Sweden

Dela

Kontakt

  • Mark Waugh

    VD


    +1 (260) 804-1342

    • Länkar

    Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    OssDsign når sitt mål om 300 patienter i PROPEL, bolagets prospektiva register för ryggradsfusion

    Uppsala den 25 februari 2025. OssDsign AB (publ.) meddelade idag att bolaget har nått sitt mål om 300 registrerade patienter i det prospektiva multicenterregistret PROPEL för ryggradsfusioner. Registret, som initierades i mars 2022, samlar in data från patienter som behandlats med OssDsign Catalyst.”När vi startade PROPEL-registret kommunicerade vi ett mål att inkludera 300 patienter. Att nå denna milstolpe bekräftar vår förmåga att samla in kliniskt relevanta data. Att vi varit så framgångsrika är ett direkt resultat av kirurgernas stora intresse för att samarbeta med OssDsign för att

    OssDsign Catalyst blir allmänt tillgänglig för alla militära vårdinrättningar i USA via ECAT

    OssDsign AB (publ.) meddelar idag att bolagets nanosyntetiska bengraft, OssDsign Catalyst, har inkluderats i det amerikanska försvarsdepartementets Military Health System's elektroniska katalog (ECAT), vilket innebär att produkten nu blir allmänt tillgänglig och kan beställas direkt från någon av de fler än 50 militära vårdinrättningar som finns i USA.Införandet av OssDsign Catalyst i ECAT har möjliggjorts genom det tidigare kommunicerade samarbetet med Red One Medical, en privat aktör som identifierar medicinska innovationer på marknaden för Department of Veterans Affairs (VA) och

    OssDsign® Catalyst får utökat marknadsgodkännande från FDA för betydande ny indikation för användning i ryggradsburar

    Uppsala, den 18 september, 2023. OssDsign AB (publ.) meddelar idag att det amerikanska läkemedelsverket FDA har gett bolagets innovativa nanosyntetiska bengraft OssDsign Catalyst utökat marknadsgodkännande för användning i ryggradsburar vid ryggradsfusioner, vilket tillåter kirurger att använda OssDsign Catalyst i alla ryggradsburar som är godkända för syntetiska bengraft. OssDsign Catalyst är det första syntetiska bengraft som får godkännande för användning i ryggradsburar enbart baserat på bengraftets egna data.“Det här beslutet från FDA är en av de viktigaste händelserna i OssDsigns

    2 000 patienter behandlade med OssDsign® Catalyst i USA

    Uppsala, den 13 september 2023. OssDsign AB (publ.) meddelar idag att den framgångsrika kommersialiseringen av bolagets ortobiologiska produkter fortsätter att accelerera i USA. Fram till idag har 2 000 patienter behandlats med bolagets innovativa nanosyntetiska bengraft OssDsign Catalyst, vilket är en ökning från 1 000 behandlade patienter i maj.Med 2 000 behandlade patienter fortsätter OssDsign Catalyst att visa exponentiell tillväxt från tidigare rapporterade milstolpar med 1 000 behandlade patienter i maj och 500 behandlade patienter i januari.   “Det är fantastiskt att se hur vår

    OssDsign har passerat 200 patienter i sitt prospektiva multicenterregister för ryggradsfusion, PROPEL

    Uppsala, 16 augusti 2023. OssDsign AB (publ.) meddelar idag att bolaget har rekryterat 200 patienter till det prospektiva multicenterregistret för ryggradsfusioner, PROPEL. Registret initierades i mars 2022 för att samla in data från patienter som har behandlats med OssDsign Catalyst."Denna viktiga milstolpe visar på vår förmåga att samla in kliniskt relevanta data och är ett direkt resultat av det stora intresset från kirurger att fortsätta använda OssDsign Catalyst, vilket resulterar i att ett växande antal patienter inkluderas i PROPEL. Insamlingen av robusta kliniska bevis är en

    De första resultaten från en långtidsuppföljning av OssDsign Catalyst visar noll procent produktrelaterade komplikationer

    Uppsala, november 17, 2022. OssDsign AB (publ.) meddelar idag data från den första långtidsuppföljningen efter marknadsintroduktionen av bolagets innovativa produkt OssDsign Catalyst som stimulerar bentillväxt vid ryggradsfusion. Rapporten, som omfattar tiden från produktlanseringen i augusti 2021 till den 31 augusti 2022, noterar inga produktrelaterade avvikelser eller allvarliga tillbud.OssDsign Catalyst är ett syntetiskt bengraft som stimulerar bildandet av frisk benvävnad efter steloperation i ryggraden. Likt kroppens egna benmineraler skapar den patenterade nanokristallina strukturen i

    OssDsign når milstolpen 100 patienter i sitt PROPEL-register tidigare än väntat

    Uppsala, den 9 november 2022. OssDsign AB (publ.) meddelar idag att bolaget har nått milstolpen 100 rekryterade patienter till det prospektiva multicenterregistret för ryggradsfusion, PROPEL. Registret initierades i mars 2022 för att samla in real-world data från patienter som behandlats med OssDsign Catalyst.Under 2022 har kliniker löpande rekryterat patienter till PROPEL-registret, med målet att utvärdera användning och behandlingsresultat av OssDsign Catalyst i klinisk praxis. Studiens primära effektmått är graden av ryggradsfusion mätt med hjälp av datortomografi (CT) eller röntgen tolv

    OssDsign inkluderar första patienten i det prospektiva multicenterregistret PROPEL för ryggradsfusion i USA

    Uppsala, 4 april, 2022. OssDsign AB (publ.) meddelar idag att den första patienten har inkluderats i PROPEL, bolagets prospektiva multicenterregister för ryggradsfusioner i USA. Målet med registret är att utvärdera användningen och effekten av OssDsign Catalyst i klinisk praxis.Patientinkluderingen följer tätt inpå godkännandet den 18 mars av den första behandlingskliniken som kommer att ingå i PROPEL – ett patientregister för ryggradsfusion som kommer att utvärdera andelen lyckade ryggradsfusioner tolv månader efter behandling med det nanosyntetiska bengraftet OssDsign Catalyst. Vidare

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media