FDA tillåter marknadsföring av IQOS-systemet tillsammans med tobaksvaran Heets som en tobaksprodukt med modifierad risk
USA:s Food and Drug Administration (FDA) har beslutat att tillåtaatt Philip Morris elektroniska produkt IQOS tillsammans med tobaksvaran Heets marknadsförs som produkter med modifierad risk (MRTP) och har fastställt att detta beslut gynnar folkhälsan.Beslutet visar att tobaksvaran Heets som används med den elektroniska produkten IQOS är en i grunden annorlunda tobaksprodukt och ett bättre val för vuxna som annars fortsätter att röka. IQOS som används med tobaksvaran Heets är den första och enda elektroniska produkten för uppvärmning av tobak som auktoriserats för marknadsföring via FDA:s