Orexo lämnar in registreringsansökan till FDA för OX124, ett högdos-läkemedel vid opioidöverdos
· OX124 bygger på Orexos förstklassiga formuleringsplattform amorphOX®, och är utformat för att vända effekten av de kraftigaste syntetiska opioiderna, som fentanyl · Av de dödliga opioidöverdoserna i USA involverar 91 procent syntetiska opioider[1] · Om OX124 godkänns förväntas lansering i USA inledas sent under andra halvåret 2024 eller tidigt 2025 Uppsala - 18 september, 2023 – Orexo AB (publ.), (STO:ORX) (OTCQX:ORXOY), meddelar idag att en registreringsansökan lämnats in till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för läkemedelskandidaten, OX124, ett högdosläkemedel vid