Ny metod kan visa vilka som riskerar återfall i bröstcancer
Patienter som återinsjuknar i bröstcancer har oftast betydligt fler genetiska avvikelser i tumörerna. Genom att kombinera information om tumörens biologiska egenskaper med annan information om patienten är det möjligt att avgöra vilka kvinnor som har högre risk att få nya brösttumörer. Det visar en avhandling vid Sahlgrenska akademin.
Bröstcancer är idag den cancersjukdom som orsakar flest dödsfall i Västvärlden. Nästan 8 000 svenska kvinnor får veta att de har bröstcancer varje år. Ofta upptäcks tumörerna tidigt, och behandlingen är effektiv. Cirka tjugo procent får dock återfall.
– Bröstcancer är en komplex sjukdom som inte är identisk hos två olika individer. Två patienter som har lika stora brösttumörer kan därför svara olika på samma behandling, säger Toshima Parris, doktorand vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet.
Enligt Göteborgsstudien har tumörerna hos bröstcancerpatienter med högre risk för återfall dubbelt så många genetiska avvikelser som patienter med mindre elakartade tumörer.
– Genom att kombinera genetiska analyser av tumörprover med den tumörklassifiering som sjukvården använder idag kan vi med större exakthet förutsäga vilka patienter riskerar återfall, säger Toshima Parris, vars avhandling också visar att förändrad aktivitet för 13 gener är förknippad med sämre utfall av cancerbehandlingen.
Behandling av bröstcancer anpassas idag individuellt för varje patient. Läkare väljer behandling beroende på tumörens storlek, om tumören hunnit sprida sig och hur gammal patienten är, och tar även hjälp av andra markörer.
– Vi visar att sjukdomsprognosen kan förutses bättre om man inte bara tar hänsyn till de etablerade markörerna utan även av aktiviteten för fyra proteiner som uttrycks av de gener vi identifierat. Dessa proteiner reglerar celltillväxt och inflammatoriska responser och kan därmed spela en viktig roll i tumörutvecklingen, säger Toshima Parris.
De forskningsresultat som presenteras i avhandlingen vilar på samarbeten mellan onkologer, patologer, genetiker och molekylärbiologer.
Forskning pågår om vilken roll de identifierade proteinerna i bröstcancerceller har. Forskarna undersöker även om fynden kan utvecklas till framtida målinriktade behandlingar för bröstcancer.
Avhandlingen High-risk breast cancer: From biology to personalized therapeutic strategies försvaras vid en disputation torsdagen den 16 januari 2014.
Länk till avhandlingen: http://hdl.handle.net/2077/34391
Kontakt:
Toshima Z. Parris, doktorand vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet
toshima.parris@oncology.gu.se
031-786 67 51
0737-85 67 63
Handledare Docent Khalil Helou, e-post: khalil.helou@oncology.gu.se; docent och överläkare Per Karlsson, e-post: per.karlsson@oncology.gu.se
Presskontakt Krister Svahn
Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet
0766-18 38 69
031-786 3869
krister.svahn@sahlgrenska.gu.se
Med 6 000 studenter och 1 800 anställda är Sahlgrenska akademin Göteborgs universitets största fakultet. Vid Sahlgrenska akademin bedrivs undervisning och forskning inom farmaci, medicin, odontologi och vårdvetenskap. Vi sysselsätter 900 forskare, som i nationella och internationella samarbeten är engagerade i såväl grundläggande medicinsk forskning och patientnära studier i samarbete med Västra Götalandsregionen som i storskaliga studier på befolkningsnivå - allt med målet att förebygga, lindra och behandla sjukdom och ohälsa.
Taggar: