EU-förordning om medicintekniska produkter skjuts upp
EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) skulle börja tillämpas den 26 maj 2020. Till följd av MDR:s komplexitet och utbrottet av covid-19 har EU-parlamentet och rådet beslutat att tillämpningen av MDR ska flyttas fram ett år och i stället börja tillämpas den 26 maj 2021.Med anledning av MDR infördes ändringar i lagen (1993:584) om medicintekniska produkter och lagen (2011:791) om ackreditering och teknisk kontroll. Den framskjuta tillämpningsdagen innebär att övergångsbestämmelserna till dessa nämnda lagar behöver ändras så att äldre bestämmelser ska fortsätta gälla fram till