Första patienten doserad i kombinationsstudien med MIV-818
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelade idag att den första patienten med hepatocellulärt carcinom (HCC) har påbörjat behandling med MIV-818 i en fas 1b/2a-kombinationsstudie med bolagets läkemedelskandidat MIV-818. I studien kommer MIV-818 att ges i kombination med två andra läkemedel, antingen med Lenvima®, en tyrosinkinashämmare, eller med Keytruda®, en anti-PD-1-checkpoint-hämmare. Lenvima® respektive Keytruda® är idag godkända som monoterapi för behandling av HCC*. Syftet med studien är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på