Sectras lösning för digital patologi godkänns av FDA i USA

Linköping – 1 april, 2020 – Medicinteknik- och cybersäkerhetsföretaget Sectra  (STO: SECT B) har fått ett 510(k)-godkännande av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten U.S. Food & Grug Administration (FDA). Godkännandet gäller för Sectra Digital Pathology Module, kärnan i Sectras digitala patologilösning, i kombination med Leica Biosystems skanner AT2 DX. Det innebär att vårdgivare i USA nu kan använda Sectras digitala patologilösning för primärdiagnostik. Lösningen möjliggör ett mer effektivt samarbete mellan olika diagnostiska discipliner, så kallad