RISE nya dotterbolag ska certifiera medicintekniska produkter enligt MDR
Alla medicintekniska produkter i högre riskklasser kräver att tillverkarnas dokumentation granskas och bedöms av ett anmält organ för att tillverkarna ska få sätta ut produkterna på marknaden. Samtidigt finns det idag få aktörer som har hunnit bli godkända för att certifiera dessa produkter. RISE bildar nu ett dotterbolag som ska säkra möjligheten att tillverkare får ut certifikat för sina medicintekniska produkter så att det inte blir brist på produkter som bl.a. används inom hälso- och sjukvård.RISE har sedan tidigare certifierat medicintekniska produkter enligt MDD. När lagstiftningen nu