Intercept Pharmaceuticals sai FDA:n hyväksynnän uuteen PBC-lääkkeeseen Yhdysvalloissa
Yhdysvaltalainen lääkeyhtiö Intercept Pharmaceuticals sai myyntiluvan uudelle, PBC-maksasairauden (primaarinen biliaarikolangiitti, aiemmin tunnettu myös primaarisena biliaarikirroosina) hoitoon tarkoitetulle Ocaliva™ (vaikuttava aine obetikoolihappo) nimiselle lääkkeelle 27.5.2016. Luvan myönsi yhdysvaltalainen elintarvike- ja lääkevirasto FDA. Ocaliva™ on ensimmäinen uusi PBC-lääke, joka on saanut myyntiluvan lähes 20 vuoteen. Ocaliva™ on kehitetty PBC-potilaille, jotka eivät reagoi tai siedä UDCA-lääkettä (vaikuttava aine ursodeoksikoolihappo). UDCA oli tähän asti ainoa FDA:n