Kineret® (anakinra) erhåller positivt utlåtande från CHMP för behandling av patienter med covid-19-orsakad lunginflammation
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) meddelar idag att den Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gett ett positivt utlåtande för Kineret (anakinra) vid behandling av coronavirussjukdom 2019 (covid-19) hos vuxna patienter med lunginflammation som behöver syrgasbehandling (konventionell eller högflödesbehandling) och riskerar att utveckla svår andningssvikt (plasmabiomarkören suPAR, löslig urokinas-typ plasminogen aktivator receptor, visar en koncentration ≥ 6ng/ml). EMA har rekommenderat godkännande av Kineret för behandling vid covid-19 till