SynAct Pharma tillkännager ytterligare data från BEGIN-studien
SynAct Pharma AB (“SynAct”) tillkännagav idag ytterligare data på de sekundära effektparametrarna ACR50 och ACR70 från fas 2a studien av AP1189 (BEGIN) hos patienter med nydiagnostiserad, aktiv reumatoid artrit (RA) med hög sjukdomsaktivitet.Denna uppdatering inkluderar utvärdering av behandlingseffekten utefter ACR-bedömning, namngiven efter American College of Rheumatology. I tillägg till ACR20 måttet (andelen av patienter som uppnår en 20% reduktion av ACR), har företaget analyserat behandlingseffekten med användande av ACR50 och ACR70 måtten. För ACR50 (≥50% förbättring av ACR) blev