Recipharm lanserar ny GMP-anläggning för tillverkning av material för kliniska prövningar
Recipharm, ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation), har utökat sin kapacitet för tillverkning av material för kliniska prövningar i sin anläggning i Research Triangle Park, North Carolina, USA. GMP-anläggningen, som motsvarar en investering på 750 000 dollar, ska användas för produktion av kliniskt material för studier i fas I-II, däribland inhalationsspray och halvfasta beredningar.Den nya linjen innebär att Recipharm kan erbjuda heltäckande tjänster för tidig läkemedelsutveckling från anläggningen i Research Triangle Park, från produktutveckling och