Nyhetsbrev maj 2023
VD kommenterarSedan vår kliniska fas 1a-studie inleddes i slutet på 2022 ligger vårt fokus på att genomföra studien enligt plan. Syftet med studien är att studera säkerhet och tolerabilitet för vår läkemedelskandidat Apta-1 i friska frivilliga försökspersoner. Under de första månaderna under året har vi kommunicerat att de olika dos-kohorterna har genomförts enligt plan, och studien avses att pågå ett tag till. Parallellt med att studien pågår, planerar och genomför vi en rad andra aktiviteter avseende Apta-1 för att införskaffa oss än mer kunskap om kandidaten för att kunna planera