Detta är en betydande milstolpe i utvecklingen av vipoglanstat! Genom att dosera den första patienten har vi tagit ett stort steg mot vårt mål att erbjuda ett banbrytande alternativ i behandlingen av endometrios. Vi har en solid preklinisk grund och positiva kliniska data för säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik, och NOVA-studien kommer att generera robusta, kontrollerade data om smärtlindring och livskvalitet för kvinnor med måttlig till svår endometrios.

Detta är ett viktigt steg mot utökade behandlingsmöjligheter för kvinnor som lever med endometrios. Trots befintliga behandlingar fortsätter många patienter att uppleva ihållande smärta och nedsatt funktionsförmåga i vardagen, vilket understryker behovet av nya angreppssätt. Jag ser fram emot att arbeta med Gesynta för att utvärdera om vipoglanstat kan ge meningsfulla och varaktiga förbättringar för patienterna.