Zenicor erhåller certifiering och godkännande enligt MDR
Som ett av de första svenska SME-företagen har Zenicor certifierats enligt det nya EU-regelverket Medical Device Regulation (MDR). Det innebär att Zenicor uppfyller de högt ställda kraven som myndigheterna har på medicintekniska företag för att utveckla effektiva och patientsäkra produkter och lösningar.MDR-certifieringen är en omfattande process som spänner över både verksamhetssystem och produkter. Zenicor erhåller certifiering baserat bland annat på den mycket väldokumenterade kliniska evidens och användardata som finns för Zenicor-EKG. - Arbetet med vårt MDR-godkännande har varit