Sweden

Dela

Kontakt

  • AstraZeneca
    Karlebyhus, Astraallén 151 85 SÖDERTÄLJE
    08-553 260 00
    08-553 290 00
    http://www.astrazeneca.se
  • Freja Annamatz

    Presschef


    +46722084748
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Forxiga receives positive EU CHMP opinion for the treatment of adults with type-1 diabetes

    Forxiga is the first oral medicine recommended for approval in Europeas an adjunct treatment to insulin for adults with type-1 diabetesThe Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has recommended a new indication for the marketing authorisation of Forxiga (dapagliflozin), after adopting a positive opinion for use as an oral adjunct treatment to insulin in adults with type-1 diabetes (T1D). Forxiga, a selective sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor, is the first oral medicine to receive a positive recommendation from the EMA

    AstraZeneca presents further data showing the interconnectivity between cardiovascular and renal risks in diabetes at EASD 2018

    Head-to-head results of Farxiga vs. insulin or sulfonylurea in type-2 diabetes, withkey data on the safety and efficacy of Farxiga in both type-1 and type-2 diabetes  Results of 10 randomised trials from the DURATION clinical programme for Bydureon New data on MEDI0382, a potential first-in-classoxyntomodulin-like peptide for type-2 diabetesAstraZeneca and MedImmune, its global biologics research and development arm, will present more than 50 abstracts from the Company’s Cardiovascular, Renal & Metabolism (CVRM) therapy area at the 54th Annual Meeting of the European Association

    ASTRAZENECA RECEIVES APPROVAL IN THE EU FOR QTERN (SAXAGLIPTIN AND DAPAGLIFLOZIN) FOR TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES

    AstraZeneca today announced that the European Commission (EC) has approved Qtern (saxagliptin/dapagliflozin) tablets for the treatment of type 2 diabetes in all 28 EU member countries plus Iceland, Liechtenstein and Norway. The fixed-dose combination of saxagliptin and dapagliflozin is the first DPP-4i/SGLT-2i combination product to be approved in Europe.Qtern is indicated for adults with type 2 diabetes aged 18 years and older to improve glycaemic control when metformin and/or sulphonylurea and one of the mono-components of Qtern alone do not provide adequate control, or when a patient is

    US FDA approves once-daily XIGDUO™ XR tablets  for adults with type 2 diabetes

    First US approval for once-daily tablet combining SGLT2 inhibitor and metformin HCl extended-releaseAstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration has approved once-daily XIGDUO™ XR (dapagliflozin and metformin hydrochloride extended-release) for the treatment of adults with type 2 diabetes. XIGDUO XR combines two anti-hyperglycaemic agents with complementary mechanisms of action, dapagliflozin (trade name in the US, FARXIGATM), an inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2), and metformin hydrochloride (HCl) extended-release, a biguanide, in a once-daily

    Stora utmaningar inom typ 2-diabetes: Nya diabetesläkemedel – hur kan de bidra till bättre behandlingsresultat

    Vid två nationella diabetessymposier arrangerade av AstraZeneca diskuterades det senaste inom diabetesvården i allmänhet och läkemedel i synnerhet. I takt med att fler behandlingsalternativ för typ 2-diabetes blir tillgängliga ökar behovet av att hitta bästa behandlingsalternativ för varje enskild patient. Sverige använder i betydligt mindre utsträckning nya diabetesläkemedel jämfört med flera andra europeiska länder5. Socialstyrelsen prioriterar de äldre och billigare läkemedlen i sin preliminära version av de nya diabetesriktlinjerna. Ska Sverige fortsätta på sin restriktiva bana med

    AstraZeneca to present research from its innovative diabetes portfolio at the 2014 meeting of the European Association for the Study of Diabetes

    AstraZeneca today announced that 29 abstracts covering a range of data from the company’s research and development in diabetes have been accepted for presentation at the Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Vienna, Austria, 15-19 September 2014. The presentations will include the first study data on an investigational formulation of once-weekly exenatide delivered by a single-use autoinjector, as well as data on a number of approved products, including Forxiga® (dapagliflozin), Bydureon® (once-weekly exenatide extended-release for injectable

    AstraZeneca to present new data from its broad portfolio in wide range of patient populations at the ADA 74th Scientific Sessions®

    43 abstracts on approved products and an investigational compound accepted for presentation First data from Phase III trial of saxagliptin/dapagliflozin combination presented as a late-breaker First six-year, open-extension to the DURATION-1 trial examining the efficacy and tolerability of exenatide will be presentedAstraZeneca today announced that 43 abstracts reporting results of the company’s research and development in diabetes have been accepted for presentation at the 74th Scientific Sessions® of the American Diabetes Association (ADA) in San Francisco, 13-17 June 2014. Clinical

    AstraZeneca announces positive results from Phase III study of saxagliptin/dapagliflozin combination

    Study showed patients inadequately controlled on metformin achieved statistically significant reduction of HbA1c with the combination of saxagliptin and dapagliflozin versus either agent alone Overall rates of adverse events similar between the three treatment groups, and most were reported as mild or moderate in intensity. Improvements in glycaemic control achieved without increased risk of hypoglycaemia with more patients reaching goal HbA1c levels of less than 7% and were associated with body weight reduction AstraZeneca will commence a Phase III trial for dapagliflozin in patients

    US FDA approves EPANOVA for the treatment of adults with severe hypertriglyceridaemia

    AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved EPANOVA (omega-3-carboxylic acids) as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adults with severe hypertriglyceridaemia (triglyceride levels greater than or equal to 500 mg/dL). EPANOVA is the first FDA approved prescription omega-3 in free fatty acid form. The dosage of EPANOVA is 2 grams (2 capsules) or 4 grams (4 capsules), making it the first prescription omega-3 to have a dosing option as few as two capsules once a day, with or without food. “The FDA’s approval of EPANOVA is good

    Amerikanska FDA godkänner Bydureon® Pen för behandling en gång i veckan av vuxna med typ 2-diabetes

    AstraZeneca meddelar idag att amerikanska Food and Drug Administration (FDA) har godkänt BYDUREON® Pen (injicerbar exenatidsuspension för långsam frisättning) på 2 mg som tillägg till diet och motion för att förbättra den glykemiska kontrollen hos vuxna med typ 2-diabetes.BYDUREON bör inte användas för behandling av patienter med typ 1-diabetes eller ketoacidos vid diabetes. BYDUREON är inte rekommenderad som förstahandsbehandling for patienter som har inadekvat glykemisk kontroll vid diet och motion. BYDUREON är inte ett substitut för insulin. Samtidig användning av BYDUREON och insulin

    AstraZeneca slutför förvärvet av Bristol-Myers Squibbs andel av global diabetesallians

    AstraZeneca meddelar idag att man slutförde förvärvet av Bristol-Myers Squibbs hela andel i företagens diabetesallians den 1 febrari 2014. Som tidigare meddelats ger förvärvet AstraZeneca ägarskap över immateriella rättigheter och global ensamrätt för utveckling, tillverkning och kommersialiering av diabetesverksamheten, vilken innefattar Onglyza® (saxagliptin), Kombiglyze™ XR (saxagliptin och metformin HCl med fördröjd frisättning), Komboglyze™ (saxagliptin och metformin HCl), dapagliflozin (marknadsförs som Forxiga® utanför USA och Farxiga® i USA), Xigduo™ (dapagliflozin och metformin

    Xigduo™ (dapagliflozin och metforminhydroklorid) godkänt i EU för behandling av typ 2-diabetes

    Första myndighetsgodkännandet för en fast kombinationsbehandling av en natriumglukos co-transportör 2 (SGLT2)-hämmare och metforminhydrokloridAstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att Xigduo™ (dapagliflozin och metforminhydroklorid i 5mg/850mg och 5mg/1000mg tabletter) har beviljats marknadsgodkännande av EU-kommissionen för behandling av typ 2-diabetes inom EU. Xigduo, en tablett som tas två gånger dagligen, är en selektiv och reversibel hämmare av SGLT2 med metforminhydroklorid, två antihyperglykemiska läkemedel med kompletterande verkningsmekanism för att förbättra den

    US FDA approves FARXIGA™ (dapagliflozin) tablets for the treatment of adult patients with type 2 diabetes

    In clinical trials, new once-daily FARXIGA, in addition to diet and exercise, improved glycaemic control by removing glucose from the body AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb Company announced the US Food and Drug Administration (FDA) approved FARXIGA™ [far-SEE-ga] (dapagliflozin), a once-daily oral treatment indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. FARXIGA should not be used for the treatment of patients with type 1 diabetes or diabetic ketoacidosis. The recommended starting dose of FARXIGA is 5 mg once daily,

    AstraZeneca och Bristol-Meyers Squibb meddelar att amerikanska FDA har godkänt Farxiga™ (dapagliflozin)

    AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att amerikanska FDA (US Food and Drug Administration) godkänner Farxiga ™ (dapagliflozin). Företagen kommer att ge ytterligare detaljer om godkännande i ett kommande pressmeddelande. . – ENDS – NOTES TO EDITORS About the AstraZeneca/Bristol-Myers Squibb Diabetes Alliance Dedicated to addressing the global burden of diabetes by advancing individualized patient care, AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb are working in collaboration to develop and commercialize a versatile portfolio of innovative treatment options for

    AstraZeneca to acquire Bristol-Myers Squibb share of global diabetes alliance assets

    Global agreement strengthens AstraZeneca’s commitment to diabetes, a key growth platform in a core strategic area for the companyAstraZeneca today announced an agreement under which AstraZeneca will acquire the entirety of Bristol-Myers Squibb’s interests in the companies’ diabetes alliance for an initial consideration of $2.7 billion on completion and up to $1.4 billion in regulatory, launch and sales-related payments. AstraZeneca has also agreed to pay various sales-related royalty payments up until 2025. In addition, AstraZeneca may make payments up to $225 million when certain assets

    XIGDUO™ (DAPAGLIFLOZIN OCH METFORMINHYDROKLORID) FÅR POSITIVT CHMP-UTLÅTANDE I EU FÖR BEHANDLING AV TYP 2-DIABETES

    22 november 2013 AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelade idag att CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, har utfärdat ett positivt utlåtande där man rekommenderar godkännande av Xigduo™ (dapagliflozin och metforminhydroklorid) för behandling av vuxna 18 år och äldre med diabetes mellitus typ 2, som komplement till kostomläggning och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter som inte är tillräckligt kontrollerade av pågående metforminbaserad behandlingsregim eller som förnärvarande behandlas med kombinationen dapagliflozin och

    Karolinska Institutet utser Dr. Bo Angelin till chef för integrerat center för kardiovaskulära och metabola sjukdomar

    20 november 2013 AstraZeneca och Karolinska Institutet meddelar i dag att Dr. Bo Angelin har utsetts till chef för det integrerade centret för kardiovaskulära och metabola sjukdomar (KI/AZ ICMC) på Karolinska Institutets campusområde i Huddinge Stockholm. Bo Angelin är professor i klinisk metabolism vid Karolinska Institutet och klinikchef på kliniken för Endokrinologi, Metabolism och Diabetes vid Karolinska universitetssjukhuset. Han ingick i AstraZenecas styrelse mellan 2007 och 2010. Under en treårsperiod ska Bo Angelin leda en grupp med ett trettiotal forskare från Karolinska

    Onglyza® (saxagliptin) uppnår primärt säkerhetsmått, visar ingen ökad risk för kardiovaskulär död, hjärtattack eller stroke i studien SAVOR

    SAVOR ger information om kardiovaskulär säkerhet för Onglyza i kölvattnet av tidigare frågor om kardiovaskulär säkerhet gällande typ 2-diabetes behandling · SAVOR är den största kardiovaskulära studien för att studera en blandad befolkning av typ 2-diabetes patienter med hög risk för kardiovaskulära händelser · Onglyza uppfyllde inte det primära effektmåttet gällande överlägsenhet gentemot placebo · Ytterligare analyser visade att patienter behandlade med Onglyza hade en förbättrad glykemisk kontroll under två årAstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag det fullständiga

    Forxiga™ (dapagliflozin) godkänt inom EU för behandling av typ-2-diabetes

    Forxiga är det första läkemedlet i klassen SGLT2 som fungerar oberoende av insulin."Vi är glada över att Forxiga blivit godkänt för EU, och för det betydande framsteg detta innebär för de många miljoner patienter i Europa med typ 2-diabetes som behöver nya behandlingsalternativ för att kontrollera denna progressiva sjukdom", säger Pascal Soriot, VD och koncernchef, AstraZeneca. "Forxiga är ett viktigt tillskott till den växande arsenalen av diabetesläkemedel som utvecklas av Bristol-Myers Squibb och AstraZeneca. Detta är ytterligare ett resultat av vår satsning på att tillgodose de

    AstraZeneca och Ardelyx i globalt licensavtal om utveckling av läkemedel för patienter med njursjukdomar

    AstraZeneca och Ardelyx har skrivit avtal om global licens med ensamrätt gällande produkter från Ardelyx baserade på NHE3-hämmare. Här ingår huvudsubstansen RDX5791 som är klar för fas 2-prövning, vid behandling av komplikationer i samband med fullt utvecklad njursvikt (ESRD) och kronisk njursjukdom (CKD). NHE3 (Na-H-Exchange 3) är ett protein som krävs för upptag av natriumjoner (salt) i tarmen. Salt och vattenbalans ombesörjes av njurarna. Vid njursvikt kan kroppen inte utsöndra salt och vatten för att bibehålla normal balans. Detta kan leda till överlastning med salt och vatten i

    ASTRAZENECA AND BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPLETE EXPANSION OF DIABETES ALLIANCE THROUGH BRISTOL-MYERS SQUIBB’S ACQUISITION OF AMYLIN PHARMACEUTICALS

    9 August 2012 AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb today announced that following the successful completion of the acquisition of Amylin Pharmaceuticals by Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca has made an initial payment of approximately $3.2 billion to Amylin Pharmaceuticals, now a wholly-owned subsidiary of Bristol-Myers Squibb. As previously disclosed, the payment is being made in connection with the expansion of the diabetes alliance between AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb to incorporate the development and marketing of Amylin’s portfolio of diabetes products, and profits and

    Nya data för dapagliflozin visar signifikant sänkning av blodsockernivån som tillägg till sitagliptin hos vuxna med typ 2-diabetes

    2012-06-11 AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb har presenterat nya resultat från en klinisk fas III-studie som visar att dapagliflozin 10 mg uppvisar en signifikant sänkning av blodsockernivån (glykosylerat hemoglobin, HbA1c) jämfört med placebo under 24 veckor när substansen gavs tillsammans med befintlig sitagliptinbehandling (med eller utan metformin) hos vuxna patienter med typ 2-diabetes. Resultaten bibehölls under en 24 veckor lång förlängnings­studie. Liknande resultat observerades även när data stratifierades mot bakgrundsbehandling. Resultaten presenterades den 9 juni vid 72nd

    FORXIGA (DAPAGLIFLOZIN) FÅR POSITIVT UTLÅTANDE FRÅN CHMP I EU FÖR BEHANDLING AV TYP 2-DIABETES

    2012-04-20 AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, rekommenderar att FORXIGA (dapagliflozin) tabletter ska godkännas för behandling av typ 2-diabetes som komplement till kostomläggning och motion, i kombination med andra läkemedel som sänker blodsockerhalten, inklusive insulin, och som monoterapi för patienter som inte tål metformin. Dapagliflozin är ett nytt läkemedel som selektivt och reversibelt hämmar natriumglukos-ko-transportör 2 (SGLT2) och som inte är beroende av insulin. Detta är det första

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media