Norway

Del

Velg en tidsperiode -
Tags ( Aktive)

Multaq® godkjent i EU for pasienter med atrieflimmer

- Første nye antiarytmiske legemiddel godkjent i Europa (EU) på 10 år -Paris, Frankrike – 30. november 2009 – Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) kunngjorde i dag at European Medicines Agency (EMEA) har godkjent Multaq® (dronedaron – 400mg tabletter) i alle 27 europeiske medlemsland. Godkjenningen følger den europeiske kommisjonens, Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), positive evaluering som anbefalte medisinsk godkjenning av Multaq® den 25. september 2009. Multaq® (dronedaron) er indisert til behandling av voksne klinisk stabile pasienter med tidligere eller

Multaq® (dronedarone) er anbefalt godkjent i EU

Paris, France – September 25, 2009 – Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) kunngjorde idag at Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) ved European Medicines Agency (EMEA) har kommet med en positiv evaluering som anbefaler godkjenning av Multaq® (dronedarone – 400mg tabletter). CHMP har anbefalt godkjenningen av Multaq® til voksne klinisk stabile pasienter med tidligere eller pågående ikke-permanent atrieflimmer (AF) for å hindre tilbakefall av AF eller for å redusere hjertefrekvensen Anbefalingen fra CHMP trenger å bli ratifisert av Europakommisjonen. I evalueringen har

Det amerikanske legemiddelverket (FDA) godkjenner Multaq® for pasienter med atrieflimmer eller atrieflutter

- Multaq® er godkjent for å redusere risikoen for sykehusinnleggelse grunnet hjerte-karsykdom hos pasienter med atrieflimmer eller atrieflutter - I USA er lansering for markedsføring planlagt sommeren 2009 -Paris, Frankrike – 2. juli 2009 – Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN og NYSE: SNY) kunngjorde i dag at U.S. Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Multaq® (dronedarone) 400 mg tabletter. Dette betyr at pasienter med atrieflimmer (AF) eller atrieflutter (AFL) snart vil få et nytt behandlingsalternativ for å få bedre kontroll med sykdommen sin. Multaq® er det første preparatet godkjent

Legemiddelselskapet sanofi-aventis inn som en av hovedsamarbeidspartnerne til BNbank Oslo Maraton

Sanofi-aventis Norge går nå inn som en av hovedsamarbeidspartnerne til SK Vidar foran BNbank Oslo Maraton 2009. Vi vil gjennom samarbeidet bidra til å sette fokus på helse og idrett. Som firma er vi en stor bidragsyter til den nasjonale folkehelsen: Vi setter alltid pasientenes helse og velvære i fokus. Nå ønsker vi også å sette de ansattes helse og trivsel i fokus, gjennom å leve firmaets verdi ”Because health matters” i praksis. Vi legger til rette for at alle ansatte skal bli i bedre form, få økt trivsel på jobb, og samles om et felles mål; BNbank Oslo Maraton 2009. Gjennom et tett

Ny naturlig skjønnhetsbehandling som glatter ut rynker [1]

En ny type skjønnhetsbehandling lanseres nå i Norge. Sculptra® fra legemiddelselskapet sanofi-aventis representerer en ny generasjon injeksjonsbehandling som stimulerer hudens egen produksjon av kollagen og gir et naturlig skjønnhetsløft. [1]. Sculptra® tilbys kun av leger som har gjennomgått obligatorisk sertifiseringskurs.Hva er Sculptra®? Sculptra® er en naturlig kollagenstimulator og kan best beskrives som en volumøker. Produktet er laget av melkesyre som finnes naturlig i kroppen allerede. Ingen andre behandlingsmetoder stimulerer hudens egen kollagenproduksjon innenfra slik Sculptra®

Feirer Verdens søvndag 20 mars

Lysaker 20. mars 2009I anledning Verdens søvndag ønsker legemiddelselskapet sanofi-aventis å sette fokus på søvnvansker hos befolkningen i Norge, og lanserer et nytt nettsted: www.sovnhjelpen.noPå sanofi-aventis’ nye nettside www.sovnhjelpen.no kan man finne: Informasjon om søvn og søvnvansker Enkle råd for god søvnhygiene Selvtester for å evaluere søvnvansker Informasjon om hvordan forberede seg før legebesøkSøvnvansker er et utbredt problem i Norge og man regner med at omtrent 30 % av befolkningenopplever dette i løpet av livet.Helsepersonell ser store utfordringer i

FDAs Kardiologiske Ekspertgruppe anbefaler godkjennelse av Multaq® (dronedarone)

Paris, France – March 18, 2009 – Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today that the Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee voted 10 to 3 in favor of the approval of Multaq® by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to treat patients with non-permanent atrial fibrillation (AF).As demonstrated in the ATHENA trial, Multaq is the only anti-arrhythmic drug to have shown in a clinical study a significant reduction in morbidity and mortality in patients with atrial fibrillation/atrial flutter (AFL) or a recent history of these conditions.“Sanofi-aventis is

Dronedaron (Multaq®) reduserte hyppighet og varighet av sykehusinnleggelse for pasienter med atrieflimmer

Pressemelding fra sanofi-aventis Norge ASDronedaron (Multaq®) reduserte hyppighet og varighet avsykehusinnleggelse for pasienter med atrieflimmerEn ny post-hoc analyse fra Athena-studien viste at Dronedaron (Multaq®) reduserte totale antall dager i sykehus med 28% hos pasienter med atrieflimmer eller –flutter.Nye data fra milepelstudien ATHENA ble presentert på ”American Heart Association Scientific Sessions” i New Orleans, Atlanta 11. november i år og viste at dronedaron signifikant reduserte hyppighet og total varighet av sykehusopphold blant pasienter med atrieflimmer/

Sanofi Pasteur First International Vaccine Company to Enter Japan with Pediatric vaccine

Sanofi PasteurFirst International Vaccine Companyto Enter Japan with Pediatric vaccineActHIB® (Haemophilus influenzae type b vaccine)available in Japan on December 19, 2008Lyon, France, November 10, 2008 - Sanofi Pasteur, the vaccines division of sanofi-aventis Group, announced today that it is the first international vaccine company to enter the Japanese pediatric vaccine market with ActHIB® vaccine (Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine). Sanofi Pasteur’s ActHIB® vaccine is marketed in Japan by Daiichi-Sankyo Co., Ltd., and will be available starting December 19, 2008.

Sanofi-aventis to Discontinue all Clinical Trials with rimonabant

Paris, November 5, 2008 - Sanofi-aventis announced today that it has decided to discontinue the ongoing rimonabant clinical development program in all indications.Today’s company decision has been taken in light of recent demands by certain national health authorities. As a result the feasibility of the global clinical development program has been compromised.Sanofi-aventis will inform Health Care Professionals as of today. Persons currently enrolled in these clinical trials should consult their clinical investigator to discuss their treatment.This announcement does not change the

Sanofi-aventis følger EMEAs anbefaling om å midlertidig suspendere markedsføringstillatelsen til Acomplia® hos pasienter med fedme og overvekt.

I samarbeid med europeiske legemiddelmyndigheter har sanofi-aventis besluttet å midlertidig suspendere markedsføringstillatelsen for Acomplia®.Dette er på bakgrunn av en kontinuerlig vurdering av Acomplia® sin nytte risiko profil hos pasienter med overvekt og fedme.Det er ingen akutte hendelser som ligger til grunn for den midlertidige stopp i bruken.Sanofi-aventis samarbeider tett med legemiddelmyndighetene for å utveksle informasjon om virkning og bivirkninger av Acomplia®.Vi har i juli 2007 og august 2008 sendt informasjon til helsepersonell i Norge vedrørende bivirkninger,

Further Analysis From ATHENA Study Showed that Multaq® (dronedarone) Reduced the Risk of Stroke in Patients With Atrial Fibrillation

Further Analysis From ATHENA Study Showedthat Multaq® (dronedarone) Reduced the Riskof Stroke in Patients With Atrial Fibrillation- This analysis showed that Multaq® (dronedarone) decreased the risk of strokeby 34% in patients with atrial fibrillation or atrial flutter already adequately treatedby antithrombotic therapy -Paris, France, September 3, 2008 - The results of a post-hoc analysis of the data from the ATHENA study were presented today at the clinical trial update session of the European Society of Cardiology congress 2008, in Munich, Germany. Previous results from the

Sanofi-aventis becomes a major partner in the biotechnology field in year leading to BIO 2008

Sanofi-aventis becomes a major partnerin the biotechnology fieldin year leading to BIO 2008With nine major agreements concluded in the last twelve months, sanofi-aventis is a partner of choiceto develop molecules & vaccines for the futureSan Diego, California - June 17, 2008 - Sanofi-aventis announced today at the Biotechnology Industry Organization (BIO) 2008 International Convention that three new therapeutic antibodies and six new vaccines in development are stemming from agreements signed in the past year. The therapeutic antibodies target inflammatory or oncology indications.

Sanofi-aventis and Oxford Biomedica Report Encouraging Trovax® Phase II Trial Results in Metastatic Renal Cancer

Sanofi-aventis and Oxford Biomedica Report Encouraging Trovax® Phase II Trial Resultsin Metastatic Renal Cancer- Presentations at the American Society of Clinical OncologyAnnual Meeting -Paris, France and Oxford, UK - 2 June 2008: Sanofi-aventis (Euronext: SAN and NYSE: SNY) and Oxford BioMedica (LSE: OXB) announced today encouraging updated results from Phase II trials of TroVax in metastatic (advanced) renal cancer.TroVax is Oxford BioMedica’s lead therapeutic cancer vaccine, which is being developed in metastatic renal cancer and other solid cancers in collaboration with sanofi-

Sanofi-aventis and Regeneron Update Aflibercept (VEGF Trap) Clinical Development Program in Oncology

Sanofi-aventis and Regeneron Update Aflibercept(VEGF Trap) Clinical Development Program in OncologyParis, France and Tarrytown, NY - May 21, 2008 – Sanofi-aventis (Euronext: SAN and NYSE: SNY) and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: REGN) today provided an update on the clinical development program for aflibercept, including results from a Phase 2 study in advanced ovarian cancer.The companies also announced that six abstracts describing the results of clinical trials with aflibercept will be presented at the upcoming annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (

Landmark ATHENA Study Findings With Multaq®(dronedarone) Show 24% Reduction in Cardiovascular Hospitalisation or Death in Patients With Atrial Fibrillation

Landmark ATHENA Study Findings With Multaq®(dronedarone) Show 24% Reductionin Cardiovascular Hospitalisation or Deathin Patients With Atrial FibrillationParis, France - May 15, 2008 – Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today that findings from the landmark ATHENA study showed that Multaq® (dronedarone), a potential therapy for the treatment of patients with atrial fibrillation or atrial flutter, decreased the risk of cardiovascular hospitalisations or death from any cause by a statistically significant 24% (p=0.00000002), meeting the study’s primary endpoint. The

Press Release CLEVELAND CLINIC STUDY SHOWS DRUG USED TO REDUCE ABDOMINAL FAT MAY SLOW HEART DISEASE

Press ReleaseContact:Brian Kolonick, (720) 841-1114; kolonib@ccf.orgErinne Dyer, (216) 338 – 4076, dyere@ccf.orgCLEVELAND CLINIC STUDY SHOWS DRUG USED TO REDUCE ABDOMINAL FAT MAY SLOW HEART DISEASEEmbargoed until 10:30AM CST April 1, 2008, Chicago: A Cleveland Clinic-led study is reporting that an experimental drug used to reduce abdominal fat, may also slow the accumulation of plaque in coronary arteries.The study’s lead author, Steven E. Nissen, M.D., Chairman of the Department of Cardiovascular Medicine at Cleveland Clinic, will share the findings on Tuesday, Apr. 1 at the

Sanofi-aventis’ SoloSTAR® insulin pen for Lantus and Apidra receives the prestigious GOOD DESIGN Award

Sanofi-aventis’ SoloSTAR® insulin penfor Lantus and Apidra receives the prestigious GOOD DESIGN AwardSanofi-aventis announced today that the Chicago Athenaeum Museum of Architecture and Design has awarded a 2007 GOOD DESIGN™ Award for the new SoloSTAR® disposable insulin injection pen for people with type 1 and type 2 diabetes.“LANTUS® SoloSTAR® and APIDRA® SoloSTAR®, the results of over four years of intensive development, have been designed in dialogue with patients, nurses and doctors and meet the high standards of the industry,” said Paul Jansen, Global Head Medical Devices,

2007 earnings ahead of guidance Sharp rise in proposed dividend

Paris, February 12, 2008Adjusted net income excluding selected items1Q4 2007:€1,429 million (up 4.5%), i.e. €1.07 per share (up 5.9%, or up 18.3% in U.S. dollars(2))FY 2007:€6,961 million (up 5.9%), i.e. €5.17 per share (up 5.9%, or up 15.7% in U.S. dollars(2))In order to give a representation of our underlying economic performance, we present and explain an adjusted1 income statement. We also report adjusted net income and adjusted EPS (excluding selected items) in U.S. dollars2 in order to facilitate comparisons with the majority of major pharmaceutical groups. The 2007

Taxotere®-Based Chemotherapy Significantly Improved Overall Survival Compared With Standard Anthracycline-Based Chemotherapy In Early Stage Breast Cancer

Taxotere®-Based Chemotherapy Significantly Improved Overall Survival Compared With Standard Anthracycline-Based Chemotherapy In Early Stage Breast Cancer------------------------------------------------------------Informasjonen er sendt gjennom Cision http://newsroom.cision.comNedenstående filer kan lastes ned:http://wpy.waymaker.net/client/waymaker1/WOLReleaseFile.aspx?id=634119&fn=wkr0029.pdf

det finnes ingen resultater som samsvarer med ditt søk
det finnes ikke flere reultater som samsvarer med ditt søk
Tilbake til toppen