Sweden

Dela

Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Ipsen flyttar sitt nordiska huvudkontor till Hagastaden, i hjärtat av framtidens life science-kluster

5 JUNI 2026 – Ipsen flyttar sitt nordiska huvudkontor från Kista till Hagastaden, en av Stockholms mest dynamiska hubbar för life science. Flytten markerar ett viktigt steg i Ipsens tillväxtresa i Norden och speglar företagets ambition att komma närmare ett av Europas mest avancerade life science-ekosystem, samtidigt som samarbetet stärks inom forskning, hälso- och sjukvård samt innovation.[FLYTT, FOTO.jpg] Fr.v Micael Averborg, affärsutvecklingschef Vectura, och Julien Dagher, General Manager Nordics & Baltics, Ipsen. Foto: Vectura. Genom att etablera sitt nordiska huvudkontor i

Ipsen presenterar nya data från den första direkt jämförande studien mellan Dysport® och Botox® vid spasticitet i övre extremitet

Stockholm, 28 maj 2026 – Nya kliniska data kan bidra till att utveckla behandlingen av patienter med spasticitet efter stroke och andra neurologiska tillstånd. Resultatet  från den internationella DIRECTION-studien visar att Dysport® (abobotulinumtoxinA) har en jämförbar säkerhetsprofil med Botox® (onabotulinumtoxinA) och indikerade en något längre genomsnittlig effektduration hos vuxna med spasticitet i övre extremiteter, enligt studiens fördefinierade statistiska kriterier (80% konfidensintervall).· Ipsen lägger stor vikt vid att ta fram solid klinisk evidens som gör skillnad, både för

Bylvay[®] ingår i högkostnadsskyddet för behandling av leversjukdomen progressiv familjär intrahepatisk kolestas (PFIC)

Stockholm, 4 december 2025, Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Bylvay[1] (odevixibat) från och med 1 december 2025 ingår i högkostnadsskyddet för behandling av patienter från 6 månaders ålder, med leversjukdomen PFIC, progressiv familjär intrahepatisk kolestas.PFIC är en grupp ovanliga, genetiska leversjukdomar som påverkar flödet av galla från levern till tarmen och leder till att gallsyror ansamlas inuti levern (även kallat intrahepatisk kolestas eller gallstas). Tillståndet förvärras över tid och är bland annat förknippat med tilltagande, kronisk leversjukdom

STOCKHOLM, 3 november 2025: Iqirvo[®] (elafibranor) är subventionerat för behandling av primär biliär kolangit från och med 1 November, 2025

Ipsen informerar om att Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Iqirvo[®] (elafibranor) ska inkluderas i subventionssystemet för behandling av primär biliär kolangit (PBC) i kombination med ursodeoxikolsyra (UDCA) hos vuxna som inte svarar tillräckligt på UDCA, eller som ensam behandling för patienter som inte tål UDCA.”Beslutet är ett stort framsteg för svenska patienter med PBC. Detta täcker ett medicinskt behov och ger vården möjlighet att erbjuda ett nytt behandlingsalternativ för patienter med svårbehandlad PBC.” säger Fredrik Rorsman, överläkare och sektionschef

Cabometyx[®] har erhållit godkännande inom EU för behandling av tidigare behandlade avancerade neuroendokrina tumörer

· Cabometyx[®] har godkänts i EU för tidigare behandlade inoperabla eller metastaserade neuroendokrina tumörer oavsett tumör, grad eller tidigare systemisk behandling baserad på icke-somatostatinanaloger. · Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CABINET, som visade en minskning av risken för sjukdomsprogression eller död med 77 % respektive 62 % jämfört med placebo hos patienter med avancerade neuroendokrina tumörer i eller utanför bukspottkörtlen.[3,4]Stockolm den 11 augusti 2025 - Ipsen meddelar att EU-kommissionen har godkänt Cabometyx (cabozantinib) för behandling av

Rättelse i pressmeddelande. En felaktig översättning har korrigerats där ordet genomsnittlig ska vara median.

Överlevnadsfördelar bibehölls i mer än fem år med Cabometyx[®] i kombination med nivolumab jämfört med sunitinib vid avancerad njurcellscancer · Cabometyx och nivolumab visade en ökning av medianöverlevnaden med 11,0 månader jämfört med sunitinib, vilket är den längsta som visats för en kombination av tyrosinkinashämmare och immunterapi vid avancerad njurcancer[1] · Resultaten stödjer Cabometyx[ ]och nivolumabs plats som standardbehandling vid första linjens njurcancerbehandling– IPSEN meddelar finala resultat från fas III-studien CheckMate -9ER där Cabometyx[®] (cabozantinib) i

Överlevnadsfördelar bibehölls i mer än fem år med Cabometyx[®] i kombination med nivolumab jämfört med sunitinib vid avancerad njurcellscancer

· Cabometyx och nivolumab visade en genomsnittlig ökning av total överlevnad på 11,0 månader jämfört med sunitinib, vilket är den längsta överlevnaden som visats för en kombination av tyrosinkinashämmare och immunterapi vid avancerad njurcancer[1] · Resultaten stödjer Cabometyx[ ]och nivolumabs plats som standardbehandling vid första linjens njurcancerbehandling– IPSEN meddelade idag finala resultat från fas III-studien CheckMate -9ER där Cabometyx[®] (cabozantinib) i kombination med nivolumab jämförts med sunitinib hos patienter som lever med tidigare obehandlad avancerad

Iqirvo® godkänt av Europeiska kommissionen för behandling av PBC - första nya behandlingen på nästan ett decennium

STOCKHOLM, 24 september 2024 – Europeiska kommissionen beviljar villkorat marknadsföringstillstånd för Iqirvo® (elafibranor) 80 mg tabletter för behandling av primär biliär kolangit (PBC) i kombination med ursodeoxicholsyra (UDCA) hos vuxna med otillräckligt svar på UDCA, eller som monoterapi hos patienter som inte kan tolerera UDCA. Detta är den första nya behandlingen på nästan ett decennium för patienter med PBC, en kronisk och sällsynt leversjukdom som kan leda till allvarlig leverpåverkan.”PBC är en ovanlig sjukdom som anses vara ofarlig men för patienter som inte svarar på behandling

Ny långtidsdata presenterad för Cabometyx[®] i kombination med immunterapi vid avancerat njurcellskarcinom

· Uppföljningsdata från fas III-studien CheckMate -9ER bekräftar långsiktig effekt för kombinationen Cabometyx (kabozantinib) och nivolumab jämfört med sunitinib vid avancerat njurcellskarcinom. · De nya resultaten presenterades på American Society of Clinical Oncology Genitourinary Symposium (ASCO GU) i San Francisco, USA.STOCKHOLM, 29 januari 2024 – Ipsen presenterar uppföljningsdata från fas III-studien CheckMate -9ER som utvärderat kombinationen Cabometyx och nivolumab jämfört med sunitinib hos personer som lever med tidigare obehandlad avancerad njurcellskarcinom (Abstract #362).

Patienter och vårdpersonal har olika uppfattningar om huruvida livskvalitet följs upp vid njurcancerbehandling eller inte

Uppfattningen om hur ofta livskvalitet följs upp vid njurcancerbehandling skiljer sig mellan patienter och vårdpersonal. Där vårdpersonal till 100 % menar att det görs, svarar 43 % av patienterna att de vanligtvis inte får den typen av frågor.Det visar en undersökning som IPSEN gjort bland vårdpersonal och Njurcancerföreningens medlemmar. - Jag är förvånad över resultatet och att det är så stor skillnad, har vården inte fångat upp alla eller har vi pratat förbi varandra? Jag vet att det kan se olika ut i landet, men det kan inte vara så att livskvalitetsfrågorna har ”glömts bort”, säger

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) godkänner Cabometyx® som andra linjens behandling vid radiojodresistent differentierad sköldkörtelcancer

· Godkännandet grundar sig på data från fas 3-prövningen COSMIC-311, där Cabometyx (cabozantinib) visade att risken för sjukdomsprogression eller dödsfall minskade med 78 % jämfört med placebo. · Denna milstolpe markerar det första behandlingsalternativet som är specifikt godkänt som en andrahandsterapi för denna indikation.Den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har godkänt Cabometyx som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt långt framskriden eller metastaserad sköldkörtelcancer, som är resistent mot eller inte kan behandlas med radioaktivt jod, och som har

Europeiska kommissionen godkänner Cabometyx[® ]i kombination med Opdivo[® ]som första linjens behandling för patienter med avancerad njurcellscancer

-     Godkännandet baseras på prövningsdata från det pivotala fas 3-programmet CheckMate -9ER, som nyligen publicerades i New England Journal of Medicine[1] -    Prövningsdata visade att Cabometyx[®] (cabozantinib) i kombination med Opdivo[®] (nivolumab) fördubblade den genomsnittliga progressionsfria överlevnaden och signifikant förbättrade den totala överlevnaden och sjukdomskontrollen med färre avbrutna behandlingar jämfört med sunitinib[1] -    Dessa data visade konsekventa effektfördelar för viktiga patientsubgrupper[1]Sverige, 9 april 2021 – IPSEN meddelade i dag att Europeiska

Positiva resultat från fas III-studie som utvärderar CABOMETYX ® (cabozantinib) i kombination med Opdivo ® (nivolumab) för tidigare obehandlad avancerad njurcellscancer

· Den pivotala fas III CheckMate -9ER-studien uppfyllde det primära effektmåttet för signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad och sekundära effektmått för total överlevnad och objektiv responsfrekvens, jämfört med sunitinib · CABOMETYX i kombination med Opdivo visar värdefulla effektresultat för samtliga effektmått och en preliminär bedömning visar en gynnsam säkerhetsprofil · Studien är medfinansierad av Bristol Myers Squibb, Exelixis, Ipsen och TakedaCheckMate -9ER, en pivotal fas III-studie som utvärderar CABOMETYX® (cabozantinib) i kombination med Opdivo® (nivolumab)

Europeiska kommissionen godkänner Cabometyx® (cabozantinib) för patienter med hepatocellulär cancer som tidigare behandlats med sorafenib

Europeiska kommissionen har godkänt Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 och 60 mg som monoterapi för hepatocellulär cancer (HCC) hos vuxna patienter som tidigare behandlats med sorafenib. ”Godkännandet ger HCC-patienter ett välbehövligt nytt behandlingsalternativ, för denna aggressiva och svårbehandlade cancerform. Vi är stolta över att kunna introducera Cabometyx® till levercancerpatienter då det är en behandling som visat sig öka livslängden för patienter med HCC och som tidigare har behandlats med sorafenib. Den nya indikationen stärker Ipsens åtagande att utöka Cabometyx® potential över

Europeiska kommissionen godkänner Cabometyx® som förstahandsbehandling vid avancerad njurcancer

Europeiska kommissionen har godkänt Cabometyx® (cabozantinib) som förstahandsbehandling för vuxna patienter med medelhög eller hög risk för avancerad njurcancer (aRCC).  Cabometyx® är den första och enda monoterapin som uppvisar bättre klinisk effekt jämfört med sunitinib hos tidigare obehandlade patienter med avancerad njurcancer av medel eller hög risk. ”EU-godkännandet är ett stort steg framåt för patienter med avancerad njurcancer (aRCC). Nu får de tillgång till ett nytt alternativ, en tablettbehandling, som ger betydande förbättringar jämfört med dagens standardbehandling”, säger

Cabometyx® (cabozantinib) mot njurcancer ingår i högkostnadsskyddet

Cabometyx® ingår från april 2018 i högkostnadsskydden som behandling av vuxna med avancerad njurcancer (aRCC) och som har fått annan behandling men där sjukdomen trots detta har förvärrats, enligt beslut av TLV, Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket.Cabometyx® är en så kallad tyrosinkinashämmare som bland annat används för att förhindra tumörer att växa och metastaser att utvecklas. I Sverige upptäcks cirka 1 000 nya fall av njurcancer per år i Sverige. I huvudstudien METEOR, en öppen, randomiserad fas III-studie med en direkt jämförelse mot everolimus, har Cabometyx® visat statistiskt

Ipsen får positivt utlåtande från CHMP för Cabometyx® (cabozantinib)

Ipsen får positivt utlåtande från CHMP för Cabometyx® (cabozantinib) som förstahandsbehandling hos vuxna med  avancerad njurcancer(aRCC) med medelhög eller hög risk.Cabozantinib är den första och enda monoterapin som uppvisar bättre klinisk effekt jämfört med sunitinib hos tidigare obehandlade patienter med  avancerad njurcancer av medel eller hög risk.  Kommittén för humanläkemedel (CHMP), den Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA:s) vetenskapliga utskott gav ett positivt utlåtande om Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 och 60 mg som förstahandsbehandling för vuxna patienter med medelhög

FDA har godkänt CABOMETYX® för tidigare obehandlad avancerad njurcancer

Ipsens partner Exelixis tillkännager FDA-godkännande av CABOMETYX®(cabozantinib) tablettbehandling för patienter med tidigare obehandlad avancerad njurcancer.Cabozantinib har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) för utökad indikation av patienter med tidigare obehandlat avancerat renalcellcarcionom (aRCC) efter en prioriterad granskningsprocess. Detta innebär en utökning av den tidigare godkända indikationen för behandling i andra linjen vid metastaserad njurcancer. Godkännandet baseras på data från CABOSUN-studien, där cabozantinib visade en statistiskt signifikant

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp