Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Årsredovisning och revisionsberättelse och kommentar till revisorns uttalande i revisionsberättelse

Styrelsen och verkställande direktören för Double Bond Pharmaceutical International AB (publ), 556991-6082, får härmed avge årsredovisning för verksamhetsåret 2017 samt kommentar till revisorns uttalande i revisionsberättelse. Tillsammans med årsredovisningen och revisionsberättelsen för Double Bond Pharmaceutical International AB (publ) (”Bolaget”) lämnar styrelsen följande information. Styrelsen vill informera att revisorn i sin revisionsberättelse till bolagsstämman avseende årsredovisningen gjort ett uttalande under ”Väsentliga osäkerhetsfaktorer avseende antagandet om fortsatt

VD Igor Lokot presenterar på Aktiespararna i Göteborg 21 mars

Igor Lokot, Vd för Double Bond Pharmaceutical (DBP) kommer att presentera bolagets senaste nyheter angående företrädesnyemissionen, bolagets produkter SI-053 och SA-033 samt nya projekten Drugsson AB och FarmPharma på Aktiekvällen arrangerad av Aktiespararna i Göteborg den 21 mars. Eventet är kostnadsfritt dock med obligatorisk anmälan, och pågår kl 17.30-21.30. Varmt välkommen! Mer om eventet och anmälan: https://www.aktiespararna.se/aktiviteter/aktiekvallen-goteborg-21-mars  Mer om DBP produkter: www.doublebp.com

DBP byter tillverkare av sina front-line produkter Temodex och SA-033

DBP har avslutat samarbetet med den nuvarande kontrakterade GMP-tillverkaren (CMO) av DBPs front-line produkter, Temodex och SA-033, för kliniska prövningar. Anledningen till detta är att DBP har gått över till ytterligare ett mer tids- och kostnadseffektivt tillverkningssätt som kräver ny kompetens och erbjuder större möjlighet till skräddarsydda lösningar. DBP har arbetat med att identifiera och utvärdera en ny kontrakterad tillverkare för att möjliggöra tillverkningsprocessen som motsvarar DBPs aktuella krav, och har nu ingått i ett samarbete med en ny EU-baserad GMP-certifierad

SA-033 presenteras på 8th Symposium on Pharmaceutical Profiling in Drug Discovery and Development i Uppsala

Double Bond Pharmaceutical har fått möjlighet att presentera sin front-line produkt mot levercancer, SA-033, i form av en vetenskaplig poster på 8th Symposium on Pharmaceutical Profiling in Drug Discovery and Development som kommer att äga rum den 25 januari i Humanistiskt centrum på Uppsala Universitet. Teknologin som ligger i grunden för SA-033 kommer vara i fokus, och data från proof-of-concept studier genomförda för SA-033 kommer att presenteras och diskuteras. ”Det här är ett mycket bra forum att diskutera vår teknologi på, eftersom det samlas både seniora och unga forskare som är

Effektivisering av SA-033-tillverkning sparar kapital och öppnar möjligheter

DBP har vidareutvecklat tillverkningsprocessen av SA-033 och förkortat tillverkningstiden från 7 dagar till 1-2 dagar. Detta medför att läkemedlet nu kan tillverkas snabbare vilket ger DBP möjligheter till samarbete med flera GMP-certifierade tillverkare som tidigare inte varit relevanta pga den långa tillverkningstiden. Detta breddar DBPs möjligheter till bättre villkor i form av pris och kvalitet när det gäller avtal för GMP-tillverkning. "Vi är oerhört glada att ha kunnat överkomma denna utmaning där förändring till det bättre bidrar till både utökning av vårt nätverk och våra

Vinnare av DBP Challenge

Idag offentliggörs vinnare, eller rättare sagt vinnarna, i tävlingen Double Bond Pharma Challenge som har pågått i över en månad och avslutats 1 juni. Tävlingen hade för avsikt att ta in allmänhetens syn på våra produkter och dess potential och betydelse för samhället, och gick ut på att presentera sin syn på läget i en personlig motivering som yrkar för den ena eller den andra produkten. ”Det blev så många bra motiveringar och mycket engagemang bland deltagare så vi bestämde att välja två vinnare som delar på vinsten, - säger Igor Lokot, VD för Double Bond Pharma. – Vi har nu publicerat

DBPs expert-artikel publicerad i OnDrugDelivery tidningen

Idag har DBPs expert-artikel om läkemedelstillförsel och nya läkemedelsformuleringar publicerats i internationella tidningen OnDrugDelivery. ”Vi är glada att få äran att belysa ämnet i en så väl-etablerad och känd tidning och hoppas att få lyfta fler relevanta diskussioner inom vår bransch framöver, - säger Iulia Karlsson, artikelns författare och RA Specialist på DBP. ”Denna artikel var publicerad på icke-kommersiell basis, vilket betyder att vi har fått förfrågan från själva tidningen att delta som expert, och tyder på att vi har lyckats börja slå igenom bruset inom vår bransch.”

Det toxikologiska utvecklingsprogrammet för SA-033 är nu avslutat

DBP har nu genomfört den avslutande delen av de toxikologiska studier som krävs vid ansökan om kliniska studier av bolagets läkemedelskandidat SA-033. SA-033 är avsedd för behandling av levercancer och är baserad på cancerläkemedlet doxorubicin. Den avslutande delen utgörs av en toxikologisk studie enligt så kallad GLP-standard (d.v.s. högsta standard) där vanligt doxorubicin jämförs med SA-033. Syftet med denna del av det toxikologiska programmet var att ta fram en detaljerad toxicitetsprofil för SA-033. Resultaten visar bl.a. att skadorna på t.ex. lever, njurar och immunsystemet

DBP involverar allmänheten i utveckling av sina front-line produkter

Idag startas ett så kallat DBP Challenge – en tävling som riktar sig till allmänheten med syftet att involvera omvärlden i beslutsprocessen kring utvecklingsstrategier av bolagets främsta produkter. Alla kan delta och vinnarpotten är 10 000 svenska kronor. Tävlingen innebär att man genom att bekanta sig med bolagets två produkter forma en åsikt och därmed en skriftlig motivering om vilken av produkterna som är av dominerande betydelse för allmänheten just nu eller i framtiden. ”Vi har från allra första början av vår verksamhet strävat efter att jobba transparent, innovativt

Nya utmaningar i levercancerbehandlingen ökar globalt behov av Double Bonds produkt

DBP är en av få aktörer inom levercancerläkemedel som valt att inte arbeta med traditionella metoder, utan istället vågat utmana till nya sätt att hjälpa patienter med levercancer. Senast i fredags kunde vi läsa hur ytterligare en läkemedelskandidat, Tivantinib, misslyckades med traditionella metoder klara de kliniska Fas 3 prövningar för behandling av levercancer. Detta trots att denna läkemedelskandidat hade noggrant utvalda patienter med goda sk biomarkörer. "Prövningen METIV-HCC, som var en dubbelblind, placebokontrollerad fas 3-studie med biomarkör-utvalda patienter, testade

Leverveckan i Stockholm visade på ett ännu större behov av vår produkt

Förra veckan samlades läkare och medicintekniska experter från både Sverige och andra EU länder i Stockholm för att lyfta dem aktuella utmaningar inom bland annat behandling av levercancer. - Det som framgick tydligt är att de flesta bra behandlingar som finns idag för levercancer patienter är lämpliga för patienter som har ett hyfsat bra allmänt tillstånd, tål anestesi väl samt inte har fler än tre tumörer av en begränsad storlek i levern. Detta är sammanlagt mindre än hälften av alla levercancer patienter, vilket innebär att för dem patienter som är dåliga, lika med majoriteten av

Annual report för särläkemedelsstatusen för SA-033 mottogs utan anmärkningar av EMA

Double Bond Pharmaceutical International AB (DBP) har den 20 september 2016 skickat in en så kallat Annual Report till Europeiska Läkemedelsmyndigheten (EMA) som krävs efter erhållen särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation status) för produkten SA-033. Rapporten har mottagits utan anmärkningar vilket betyder att utvecklingen av produkten ligger i linje med EMA:s krav och förväntningar. Bolaget beviljades ursprungligen Orphan Drug Designation status i juni 2015 av EMA för produkten SA-033. Särläkemedelsstatusen gäller för behandling av hepatoblastom, vilket är den vanligaste typen av

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp

Prenumerera