Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Vicores interimsanalys från IPF-studien utvald att presenteras som ”late breaker” vid ERS-kongressen

· AIR-studien är en öppen, multicenter, fas 2-studie i patienter med idiopatisk lungfibros (IPF) · Interimsresultat har visat en stabilisering av sjukdomen och ökning av lungkapaciteten vid 24 och 36 veckor · Muntlig presentation av professor Toby Maher den 4 september kl 15:00 CET Göteborg, 17 augusti 2022 – Vicore Pharma Holding AB (publ) (”Vicore”), ett läkemedelsföretag i klinisk fas som utvecklar läkemedel riktade mot angiotensin II typ 2-receptorn (AT2R), meddelar idag att de tidigare publicerade interimsresultaten från AIR, en fas 2-studie i IPF kommer att presenteras som ”

Delårsrapport juli - september 2021

Göteborg, 4 november 2021 - Vicore Pharma Holding AB (publ) publicerar sin delårsrapport för tredje kvartalet 2021.Viktiga händelser under tredje kvartalet · I augusti meddelade Vicore att bolagets ledningsgrupp stärkts med tre seniora rekryteringar; Jessica Shull, Head of Digital Therapeutics, Åsa Magnusson, Chief Commercial Officer och Mikael Nygård, VP Business Development. · I september meddelade Vicore att de första patienterna i den globala fas 3-studien med C21 i COVID-19 (ATTRACT-3) doserats. · I september meddelade Vicore att bolaget beviljats ett patent i USA som

Vicore behandlar första COVID-19 patienterna i den globala fas 3-studien ATTRACT-3

Göteborg, 17 september, 2021 - Vicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore”), ett särläkemedelsbolag som utvecklar innovativa läkemedel mot svåra lungsjukdomar meddelar idag att de första patienterna i bolagets globala fas 3-studie med C21 i COVID-19 (ATTRACT-3) doserats.· Tidigare rapporterade positiva resultat från fas 2-studien ger starkt stöd för fortsatt utvärdering av Vicores AT2 receptor agonist C21 i COVID-19 · Den pivotala fas 3-studien är nu godkänd i USA, Ukraina, Sydafrika, Brasilien, Tjeckien, Filippinerna och Indien med syftet att undersöka effektiviteten och säkerheten av C21

Positiva resultat från fas II-studien ATTRACT i patienter med COVID-19 publicerade online

Göteborg, 1 februari 2021 - Vicore Pharma Holding AB (publ), som utvecklar innovativa läkemedel mot allvarliga lungsjukdomar, meddelar idag att resultaten från fas II-studien ATTRACT har publicerats online och lämnats in till en vetenskaplig tidskrift för granskning. Resultaten visar att lungfunktionen vid COVID-19 återställs med bolagets orala läkemedelskandidat C21 i tillägg till kortikosteroider och remdesivir. Detta indikerar att C21 kan bli ett viktigt komplement till vacciner för att stoppa COVID-19-pandemin.Med cirka 100 miljoner registrerade sjukdomsfall och 2 miljoner dödsfall av

Uppdatering kring den fortsatta utvecklingen inom VP01-programmet (C21)

Göteborg, 1 oktober 2019 – Efter den framgångsrika fas I-dosoptimeringsstudien ger Vicore Pharma Holding AB (publ), som utvecklar innovativa läkemedel för ovanliga lungsjukdomar, en uppdatering kring utvecklingen inom det kliniska programmet i bolagets ledande läkemedelsprogram VP01 (C21). Projektet fortlöper planenligt.En fas II CTA (ansökan om klinisk prövning) har lämnats in till MHRA, den brittiska läkemedelsmyndigheten, för att studera effekten av en singeldos C21 på köldinducerad kärlsammandragning hos personer med systemisk skleros (SSc). "Studien innebär att vi kan dokumentera en

Highlights från ny forskning med C21 och AT2 receptorn

Vicore Pharma (publ) (ticker VICO) har idag publicerat en uppdaterad referenslista över de senaste prekliniska studierna med läkemedelskandidaten C21. Två nyligen publicerade artiklar summerar bromsad fibrosaktivitet i Duputrytens sjukdom (en fibrossjukdom som drabbar underhuden i handflatan) och gynnsamma effekter av AT2 receptor stimulering på glukos- och insulinmetabolism.Effect of Compound 21, a Selective Angiotensin II Type 2 Receptor Agonist, in a Murine Xenograft Model of Dupuytren Disease. Chrisholm et al., Plast Reconstr Surg. 2017 Nov;140(5):686e-696e. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

Klinisk potential med C21 i publicerade artiklar

Vicore Pharma (publ) (ticker VICO) har idag publicerat en uppdaterad referenslista med de senaste publicerade studierna på läkemedelskandidaten C21. Tre review artiklar från Australien, Danmark/Florida och Indien, sammanfattar de farmakologiska effekterna av C21 inom olika indikationer. Deras slutsats är att C21 har potential för att kunna bli ett värdefullt tillskott till nuvarande medicinsk behandling inom dessa områden; anti-fibros läkemedel för flera indikationer,  blodtryckssänkare vid högt blodtryck och som njurskyddande läkemedel för diabetes nefropati.Anti-fibrotic potential of AT2-

Fördelaktiga effekter på lipidmetabolism med C21 i Fas I tilläggsstudie

Vicore Pharma AB (publ) (ticker: VICO) kan idag meddela positiva resultat från den djupgående analysen av Fas I-tilläggsstudien med sin läkemedelskandidat, C21.Tilläggsstudien, som inleddes i januari 2017, utfördes på en grupp överviktiga (BMI 30-35 och midje-till-höft mått (WHR) över 0,9) men annars friska män. Totalt deltog 16 frivilliga män, varav 8 fick 100 mg C21 en gång per dag och 8 fick placebo över en period av 8 dagar. Syftet med tilläggsstudien var att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för C21 i en grupp med potentiell risk för störd ämnesomsättning samt att undersöka om

Nya positiva forskningsresultat på diabetes-nefropati med Vicore Pharmas läkemedelskandidat C21

C21 i kombination med angiotensin receptor-blockerare (ARB) ger förbättrad behandlingseffekt i djurmodell med typ 2-diabetes.   Vicore Pharma (VICO), som utvecklar läkemedelssubstanser vilka verkar genom AT2-receptorn i renin angiotensin-systemet, meddelade i dag positiva resultat från en preklinisk studie där forskare i Indien har studerat effekterna av C21 i kombination med ARB på mekanismer i diabetes-nefropati i en djurmodell med typ 2-diabetes.Resultaten publicerades den 1 maj, 2017 i den vetenskapliga tidskriften Biochemical and Biophysical Research Communications (BBRC). Den

Vicore Pharma beviljas särläkemedelsstatus hos FDA för behandling av IPF

Den Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat särläkemedelsstatus för Vicore Pharmas läkemedelskandidat C21 för behandling av IPF. C21 har därmed blivit registrerat som särläkemedel i USA. Ett godkännande innebär bland annat att läkemedelskandidaten C21 får exklusivitet på den amerikanska marknaden från det att läkemedlet är godkänt och 7 år framåt. Andra fördelar med särläkemedelsstatus är bland annat skattelättnad på kostnaden för kliniska prövningar i USA och stöd från myndigheten i form av vetenskaplig rådgivning gällande utformningen av de kommande kliniska prövningarna.

Vicore Pharma AB utökar forskningsportföljen med nya molekyler och stärker sin teknologi för flera stora indikationer

För att kunna möta växande behov inom indikationer relaterade till hjärt- och kärlmedicin, diabetes och njursjukdomar har Vicore Pharma utvecklat nya läkemedelsmolekyler baserade på sin huvudmolekyl C21. En patentansökan har lämnats in efter ett framgångsrikt kemitekniskt och grundläggande biologiskt arbete. Utvecklingsbolaget Emeriti Bio AB har på uppdrag av Vicore Pharma designat och syntetiserat nya läkemedelsmolekyler med egenskaper som kan komma att komplettera Vicore Pharmas huvudmolekyl C21 för sjukdomar utanför särläkemedelsområdet, sjukdomar där C21 har demonstrerat starka

Vicore Pharma genomför en tilläggsstudie med C21 i en riskgrupp med avseende på säkerhet och undersökning av biomarkörer

Vicore Pharma har fått etiskt godkännande från de finska myndigheterna, FIMEA och Tukija, att genomföra en tilläggsstudie med läkemedelskandidaten C21 för att utvärdera säkerheten i en metabol riskgrupp samt undersöka olika biomarkörer. Vicore Pharma kommer i slutet på januari 2017 starta en tilläggsstudie med läkemedelskandidaten C21 i direkt anslutning till Bolagets genomförda Fas I-studier. Studien kommer att genomföras under 8 dagar på 16 frivilliga överviktiga män där 8 personer doseras med 100 mg C21 och ytterligare 8 personer ges placebo. Resultat bedöms kunna presenteras omkring

Dotterbolaget Vicore Pharma substans C21 uppmärksammas på ESH konferens

Compound 21 ”C21” som har  utvecklats av Mintage Scientifics dotterbolag Vicore Pharma, kommer att få stor uppmärksamhet under European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention (ESH) den 17-20 juni i Milano. Fem muntliga presentationer från de prekliniska resultaten med C21 kommer att presenteras.Forskningsresultaten som presenteras påvisar både C21:s effekt på kärl- och nervvävnad samt metaboliska parametrar i modeller på diabetes.ORANGE HALL 3Oral Session 1DOBESITYSaturday, June 18, 09.00 - 11.009.40977 ANGIOTENSIN AT2R STIMULATION IMPROVES GLUCOSE TOLERANCE AND

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp

Media