Getinge tar ett stort steg inom hjärt- och kärlkirurgi med 510(k)-godkännandet för Vasoview Hemopro 3
Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten FDA har gett 510(k)-godkännande för Vasoview Hemopro 3, det senaste tillskottet i Getinges produkter för endoskopisk kärltagning (EVH). Med kundfokus som främsta prioritet förväntas den nya produkten möjliggöra mer effektiva behandlingar. Att få FDA:s 510(k)-godkännande för Vasoview Hemopro 3 markerar en betydelsefull milstolpe för Getinge och understryker bolagets ansträngningar för att föra avancerad medicinteknik framåt och att uppfylla de högsta säkerhets- och effektivitetsstandarderna i branschen. "Den nya generationen