Sweden

Dela

Om oss

Roche är en global pionjär inom diagnostik och läkemedel med fokus på att föra vetenskapen framåt för att förbättra människors liv. Läs mer om vår verksamhet i Sverige på roche.se respektive diagnostics.roche.com/se.

Citat

TLV:s positiva beslut är glädjande, både vuxna och barn som lider av spinal muskelatrofi kan nu få detta läkemedel.
Lars Franksson, medicinsk direktör, Roche Sverige
Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

TLV säger ja till SMA-läkemedel för både barn och vuxna patienter

TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) säger ja till att SMA-läkemedlet Evrysdi▼ ska ingå i högkostnadsskyddet för såväl barn som vuxna patienter. Detta välkomnas av Roche, företaget som forskat fram och tillhandahåller denna behandling.– TLV:s positiva beslut är glädjande, både vuxna och barn som lider av spinal muskelatrofi (SMA) kan nu få detta läkemedel. Vi ser fram emot att kunna ta nästa steg och arbeta tillsammans med hälso- och sjukvården för att säkerställa att behandlingen når de aktuella patienterna som behöver den, säger Lars Franksson, medicinsk direktör, Roche Sverige.

24 europeiska länder erbjuder SMA-patienter behandling oavsett ålder – men ännu inget avtal i Sverige om behandling av vuxna

Nyligen publicerade NT-rådet en rekommendation till regionerna om att inte erbjuda patienter med spinal muskelatrofi (SMA) över 18 år de godkända SMA-medicinerna. Detta efter en förhandling som pågått i 720 dagar. Sverige utmärker sig (tillsammans med andra nordiska länder) genom att inte erbjuda vuxna patienter behandlingarna.Spinal muskelatrofi är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar nervcellerna i ryggmärgen och leder till muskelsvaghet och försämring. Sjukdomen klassificeras i olika typer, baserat på åldern vid symtomdebut och sjukdomens svårighetsgrad, där typ 1 är den mest

PD-L1-hämmaren Tecentriq® godkänd för subkutan administrering i Europa

EU-kommissionen godkänner Tecentriq® SC, som är en ny administreringsform av immunterapiläkemedlet, för behandling av flera cancertyper.EU-kommissionen har godkänt Tecentriq® SC (atezolizumab), som är en subkutan (SC) beredningsform av läkemedlet för alla redan godkända indikationer av Tecentriq som intravenös infusion (IV).  Den nya subkutana beredningsformen administreras genom en injektion under huden och tar ungefär 7 minuter att ge.[1,2] Tecentriq är ett immunterapiläkemedel som används för behandling av vissa typer av lung-, lever-, urinblåse- och bröstcancer. Förra året

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp

Prenumerera