Camurus meddelar FDA-godkännande av Brixadi™ för behandling av opioidberoende
· Brixadi är det första godkända läkemedlet med både vecko- och månadsdosering för behandling av opioidberoende i USA · Tre miljoner personer diagnostiserade med opioidberoende Lund — 23 maj 2023 — Camurus AB (NASDAQ STO: CAMX) meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkänt Brixadi™ (buprenorfin) långtidsverkande subkutan injektion, vecko- och månadsprodukter, för behandling av måttligt till svårt opioidberoende hos patienter som initierat behandling med testdos av transmukosalt buprenorfin eller som behandlas med daglig medicinering med buprenorfin. Brixadi ska