Sweden

Dela

Kontakt

  • Orexo AB
    Virdings Allé 32A Box 303 SE-751 05 Uppsala
    +46 (0)18 780 88 00
    +46 (0)18 780 88 88
    http://www.orexo.com

    • Citat

    I och med förvärvet av rättigheterna till två digitala terapier från GAIA och rekryteringen av Dennis, en av de mest välrenommerade personerna inom den digitala hälsobranschen i USA, är vi väl positionerade för ta en ledande position inom terapiområden som kompletterar vår läkemedelsaffär.
    Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef
    Vår strategi är att fokusera på lösningar som har en vetenskapligt bevisad effekt vilket kommer gynna hela hälsovårdssektorn och inte minst patienterna
    VD Nikolaj Sørensen om digitala terpier
    Jag är övertygad om att digital terapi kommer att bli en integrerad och naturlig del av beroendebehandling i framtiden.
    Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef
    Mundipharma Australien har varit en bra partner i godkännandeprocessen och vi känner oss trygga med att deras erfarenhet och infrastruktur blir en stark grund för en framgångsrik lansering av Zubsolv®
    Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef
    Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Bokslutskommuniké 2016

    2016 – första året med lönsamhet Fjärde kvartalet 2016 · Nettoomsättning 184,7 (228,3) MSEK · Zubsolv® nettoomsättning 128,2 (120,3) MSEK · Resultat efter skatt 33,3 (-51,8) MSEK                          · Resultat per aktie, före och efter utspädning, 0,97/0,96 (-1,50) SEK · Likvida medel 282,4 (198,1) MSEK · Orexo lämnade tillsammans med Mundipharma in en EU-regulatorisk registreringsansökan för marknadsgodkännande av Zubsolv för behandling av opiatberoende i Europa · FDA godkände en unikt låg dos, 0,7 mg/0,18 mg, av Zubsolv · I rättstvisten mot Actavis

    Delårsrapport Januari-September 2016

    Stark försäljningstillväxt för Zubsolv® och Abstral®. Tredje kvartalet 2016 · Nettoomsättning 181,9 (139,5) MSEK. · Zubsolv nettoomsättning 142,8 (110,8) MSEK. · Resultat efter skatt 36,0 (-46,1) MSEK.                         · Resultat per aktie, före och efter utspädning, 1,04 (-1,33) SEK. · Kassaflöde från löpande verksamhet 31,2 (-79,5) MSEK. · Likvida medel 276,9 (201,2) MSEK. · Det amerikanska hälso- och sjukvårdsdepartementet (HHS) meddelade att taket för behandling med buprenorfin höjs från 100 till 275 patienter. · Den amerikanska kongressen signerade

    FDA godkänner unikt låg dos av Zubsolv®

    Uppsala – 6 oktober, 2016 – Orexo AB (publ) meddelar idag att det amerikanska läkemedelsverket, US Food and Drug Administration (FDA) godkänt en ny unikt låg dos, 0,7 mg/0,18 mg Zubsolv (buprenorfin/naloxon) sublingual tablett (Clll), för behandling av opiatberoende. Den nya dosstyrkan beräknas bli tillgänglig på amerikanska apotek i början av 2017. Denna nya lansering utökar Orexos sortiment av dosstyrkor ytterligare, som redan idag är det bredaste av alla buprenorfin/naloxon produkter på den amerikanska marknaden, till att omfatta sex olika styrkor. Genom att erbjuda det bredaste

    Nya regler kommer att öka tillgången till behandling av opiatberoende i USA

    Uppsala - den 18 september 2015 – Orexo AB (publ) meddelar att det amerikanska hälsodepartementet Health and Human Services (HHS) Secretary Sylvia M. Burwell igår tillkännagav att man ämnar vidta viktiga åtgärder för att öka tillgången till behandling av opiatberoende i USA. Enligt HHS krävde överdosering av receptbelagda smärtstillande opiater över 16 200 liv under 2013. ”Opiatepidemin känner inga gränser; den berör liv i städer, landsbygdskommuner och förorter över hela landet”, sade Sylvia M. Burwell. De hälso-, sociala och ekonomiska konsekvenserna för samhällen runt om i landet är

    Orexos kommande presentationer på evenemang under andra halvåret 2015

    Uppsala, den 25 augusti 2015 – Orexo AB (publ) informerar idag om att bolaget kommer under hösten 2015 att presenteras vid följande informationsträffar: 28 augusti:            Pareto Securities’ 6th Annual Health Care Seminar, Stockholm 3 september:         Redeye Open Investor Forum, Stockholm 22 oktober:            Publicering av Orexos tredje kvartalsrapport och presentation av rapporten via                                 telefonkonferens                       30 oktober:            ProHearings Investor Presentation, Stockholm 18/19 november:   Jefferies Autumn 2015

    Amerikanska FDA godkänner Zubsolv® för initiering av underhållsbehandling med buprenorfin för patienter som lider av opiatberoende

    Uppsala – den 11 augusti 2015 – Orexo AB (publ) meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Zubsolv® (buprenorfin/naloxon CIII sublingual tablett) för initiering av buprenorfin för underhållsbehandling av patienter med opiatberoende. Godkännandet är en utökning av Zubsolvs nuvarande indikation som godkändes av amerikanska FDA den 3 juli 2013 och är baserat på två fas III studier som visar att behandling med Zubsolv är effektiv och har en stabil säkerhetsprofil. Initiering av behandling är det första steget en läkare utför när patienten går från opiaten han eller

    Orexo ansöker hos FDA om utökad användning av Zubsolv®

    Uppsala – den 13 oktober 2014 – Orexo AB (publ) meddelar idag att bolaget inlämnat en ansökan till den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, om utökad användning av Zubsolv (sublingual buprenorfin/naloxon-tablett) till att även innefatta initiering av behandling av opiatberoende. Orexo bedömer att ett eventuellt godkännande av en sådan utökning kan komma under tredje kvartalet 2015. Ansökan stöds av resultaten från studierna ISTART och OX219-007. Sammantaget kunde Orexo i dessa studier påvisa att det inte finns någon skillnad mellan Zubsolv och generisk buprenorfin vid initiering av

    Orexos nya studie tydliggör betydelsen av produktegenskaper hos Zubsolv™ jämfört med Suboxone® Film

    Orexo AB (Orexo) meddelar idag att man framgångsrikt avslutat en jämförande acceptansstudie mellan Zubsolv (OX219) och Suboxone Film, det ledande läkemedlet för behandling av opiatberoende. Studien visar att 9 av 10 deltagare skulle välja Zubsolv framför Suboxone Film för daglig behandling.Zubsolv är en ny formulering av en sublingual (under tungan) tablett innehållande buprenorfin och naloxon för behandling av opiatberoende. Produkten, en snabbt sönderfallande tablett, bygger på Orexos patentskyddade sublinguala teknologi, innebärande förbättrat upptag av aktiva farmaceutiska substanser

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media