Norway

Del

Velg en tidsperiode -
Tags ( Aktive)

Europakommisjonen godkjenner Cabometyx® (cabozantinib) for pasienter med hepatocellulært carcinom som tidligere er blitt behandlet med sorafenib.

Europakommisjonen har godkjent Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 og 60 mg som monoterapi for hepatocellulært carcinom (HCC) hos voksne pasienter som tidligere er blitt behandlet med sorafenib.«Godkjenningen gir HCC-pasienter et nødvendig nytt behandlingsalternativ for andrehåndsbehandling av denne aggressive krefttypen. Vi er stolte over å kunne introdusere Cabometyx® til pasienter med leverkreft da det er en behandling som har vist seg å øke livslengden for pasienter med HCC og som tidligere er blitt behandlet med sorafenib. Den nye indikasjonen styrker Ipsens arbeid med å utvide

Europakommisjonen godkjenner Cabometyx® som primærbehandling ved fremskreden nyrekreft

Europakommisjonen har godkjent Cabometyx® (cabozantinib) som primærbehandling for voksne pasienter med middels høy eller høy risiko ,fremskreden nyrekreft (aRCC).  Cabometyx® er den første og eneste monoterapien som viser bedre klinisk effekt sammenlignet med sunitinib hos tidligere ubehandlede pasienter med fremskreden nyrekreft med middels eller høy risiko. «EU-godkjenningen er et sort skritt fremover for pasienter med fremskreden nyrekreft (aRCC). De får nå tilgang til et nytt alternativ, en tablettbehandling, som gir betydelige forbedringer sammenlignet med dagens

Ipsen får positiv vurdering fra CHMP for Cabometyx® (cabozantinib)

Ipsen får positiv vurdering fra CHMP for Cabometyx® (cabozantinib) som førstegangsbehandling av voksne med avansert nyrecellekarcinom med middels eller dårlig prognoseCabozantinib er første og eneste monoterapi som demonstrerer overlegen klinisk effekt over sunitinib hos behandlingsnaive pasienter med aRCC med middels eller dårlig prognose.  Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) og Scientific committee of the European Medicines Agency (EMA) leverte en positiv vurdering av Cabometyx ® (cabozantinib) 20, 40 og 60 mg som førstegangsbehandling av voksne med avansert

FDA Approval of CABOMETYX® for Previously Untreated Advanced Renal Cell Carcinoma

Ipsen’s partner Exelixis announces FDA Approval of CABOMETYX®(cabozantinib) Tablets for Previously Untreated Advanced Renal Cell CarcinomaExelixis announced that Cabozantinib was approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for the expanded indication of patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC) after a priority review process. This is an extension of the previously approved indication, second-line treatment of metastatic renal cancer. The approval is based on data from the CABOSUN study, where cabozantinib demonstrated statistically

det finnes ingen resultater som samsvarer med ditt søk
det finnes ikke flere reultater som samsvarer med ditt søk
Tilbake til toppen