Denmark

Del

Vælg en periode -
Tags ( Aktiv)

Europa-Kommissionen godkender Cabometyx® (cabozantinib) til patienter med hepatocellulært karcinom, som tidligere er blevet behandlet med sorafenib

Europa-Kommissionen har godkendt Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 og 60 mg som monoterapi til hepatocellulært karcinom (HCC) hos voksne patienter, som tidligere er blevet behandlet med sorafenib. ”Godkendelsen giver HCC-patienter et tiltrængt nyt behandlingsalternativ ved anden linje behandling af denne aggressive kræftform. Vi er stolte over at kunne introducere Cabometyx® til leverkræftpatienter, da det er en behandling, der har vist sig at forlænge livet for mange af de HCC-patienter, som tidligere er blevet behandlet med sorafenib. Den nye indikation styrker Ipsens indsats for at

Europa-Kommissionen (EMA) har godkendt Cabometyx® som førstelinjebehandling af avanceret nyrecancer

Europa-Kommissionen (EMA) har godkendt Cabometyx® (cabozantinib) som førstelinjesbehandling af fremskredent nyrecellekarcinom (RCC) hos behandlingsnaive voksne med middel eller høj risiko).Cabometyx® er den første og eneste monoterapi, som viser en bedre klinisk effekt i forhold til sunitinib hos behandlingsnaive voksne med avanceret nyrecancer af mellem eller høj risiko. ”EU-godkendelsen er et stort fremskridt for patienter med avanceret nyrecancer (aRCC). Nu får de adgang til et nyt alternativ, en tabletbehandling, som giver betydelige forbedringer i forhold til den nuværende

Ipsen får en positiv opinion fra CHMP for Cabometyx® (cabozantinib)

Ipsen får en positiv opinion fra CHMP for Cabometyx® (cabozantinib) til førstevalgsbehandling af voksne med fremskredent nyrecellekarcinom (advanced renal cell carcinoma, aRCC) med intermediær eller dårlig risikoCabozantinib er den første og eneste monoterapi, der har vist bedre klinisk virkning end sunitinib til behandlingsnaive patienter med aRCC med intermediær eller dårlig risiko   Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), den videnskabelige komité hos Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) gav en positiv opinion for Cabometyx ® (cabozantinib) 20, 40, 60 mg til

FDA Approval of CABOMETYX® for Previously Untreated Advanced Renal Cell Carcinoma

Ipsen’s partner Exelixis announces FDA Approval of CABOMETYX®(cabozantinib) Tablets for Previously Untreated Advanced Renal Cell CarcinomaExelixis announced that Cabozantinib was approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for the expanded indication of patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) after a priority review process. This is an extension of the previously approved indication, second-line treatment of metastatic renal cancer. The approval is based on data from the CABOSUN study, where cabozantinib demonstrated statistically

Der er ikke nogen emner der matcher det aktuelle filter
Der er ikke flere emner der matcher det aktuelle filter
Tilbage til toppen