Sweden

Dela

Om oss

Mertiva AB (former Diamyd Medical) primarily consists of holdings in liquid assets and holdings in Protein Sciences Corporation and Mercodia AB. Mertiva (former Diamyd Medical) shares are listed on Nasdaq OMX (segment Small Cap) in Stockholm (ticker: DIAM B) and on OTCQX in the US (ticker: DMYDY) administered by the Pink OTC Markets and the Bank of New York Mellon (PAL).

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Diamyd Medicals fas III-studie publicerad i New England Journal of Medicine

En artikel med resultaten från Diamyd Medicals europeiska fas III-studie med den antigenbaserade diabetesterapin Diamyd® har publicerats i den vetenskapliga tidskriften the New England Journal of Medicine. De nu publicerade resultaten har tidigare presenterats på diabeteskonferensen "American Diabetes Association's 71st Scientific Sessions" i San Diego, USA, den 28 juni 2011.Titeln på den publicerade artikeln är "GAD65 Antigen Therapy in Recently Diagnosed Type 1 Diabetes Mellitus" och har författats av J. Ludvigsson, D. Krisky, R. Casas, T. Battelino, L. Castaño, J. Greening, O. Kordonouri,

Diamyd presenterar detaljerade resultat från europeisk fas III-studie

Diamyd Medical AB meddelar de detaljerade resultaten från bolagets europeiska fas III-studie med den antigenbaserade diabetesterapin Diamyd®, som inte uppnådde den primära effektparametern, vilket tidigare rapporterats.I dag, 28 juni, på diabeteskonferensen ”American Diabetes Association’s 71st Scientific Sessions” i San Diego, USA, presenterar huvudprövaren doktor Johnny Ludvigsson de detaljerade resultaten från bolagets europeiska fas III-studie med den antigenbaserade diabetesterapin Diamyd®. Studien rekryterade 334 patienter mellan 10 och 20 år som diagnostiserats med typ 1-diabetes

Diamyd inleder stängning av amerikansk fas III-studie

Diamyd Medical AB meddelar att bolaget har beslutat att inte ge ytterligare injektioner av studieläkemedel i en amerikansk fas III-studie med den antigenbaserade terapin Diamyd® och att inleda stängning av studien.Efter konsultation med amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, har Diamyd Medical beslutat att inte ge ytterligare injektioner av studieläkemedel i bolagets amerikanska fas III-studie, DiaPrevent, med den antigenbaserade terapin Diamyd®. Arbetet med att stänga studien kommer att inledas omgående. Beslutet är baserat på en blindad analys av den effektdata som hittills samlats in i

Diamyd avslutar europeisk fas III-studie

Diamyd Medical AB meddelar att bolaget har beslutat att inte slutföra uppföljningsperioden i en europeisk fas III-studie med den antigenbaserade terapin Diamyd®.Den 9 maj rapporterade bolaget att dess europeiska fas III-studie med den antigenbaserade terapin Diamyd® inte uppfyllde den primära effektparametern att bevara betacellfunktionen vid 15 månader, mätt som måltidsstimulerad C-peptid, även om en liten positiv effekt observerades. Därutöver tolererades läkemedelskandidaten Diamyd® väl, då ett liknande antal biverkningar rapporterades i såväl de grupper som behandlades med Diamyd® som i

Diamyd redovisar första resultaten från europeisk fas III-studie med patienter som nyligen diagnostiserats med typ 1-diabetes

Diamyd Medical AB meddelar att resultaten från bolagets europeiska fas III-studie med den antigenbaserade terapin Diamyd® inte uppfyllde den primära effektparametern att bevara betacellfunktion efter 15 månader, mätt som C-peptid, hos patienter som nyligen diagnostiserats med typ 1-diabetes.I Diamyd Medicals europeiska fas III-studie med patienter i åldrarna 10 till 20 år som nyligen diagnostiserats med typ 1-diabetes, visade den antigenbaserade terapin Diamyd® inte någon statistiskt signifikant effekt i att bevara betacellfunktionen efter 15 månaders uppföljning, jämfört med placebo. En

Sista patienten fullbordar europeisk fas III-studie med den antigenbaserade terapin Diamyd® för typ 1-diabetes

Den sista patienten har gjort sitt 15-månadersbesök i Diamyd Medicals europeiska fas III-studie. Behandling med den antigenbaserade läkemedelskandidaten Diamyd® görs för att utvärdera om det går att bevara betacellfunktionen och därigenom blodsockerkontrollen hos barn och ungdomar som nyligen fått typ 1-diabetes. De primära resultaten från studien beräknas rapporteras som planerat, under senvåren 2011.Den sista patienten har fullgjort sitt 15-månadersbesök i Diamyds europeiska fas III-studie, vilket innebär att alla patienter i studien har fullföljt den 15 månader långa huvuddelen av

Diamyd fullbordar screening till amerikansk fas III-studie

Diamyd Medical har nu fullbordat screeningen av patienter till den amerikanska fas III-studien, DiaPrevent, och avslutar därmed rekryteringskampanjen. Över 310 nydiagnostiserade typ 1-diabetespatienter mellan 10 och 20 år har redan inkluderats i studien och fått sin första injektion av den antigenbaserade läkemedelskandidaten Diamyd® eller placebo.– Vi räknar med att uppnå rekryteringsmålet om 320 patienter inom kort med de redan inkluderade patienterna och de som väntar på sina screening-resultat, säger Elisabeth Lindner, vd och koncernchef för Diamyd Medical. Studien har mötts av stort

Diamyds amerikanska fas III-studie på god väg

Diamyd Medical meddelar idag att 100 patienter har inkluderats i bolagets pågående amerikanska fas III-studie DiaPrevent. Det globala fas III-programmet med bolagets ledande läkemedelskandidat Diamyd® har därmed rekryterat mer än 430 barn med nydiagnostiserad typ 1-diabetes i Europa och USA.100 patienter har nu rekryterats i bolagets amerikanska fas III-studie kallad DiaPrevent vid 33 diabeteskliniker i USA och ytterligare kliniker kommer att tillkomma. Studien ska inkludera 320 barn och ungdomar mellan 10 och 20 år som nyligen insjuknat i typ1-diabetes. – Sedan amerikanska FDA godkände

Diamyds europeiska fas III-studie fullrekryterad

Diamyd Medical meddelar idag att bolagets europeiska fas III-studie med diabetesvaccinet Diamyd® nu är fullrekryterad. Resultat från studien beräknas kunna presenteras under våren 2011.320 barn och ungdomar mellan 10 och 20 år, som nyligen fått typ 1-diabetes har nu identifierats och inkluderats i bolagets europeiska fas III-studie och har fått sin första spruta med Diamyd®-vaccin eller placebo. Studien är därmed fullrekryterad. – Nu är det alltså klart att resultat från studien kommer att kunna presenteras under våren 2011 och vår tidplan för marknadsansökan står därmed fast, säger

Diamyd Medical har behandlat hälften av patienterna i europeisk registreringsstudie

Diamyd Medical meddelar idag att 166 av de totalt 320 patienter, som ingår i den europeiska fas III-studien med diabetesvaccinet Diamyd®, nu har inkluderats och behandlats. Diskussion pågår med berörda läkemedelsmyndigheter om hur den goda rekryteringstakten i Europa kan nyttjas optimalt i det globala fas III-programmet. Bolaget bedömer att programmet ska vara fullt rekryterat under 2009.Det globala fas III-programmet omfattar två studier med 320 patienter i Europa och 320 i USA med ålder 10 till 20 år. Syftet med studierna är att utvärdera Diamyd®-vaccinets förmåga att stoppa eller bromsa

Diamyds fas III-studie i Europa nu godkänd i samtliga nio länder

Diamyd Medical meddelar idag att den europeiska fas III-studien med diabetesvaccinet Diamyd® nu är godkänd i samtliga nio planerade europeiska länder.Diamyd Medicals fas III-studie i Europa omfattar totalt 320 patienter i nio länder och syftar till att utvärdera Diamyd®-vaccinets effekt i att bevara den insulinproducerande förmågan hos barn och ungdomar som nyligen insjuknat i typ 1-diabetes. Vaccinet har i fas II-studier visat sig stoppa eller bromsa den autoimmuna nedbrytningsprocessen och därmed bevara den kvarvarande insulinproduktionen. ”I och med godkännanden i de stora länderna,

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp