Aptahem har startat produktionen av GMP-certifierad Apta-1 inför kliniska prövningar
Aptahem meddelar att produktionen av Good Manufacturing Practice (GMP)-tillverkningen av läkemedelskandidaten Apta-1 har startat hos samarbetspartnern LGC Biotechnologies i USA, med planerad leverans i början av 2022. Den GMP-tillverkade Apta-1 ska användas i en produkt som kan ges till människa vid klinisk prövning.Ytterligare processutveckling inför GMP-tillverkningen har varit framgångsrik med både förbättrad kvalitet som utbyte. Ännu en gång har Aptahems partner LGC förbättrat CoGs (Cost of Goods) vilket är en viktig del av att skapa ett attraktivt partnerupplägg. All dokumentation
