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DESNERVAÇÃO RENAL REDUZ PRESSÃO ARTERIAL EM DOENTES HIPERTENSOS A TRÊS ANOS

NOVOS DADOS DO GLOBAL SYMPLICITY REGISTRY DEMONSTRAM:Os dados recolhidos em contexto clínico habitual revelam que a maioria dos doentes com hipertensão apresentou reduções significativas aos três anos, independentemente do número de medicamentos anti-hipertensivos prescritos  Lisboa, 02 de Julho de 2020 – A Medtronic, líder mundial em tecnologia médica, apresentou novos dados do Global SYMPLICITY Registry (GSR) a três anos, durante o PCR e-Course 2020. Os resultados agora apresentados demonstram que a desnervação renal (RDN, sigla em inglês Renal Denervation), com o Sistema de

DESNERVAÇÃO RENAL REDUZ PRESSÃO ARTERIAL EM DOENTES HIPERTENSOS A TRÊS ANOS

COMUNICADO DE IMPRENSA NOVOS DADOS DO GLOBAL SYMPLICITY REGISTRY DEMONSTRAM: DESNERVAÇÃO RENAL REDUZ PRESSÃO ARTERIAL EM DOENTES HIPERTENSOS A TRÊS ANOS Os dados recolhidos em contexto clínico habitual revelam que a maioria dos doentes com hipertensão apresentou reduções significativas aos três anos, independentemente do número de medicamentos anti-hipertensivos prescritos  Lisboa, 02 de Julho de 2020 – A Medtronic, líder mundial em tecnologia médica, apresentou novos dados do Global SYMPLICITY Registry (GSR) a três anos, durante o PCR e-Course 2020. Os resultados

MEDTRONIC ANUNCIA EXTENSÃO DA INDICAÇÃO NA EUROPA DO SISTEMA TAVI EVOLUT PARA TRATAMENTO DOS DOENTES COM ESTENOSE AÓRTICA GRAVE E BAIXO RISCO DE MORTALIDADE CIRÚRGICA

A plataforma TAVI Evolut[TM] recebe nova indicação para doentes com válvulas aórticas bicúspides com risco extremo, alto ou intermédio de mortalidade cirúrgica Lisboa, 25 de junho de 2020 – A Medtronic, líder mundial em tecnologia médica, anunciou a atribuição de marca CE (Conformidade Europeia) e o lançamento no mercado europeu do sistema de Implantação de Válvula Aórtica Transcateter (TAVI) Evolut[TM] para doentes com estenose aórtica nativa grave e com baixo risco de mortalidade cirúrgica. A população de doentes de baixo risco é a última categoria de risco cirúrgico a ser aprovada

Campanha “O AVC não fica em casa” deixa o alerta: mesmo em tempo de pandemia o AVC tem de ser tratado no hospital

Metade dos hospitais portugueses revelam ter tratado até menos 50% dos casos de AVC nas últimas semanas A COVID-19 tem tido um impacto negativo sério nas taxas de incapacidade e mortalidade provocadas por AVC em Portugal, uma vez que os doentes receiam procurar o hospital para tratamento, devido ao receio da infeção por coronavírus. Esta é uma realidade que a campanha  “O AVC não fica em casa” tenta combater, reforçando a ideia de que foram criadas estratégias para garantir uma Via Verde segura e o retorno ao funcionamento dos serviços de saúde, tanto a nível hospitalar como extra-

MEDTRONIC PARTILHA ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS E MANUAIS DE FABRICO DE VENTILADORES PARA ACELERAR O AUMENTO DA PRODUÇÃO GLOBAL

A Medtronic, líder mundial no setor da tecnologia médica, anunciou a partilha pública das especificações técnicas e fabrico do ventilador Puritan Bennett™ 560 (PB 560), para permitir que, transversalmente, todas as indústrias avaliem a possibilidade de fabrico rápido de ventiladores para ajudar os médicos e os doentes que estão a lidar com o COVID-19. Esta decisão está em conformidade com a resposta médica e de saúde pública das agências governamentais a nível global. Introduzido no mercado em 2010, o PB 560 é vendido em 35 países em todo o mundo. Este ventilador tem a capacidade de ser

MEDTRONIC RECEBE APROVAÇÃO CE PARA O NEUROESTIMULADOR PERCEPT™ PC, UM SISTEMA DE DBS COM TECNOLOGIA BRAINSENSE™

Esta tecnologia de estimulação cerebral profunda (DBS) de última geração permite aos médicos acompanhar sinais cerebrais específicos, disponibilizando  mais dados e um tratamento mais personalizado dos doentes  A Medtronic, líder mundial em tecnologia médica, anunciou a aprovação da marcação CE (Conformidade Europeia) do neuroestimulador Percept™ PC – o único sistema de estimulação cerebral profunda (DBS) com tecnologia BrainSense™ a ser lançado na Europa – que pode detetar e registar a atividade cerebral enquanto administra a terapia em doentes com distúrbios neurológicos como a doença

MEDTRONIC LANÇA SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA DE GLICOSE (CGM) ENVISION™ PRO NA EUROPA

O Envision™ Pro combina dados importantes com a ótima experiência do utilizador A Medtronic, líder mundial em tecnologia médica, acaba de lançar o sistema de monitorização contínua de glicose (CGM) Envision™ Pro — um sistema de CGM profissional totalmente descartável e sem necessidade de calibração pelo utilizador— que recebeu a aprovação de marca CE. A Medtronic iniciou a comercialização do Envision Pro na Europa e Médio Oriente este outono. Esta nova tecnologia permite aos profissionais de saúde e doentes com diabetes tipo 1 e 2 analisar tendências e níveis de glicose de forma precisa

MEDTRONIC ENTRE AS MELHORES EMPRESAS PARA TRABALHAR EM PORTUGAL PELA 14.ª VEZ CONSECUTIVA

A Medtronic, empresa líder em tecnologia médica, foi distinguida como 5.ª melhor para trabalhar em Portugal, na categoria 100 a 500 colaboradores. A distinção foi atribuída pelo Great Place to Work® Portugal. “A conquista deste prémio é, para a Medtronic, o reconhecimento do trabalho que desenvolvemos diariamente para alcançar a nossa missão: aliviar a dor, restabelecer a saúde e prolongar a vida. A cada segundo que passa as nossas terapias ajudam a salvar a vida de duas pessoas no mundo e isto é algo que os nossos colaboradores têm muito presente no seu dia-a-dia”, explica Luís Lopes

NOVO ESTUDO CLÍNICO DEMONSTRA QUE O ENVELOPE DA MEDTRONIC TYRX™ REDUZ SIGNFICATIVAMENTE INFEÇÕES GRAVES EM DOENTES COM DISPOSITIVO CARDÍACO IMPLANTADOS

Os últimos resultados do estudo foram apresentados nas sessões científicas do American College of Cardiology e publicados no The New England Journal of Medicine O WRAP-IT é o maior estudo global aleatorizado alguma vez conduzido em dispositivos eletrónicos cardíacos implantáveis A Medtronic anunciou hoje os resultados do estudo mundial aleatorizado do envelope antibiótico de prevenção de infeção (WRAP-IT), que demonstraram que, em comparação com antibióticos pré-operatórios padrão, o Envelope Antibacteriano Absorvente TYRX™ (envelope TYRX) reduziu o risco de infeção grave em 40%, e

MEDTRONIC LANÇA APP QUE PERMITE COMUNICAÇÃO DIRETA COM PACEMAKERS

A aplicação MyCareLink Heart™ permite que os doentes com pacemaker fiquem facilmente em contacto com os seus hospitais A Medtronic anunciou hoje o lançamento da sua aplicação MyCareLink Heart™ para oferecer suporte ao primeiro e único portefólio de pacemakers do mundo que pode comunicar diretamente com os smartphones e tablets dos doentes. Compatível com os pacemakers com tecnologia BlueSync™ da Medtronic, a aplicação MyCareLink Heart™ foi concebida para enviar de forma segura e automática os dados do dispositivo para a rede Medtronic CareLink™, eliminando a necessidade de um monitor

NOVO ESTUDO ASSOCIA TERAPIA DE RESSINCRONIZAÇÃO CARDÍACA DA MEDTRONIC A UM MAIOR TEMPO DE SOBREVIDA DOS DOENTES

Dados reais sobre o algoritmo AdaptivCRT (TM) foram apresentados no Heart Rhythm 2018 A Medtronic apresentou os resultados de um estudo que provam que o seu algoritmo exclusivo AdaptivCRT (TM) está associado a uma maior sobrevida dos doentes. Os dados foram apresentados recentemente no Heart Rhythm 2018, o 39.º congresso anual da Heart Rhythm Society, em Boston. Num registo prospetivo real-world de 1.835 doentes a utilização do algoritmo AdaptivCRT foi associada a uma redução de 31% da mortalidade por qualquer causa, em comparação com a terapia de ressincronização cardíaca (CRT)

MEDTRONIC RECEBE MARCA CE PARA ESTIMULADOR DA MEDULA ESPINAL (SCS) MAIS PEQUENO DO MUNDO

– A Medtronic acaba de receber a marca CE para o sistema Intellis™, que inclui o dispositivo de estimulação de medula espinal (SCS) e do nervo periférico (PNS) mais pequeno do mundo, para o tratamento da dor crónica. *O novo sistema de neuroestimulação revela-se uma alternativa à utilização de opióides no tratamento da dor crónica e proporciona uma abordagem personalizada no alívio da dor e uma monitorização constante do doente.A plataforma melhora significativamente a experiência do doente graças à bateria capaz de potenciar o workflow do EvolveSM**, padroniza as guidelines e equilibra

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