Sweden

Dela

Citat

”Studieresultaten på hårväxt har gett oss ytterligare viktig information för att kunna optimera det fortsatta kliniska programmet och Follicum har återigen bevisat sig kunna leverera enligt tid och plan”
VD Jan Alenfall
”Vår avsikt med den kommande studien är att konfirmera de intressanta resultaten från vår avslutade studie där vi såg god säkerhet och behandlingseffekt samt en mycket hög patientrespons.”
Jan Alenfall, VD Follicum AB
Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Follicum rapporterar top-line-resultat från fas IIa-studien av FOL-005 vid behandling av håravfall (alopeci)

Follicum AB (publ) rapporterar idag top-line-data från en fas IIa-studie av den vävnadsreparerande peptiden FOL-005 för behandling av håravfall (alopeci). I studien undersöktes säkerhet och terapeutisk effekt efter daglig behandling med produkten under fyra månader. Resultaten bekräftade att behandlingen var säker och endast ett fåtal milda biverkningar rapporterades. Hårväxten ökade signifikant i den grupp patienter som erhöll behandling med FOL-005 i den högsta studerade dosen, men någon signifikant bättre effekt jämfört med den grupp som erhöll placebo kunde inte påvisas. Follicum kommer

Follicum AB meddelar att samtliga patienter har slutfört behandlingen med FOL-005 i Fas II-studien mot håravfall

Follicum AB tillkännager idag att samtliga patienter i den pågående fas IIa-studien med FOL-005 för behandling av håravfall har slutfört behandlingen och genomfört de avslutande besöken på klinikerna. I studien undersöks säkerheten och behandlingseffekten av olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005 i drygt 200 manliga patienter. Top line-resultat förväntas kunna presenteras under våren 2021.I den pågående dubbelblinda och placebokontrollerade fas IIa-studien undersöks säkerheten och effekten av FOL-005 i en ny, krämliknande beredningsform. Patienterna har själva applicerat en av tre

Samtliga patienter inkluderade i Follicums fas II-studie med FOL-005 för stimulering av hårväxt

Follicum AB meddelar idag att alla patienter har inkluderats i bolagets pågående kliniska fas IIa-studie med läkemedelskandidaten FOL-005. Studien omfattar drygt 200 manliga patienter med håravfall som behandlas med en nyutvecklad topikal formulering av FOL-005. Inga betydande biverkningar har så här långt rapporterats och hittills har ingen av de inkluderade patienterna avbrutit sitt deltagande i studien. Resultaten beräknas kunna presenteras under våren 2021.I den pågående dubbelblinda och placebokontrollerade fas II-studien undersöks säkerheten och effekten av FOL-005 i en ny,

Över hälften av patienterna rekryterade i Follicums fas II-studie av FOL-005 för stimulering av hårväxt

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget") tillkännager idag att mer än 50% av patienterna har rekryterats i den pågående kliniska fas IIa-studien med FOL-005. Studien omfattar 200 manliga patienter med håravfall som behandlas dagligen under fyra månader med en nyutvecklad topikal formulering av FOL-005 eller placebo. Studien genomförs vid Clinical Research Center for Hair and Skin Science (“CRC”) i Berlin, proDERM i Hamburg och CentroDerm® i Wuppertal.Två tidigare kliniska studier har visat att intradermala injektioner av FOL-005 är en effektiv och säker behandling för stimulering av

Follicum återupptar fas II-studie med FOL-005 för stimulering av hårväxt och utvidgar antalet studiecenter

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget") tillkännager idag att den kliniska fas IIa-studien med en krämformulering av FOL-005 återstartar, efter ett uppehåll till följd av covid-19-pandemin. För att öka rekryteringstakten har ett tredje studiecenter kontrakterats. Studien omfattar cirka 200 manliga patienter med håravfall som behandlas dagligen under fyra månader med en nyutvecklad topikal formulering av FOL-005 eller placebo. Studien genomförs vid Clinical Research Center for Hair and Skin Science (“CRC”) i Berlin, proDERM i Hamburg, samt det nya centret CentroDerm® i Wuppertal.FOL-005

Follicum gör uppehåll i rekryteringen av patienter i klinisk fas II-studie av FOL-005 till följd av den pågående covid-19-pandemin

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget")  meddelar idag att företaget beslutat att göra ett temporärt uppehåll i den fas II-studie av läkemedelskandidaten FOL-005 som nyligen initierats i Tyskland. Detta till följd av myndighetsrekommendationer i Tyskland mot bakgrund av det pågående utbrottet av covid-19. Bolaget avser att återuppta rekryteringen av patienter till studien så snart läget i Tyskland förbättras.Follicums fas II-studie av FOL-005 initierades den 9 mars 2020 och rekryteringen av patienter har hittills framskridit väl. Studien genomförs vid Clinical Research Center for Hair

Första gruppen patienter behandlad i Follicums fas II-studie med FOL-005-kräm för stimulering av hårväxt

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget") tillkännager idag att den första gruppen patienter har behandlats i den nya klinisk fas IIa-studien med FOL-005. Studien omfattar cirka 200 manliga patienter med håravfall som dagligen under 4 månader ska behandlas med den nya formuleringen av FOL-005 eller placebo. Studien genomförs vid Clinical Research Center for Hair and Skin Science (“CRC”) i Berlin och vid proDerm, Hamburg, Tyskland.FOL-005 har i två tidigare kliniska studier visats vara en effektiv och säker behandling för stimulering av hårväxt. Den kommande fas II-studien syftar till att

Follicums fas II-studie med FOL-005 för behanding av Alopeci godkänd av tyska läkemedelsmyndigheten

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget") tillkännager idag att man erhållit godkännande från tyska läkemedelsmyndigheten (BfArM) och tyska etikkommittén att starta en klinisk fas IIa-studie med en topikal formulering av FOL-005 på patienter med alopeci (håravfall). Prövningen kommer att omfatta cirka 200 patienter som dagligen under 4 månader ska behandlas med FOL-005 eller placebo. Studien genomförs i samarbete med Charité Clinical Research Center for Hair and Skin Science ("CRC") i Berlin och proDERM, Hamburg, Tyskland.FOL-005 har i två tidigare kliniska studier visats vara en effektiv

Follicum AB rapporterar top-line-data från First-in-Man skalpstudie med FOL-005 mot håravfall

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget"), ett biotechföretag som utvecklar nya läkemedel inom två områden, håravfall och diabetes, rapporterar idag top-line-data från den första fas IIa-studien med FOL-005 för behandling av håravfall på skalp på patienter. I fas IIa-studien undersöktes säkerhet och terapeutisk effekt av olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005, administrerad som injektioner i hårbotten tre gånger per vecka. Resultaten bekräftade att behandlingen var säker då endast ett fåtal milda biverkningar rapporterades. Dessutom uppmättes en ökad hårväxt vid den högsta dosen.

Follicum AB beräknar att presentera top-line resultat från fas IIa-studien med FOL-005 för hårväxt i slutet av oktober 2018

Follicum AB (”Follicum”) meddelade den 28 augusti 2018 att samtliga patienter i fas IIa-studien med FOL-005 för  hårväxt slutfört sin behandling. Follicum meddelar idag att bolaget, i enlighet med bolagets kommunicerade tidsplan,  räknar med att presentera top-line resultat från fas IIa-studien i slutet av oktober 2018.Follicums fas IIa-studie har genomförts på CRC i Berlin och på bioskin, Hamburg, Tyskland. Fas IIa-studien syftar till att undersöka säkerhet och teraputisk effekt från fyra olika doser av FOL-005 samt placebo, vilka under studiens genomförande, administrerades som

Follicum AB meddelar att samtliga patienter har slutfört behandlingen med FOL-005 i Fas IIa-studien mot håravfall.

Top-line data presenteras under hösten. Follicum AB (“Follicum” eller “Bolaget”) tillkännager idag att samtliga patienter i den pågående fas IIa-studien med FOL-005 för behandling av håravfall har slutfört behandlingen och genomfört de avslutande besöken på kliniken. I fas IIa-studien undersöks säkerheten och behandlingseffekten av olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005, administrerade som injektioner i hårbotten.Follicums Fas IIa-studie genomförs på Clinical Research Center for Hair and Skin Science (“CRC”) i Berlin och på Bioskin, Hamburg, Tyskland. Studien är blindad och

Follicums Fas IIa-studie fullrekryterad

Follicum AB (“Follicum” eller “Bolaget”) tillkännager idag att samtliga patienter i den pågående fas IIa-studien med FOL-005 för behandling av håravfall rekryterats. Studien genomförs på Clinical Research Center for Hair and Skin Science (“CRC”) i Berlin och på Bioskin, Hamburg, Tyskland. I fas IIa-studien undersöks säkerheten och effekten av olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005, administrerade som injektioner i hårbotten.FOL-005 är en modifierad, kort version av det endogena proteinet, osteopontin. I en nyligen genomförd fas I/IIa-studie visade sig FOL-005 vara en effektiv och säker

Mer än hälften av patienterna rekryterade i Follicums fas IIa-studie

Follicum AB ("Follicum" eller "Företaget") tillkännager idag att mer än hälften av patienterna i den nya kliniska fas IIa-studien med FOL-005 har rekryterats. Studien omfattar 60 patienter med håravfall och genomförs vid Clinical Research Center for Hair and Skin Science (“CRC”) i Berlin och bioskin, Hamburg, Tyskland. I fas IIa-studien studeras säkerheten och effekten av olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005, administrerade som injektioner i hårbotten.FOL-005 är en modifierad, kort version av det endogena proteinet, osteopontin. I en nyligen genomförd fas I/IIa-studie visade sig FOL-

Första patienten behandlad i Follicums fas IIa-studie med FOL-005 för stimulering av hårväxt

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget") tillkännager idag att den första patienten har behandlats i en ny klinisk fas IIa-studie med FOL-005. Studien omfattar 60 patienter med håravfall och genomförs vid Clinical Research Center for Hair and Skin Science (“CRC”) i Berlin och bioskin, Hamburg, Tyskland. Den globala marknaden för läkemedel för behandling av håravfall, inkluderande både män och kvinnor, beräknas vara värd 3 miljarder dollar. De idag tillgängliga läkemedelsprodukterna har oönskade biverkningar som begränsar användningen.FOL-005 är en modifierad kort version av det endogena

Follicums fas IIa-studie av FOL-005 mot håravfall godkänd av tyska läkemedelsmyndigheten

Follicum AB ("Follicum" eller "företaget") tillkännagav idag att man erhållit godkännande från tyska läkemedelsmyndigheten (BfArM) och tyska etikkommittén att starta en klinisk fas IIa-studie i Tyskland med FOL-005 på patienter med alopeci (håravfall). Prövningen kommer att omfatta cirka 60 patienter och drivas i samarbete med Clinical Research Center for Hair and Skin Science ("CRC") i Berlin och bioskin, Hamburg, Tyskland. Det finns för närvarande inga effektiva produkter tillgängliga för både män och kvinnor inom vad som uppskattas vara en marknad värd 3 miljarder dollar globalt.

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp