk cannabis utan för hela cannabinoidmarknaden. Det kommer att skapa tydligare gränser mellan produktkategorier och lyfta fram fördelarna med reglerade, evidensbaserade behandlingar som våra.

Reglering gynnar alla—patienter, vårdpersonal och företag som prioriterar efterlevnad och kvalitet. Denna förändring kommer att öka förståelsen för CBD-baserade behandlingar och deras roll i att erbjuda tillgänglig, vetenskapligt grundad vård.

Förslaget kommer att lyfta fram fördelarna och skillnaderna hos cannabinoider och främja ansvarsfull användning och tillväxt. Med insikter från försöksprogrammet är det tydligt att patienter är redo för dessa lösningar.

Deutsch-Pharm besökte oss på CPHI i oktober, och vi är glada över att ha ett avtal på plats där vi kan stärka vår närvaro på marknaden i Östeuropa. Det är särskilt viktigt för oss att visa vårt engagemang för att stödja våra kunder och konsumenter under svåra förhållanden. Även om vi har en treårsprognos på plats, fokuserar vi nu på en snabb lansering av de första 20 000 enheterna. Vi använder styrkan i vår MDR-godkända hudvårdslösning för att påskynda lokal registrering och tillgänglighet av produkterna.

Vi är glada över den exklusivitet som beviljats, vilket understryker det stöd och den tillit som CANNORDIC visar för vår verksamhet under dessa utmanande tider. Med Deutsch-Pharms starka distributionsnätverk och vårt engagemang för att leverera MDR-godkända produkter är vi redo att göra avtryck på vårdmarknaden. Dessa unika produkter gör det möjligt för oss att möta den ökande efterfrågan på avancerade hudvårdslösningar och säkerställa att dessa innovativa behandlingar blir tillgängliga för alla ukrainare.

CS MEDICA's fokus på regulatorisk förberedelse har väckt starkt intresse hos kunder och partners, varav många väntar på MDR-övergången som en bekräftelse på våra säkra och högkvalitativa erbjudanden. Efterfrågan på vår portfölj är fortsatt hög, men vissa B2B-kunder avvaktar slutgiltiga beställningar tills MDR-klassificeringarna är klara innan de investerar i nya produkter. Att uppnå denna milstolpe kommer utan tvekan att påskynda pågående förhandlingar och stödja fortsatt tillväxt, då det potentiellt kan fördubbla vår prognos från partners, särskilt för smärtprodukter.

Med denna milstolpe är CS MEDICA, med stöd av BSI, väl positionerade för att uppnå certifiering av vårt produktsortiment i tid, tack vare det engagemang som våra team och partners har visat för att nå denna kritiska efterlevnadsmilstolpe.

Detta partnerskap representerar ett betydande framsteg i vår mission att förbättra tillgången till vetenskapligt validerade, CBD-innehållande produkter. Att införliva våra beprövade formuleringar under Nimbus varumärke kommer att möta den växande patientefterfrågan på effektiva och pålitliga medicinska cannabinoidbehandlingar.

Vi inledde våra diskussioner för över ett år sedan. Vårt samarbete med en partner som Nimbus Health, ett företag inom Dr. Reddy's Laboratories, som prioriterar patientsäkerhet, efterlevnad och tillgänglighet, har berikat våra processer och kommersiella strategier.

Som företag är vi engagerade i att påskynda tillgången till cannabinoidbaserade läkemedel för tyska patienter. I detta arbete letar vi ständigt efter kompletterande produkter för att utöka vårt erbjudande och möta patienternas behov, särskilt inom smärtlindring. Det är därför Cannordics CBD-innehållande smärtplåster kommer att vara en viktig produkt i vår portfölj.

Vi är glada över att samarbeta med Scan MedPartners. Deras omfattande expertis och strategiska kontakter på den amerikanska vårdmarknaden kommer att hjälpa oss att navigera i denna viktiga marknads komplexitet och driva adoptionen av våra behandlingar med bioaktiv CBD bland patienter och vårdgivare.

Vi ser enorm potential i CS MEDICA A/S:s reglerade behandlingar med bioaktiv CBD inom flera terapeutiska områden, särskilt smärthantering, artrit, håravfall, sårvård och allergier, till fördel för miljontals amerikanska patienter som behöver bättre och mer effektiva produkter. Vi ser fram emot att stödja CS MEDICA A/S i deras explosionsartade tillväxtresa och hjälpa dem att påskynda sin inträde på den amerikanska marknaden genom amerikanska kommersiella partners, Våra djupa marknadsinsikter och starka relationer med nyckelaktörer kommer att säkerställa att CS MEDICA A/S:s produkter får det fäste som krävs för att lyckas i denna konkurrensutsatta miljö

Godkännandet av CANNASEN® Smärtplåster är ett ytterligare viktigt steg i vår expansionsstrategi i Asien. Det stödjer vårt mål att introducera innovativa hälsolösningar över hela regionen, med början i Malaysia.

Det är viktigt att notera att lanseringen av dessa medicintekniska produkter är beroende av framgångsrik registrering hos indiska regulatoriska myndigheter, vilket kan sätta ett prejudikat då de kan vara de första i sitt slag på den indiska marknaden.

Vår avsiktsförklaring med Zuventus Healthcare representerar ett spännande steg mot att introducera våra avancerade, vetenskapligt baserade medicintekniska produkter med CBD på den indiska marknaden. Vi ser fram emot att se hur våra gemensamma ansträngningar kan förbättra hälsoutfallen på marknaden.

Att integrera CANNORDICs innovativa produkter förbättrar vårt toppklassiga vårdutbud. Detta partnerskap kommer att ge betydande fördelar för patienter över hela Indien och främja marknaden för regelverksefterlevande, evidensbaserade behandlingar med CBD.

Vår 'hybrid' metod inte bara följer strikta regler utan omfamnar också konsumentcentrerade innovationer, vilket banar väg för framtidens hälsovård. Dessa regulatoriska milstolpar är inte bara prestationer; de är ett bevis på vår hängivenhet att främja hälsovård globalt.

Vi är på väg att uppfylla MDR-efterlevnadsdeadlines och certifierar våra produkter noggrant under strikta MDR-regler med BSI som vårt anmälda organ," betonar Lone. "Vår patientfokuserade strategi är djupt engagerad i transparens, respons på feedback och utbildningsinsatser, vilket stärker våra samarbeten med branschpartners och intressenter som vill vara först med att fånga marknadspotentialen.

Vår portföljs klassificering som medicintekniska produkter med CBD positionerar oss för att självsäkert närma oss de sista stegen i produktregistreringen i Jordanien

Denna milstolpe indikerar potentiellt den kommande lanseringen av CANNASEN®, stödd av ett preliminärt distributionsavtal om 100 000 enheter genom Nabih Nabulsi Drugstores, men kan också påskynda registreringsprocesser i andra länder inom MENA-regionen. Vi tror att etableringen av detta prejudikat i Jordanien kan effektivisera våra ansträngningar med flera strategiska partners över hela MENA, vilket potentiellt kan leda till att vi uppfyller vår orderpipeline på upp till 490 000 enheter under det första året efter registrering

Denna milstolpe är en del av våra pågående ansträngningar att förbättra hälsovården med innovativa behandlingar som uppfyller strikta säkerhetsstandarder. När vi går framåt är vårt fokus fortsatt att erbjuda produkter som följer lokala regulatoriska krav och erbjuder nya terapeutiska alternativ för patienter som söker effektiva alternativ till konventionella behandlingar

På en komplex global marknad har vi upplevt stort intresse från sektorer som läkemedel, detaljhandel och kosmetikföretag. Vår unika kombination av CBD och farmaceutisk regleringsöverensstämmelse särskiljer oss globalt. Med en robust pipeline värderad till 49,3 mDKK och ökande produktregistreringar, siktar vi på att omvandla betydande ordrar till intäkter under de kommande 12-18 månaderna.

Under det senaste året har vi engagerat oss i förhandlingar med flera potentiella partners som är redo att lyfta vår verksamhet till nya höjder. Dessa partnerskap behöver fortfarande speglas i vår pipeline då vi noggrant förbereder oss för nästa tillväxtfas, och ser till att vi har kapacitet och infrastruktur för att stödja dessa framsteg."

Vår bild av en pre-IPO aktieutdelning handlar inte bara om att skydda våra aktier och att vi värdesätter våra aktieägare. Vi ser detta som en möjlighet att lägga en starkare grund för CANNORDIC med en tydlig aktieägarbas före börsnoteringen i höst, som säkerställer kontinuitet och stabilitet i vår tillväxtbana.

Genom att erkänna att vi inte helt har avkodats marknadsdynamiken i dessa regioner, är våra riktade strategier, inklusive vårt partnerskap med IBG Best Life AB, avgörande för att anpassa våra erbjudanden och penetrera de asiatiska marknaderna mer effektivt.

Vi är mycket glada över att ha erhållit 'Intention To Grant' status för vår europeiska patentansökan. Denna validering understryker vårt engagemang för att vara ledande inom innovationer som uppfyller strikta regulatoriska standarder, inklusive MDR, MHRA, FDA och TGA, och säkerställer produkternas överensstämmelse och effektivitet.

Vi tror att säkra patentskydd inte bara validerar vårt nya tillvägagångssätt utan även skapar en precedens för CBD-baserade terapier inom dermatologi