Första patienten behandlad i andra dosgruppen i Annexins RVO-studie
Annexin Pharmaceuticals meddelar idag att alla patienter i den lägsta dosgruppen nu är färdigbehandlade i bolagets kliniska fas 2-studie i patienter med retinal venocklusion (RVO) med läkemedelskandidaten ANXV. Inga begränsande behandlingsrelaterade biverkningar har rapporterats och bolaget har erhållit rekommendation att gå vidare med behandling av patienter i nästa dosgrupp. En förväntad accelererad rekryteringshastighet medför att den sista patienten bedöms kunna vara rekryterad under första kvartalet 2024.”Det är mycket glädjande att vi ser fortsatta framsteg i den här viktiga studien.
