Recipharm lanserar ny GMP-anläggning för tillverkning av material för kliniska prövningar

Report this content

Recipharm, ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation), har utökat sin kapacitet för tillverkning av material för kliniska prövningar i sin anläggning i Research Triangle Park, North Carolina, USA. GMP-anläggningen, som motsvarar en investering på 750 000 dollar, ska användas för produktion av kliniskt material för studier i fas I-II, däribland inhalationsspray och halvfasta beredningar.

Den nya linjen innebär att Recipharm kan erbjuda heltäckande tjänster för tidig läkemedelsutveckling från anläggningen i Research Triangle Park, från produktutveckling och uppskalning till tillverkning och packning av kliniskt material, samt stabilitetsstudier.

Ann Flodin, General Manager för Recipharm i Research Triangle Park kommenterar: ”Recipharm hanterar komplexa processer åt våra kunder, och det innebär att vi erbjuder heltäckande tjänster för att förenkla leveranskedjan. Att stärka utvecklingsverksamheten är prioriterat, och genom den här investeringen kan vi erbjuda våra amerikanska kunder ett bredare tjänsteutbud och hjälpa dem att ta sina projekt till klinisk fas på ett effektivt sätt. Den nya anläggningen möter också efterfrågan i branschen på tillverkningskapacitet för inhalationsläkemedel.”

Anläggningen har kapacitet att producera inhalationsspray i batcher upp till 25 liter och halvfasta beredningar upp till 20 liter.

Recipharm är ett ledande globalt CDMO-företag i läkemedelsbranschen. Utvecklingsanläggningen i Research Triangle Park är en del av det växande utbud av utvecklingstjänster som koncernen erbjuder. Från sina anläggningar runt om i världen tillhandahåller Recipharm ett stort utbud av såväl analys- och utvecklingstjänster som tillverkning av material för kliniska prövningar och tillgång till en rad egenutvecklade teknologier.

Kontaktinformation
Ann Flodin, VP & General Manager, ann.flodin@recipharm.com, +1 919 321 4021
Aaron Small, Sr Sales Director North America, aaron.small@recipharm.com, +1 484 467-2664

För mediaförfrågningar kontakta Lindsay Baldry på ramarketing: lindsay@ramarketingpr.com, +44 (0)191 222 1242, www.ramarketingpr.com, Twitter: @ramarketingpr, Facebook: /ramarketingpr, Linkedin: /ramarketing
 

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings­anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.

För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com 

Recipharm AB (publ), Org. nr 556498-8425
Adress Box 603, 101 32 Stockholm, Sverige, Telefon 46 8 602 52 00
www.recipharm.com

Taggar:

Prenumerera

Dokument & länkar

Citat

Recipharm hanterar komplexa processer åt våra kunder, och det innebär att vi erbjuder heltäckande tjänster för att förenkla leveranskedjan. Att stärka utvecklingsverksamheten är prioriterat, och genom den här investeringen kan vi erbjuda våra amerikanska kunder ett bredare tjänsteutbud och hjälpa dem att ta sina projekt till klinisk fas på ett effektivt sätt. Den nya anläggningen möter också efterfrågan i branschen på tillverkningskapacitet för inhalationsläkemedel.
Ann Flodin, General Manager för Recipharm i Research Triangle Park, North Carolina, USA