Sweden

Dela

Kontakt

  • Cyxone AB
    Hyllie Boulevard 34, 215 32 Malmö
    0708882172
    0708882172
    https://cyxone.com/

    • Citat

    Vi är glada över att kunna meddela positiva resultat från de toxikologiska studierna som utgör en viktig del i förberedelserna inför den kliniska fas 2-studien av Rabeximod i patienter med reumatoid artrit som förväntas kunna inledas i slutet av 2021. Samtidigt ser vi fram emot att redan i närtid initiera en klinisk studie i patienter med måttlig covid-19. De nya patentansökningar som nyligen lämnats in ger potential till en betydligt längre marknadsexklusivitet och vårt välfyllda lager av läkemedelssubstans möjliggör framtida kliniska studier utöver de som idag är planerade. Detta innebär en stark position i framtida förhandlingar med potentiella samarbetspartner. Sammanfattningsvis står Cyxone väl förberett inför den vidare utvecklingen av säkra och patientvänliga behandlingar mot allvarliga sjukdomar i immunsystemet.
    Tara Heitner, vd, Cyxone.
    Efter en grundlig utvärdering kunde vi ta beslutet att välja denna CRO som vår partner för dessa prekliniska studier. Den valda CRO:n har ett utmärkt rykte och vi fick ett gott intryck av deras kvalitet och professionalitet från början. Vi ser nu fram emot att ta nästa steg i utvecklingsprogrammet för vår fas II-kandidat Rabeximod.
    Malin Berthold, Head of Project Management på Cyxone
    Denna likviditetsgaranti genomförs nu för att öka likviditeten i vår aktie som stundtals har varit låg. Vi ser mycket positivt på denna stödåtgärd som görs främst för att gynna våra aktieägare genom minskade handelsrisker.
    Kjell G. Stenberg, VD för Cyxone
    Förvärvet av Rabeximod är den viktigaste milstolpen sedan Cyxone grundades. Jag har länge följt Rabeximods utveckling i OxyPharma och anser att den här investeringen är mycket fördelaktig för våra aktieägare. Vi har på kort tid lyckats bygga upp en autoimmun produktportfölj i världsklass, vilket har genomsyrat de diskussioner vi har haft med olika intressenter angående finansieringen av Rabeximods fas IIb-studie. Det är därför vi nu tar tillfället i akt att slutföra betalningen och hoppas snart att kunna återkomma till våra aktieägare med fler positiva besked angående Rabeximod.
    Kjell G. Stenberg, VD på Cyxone
    Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Cyxone når viktig milstolpe kring verkningsmekanism

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har nått en viktig milstolpe för läkemedelskandidaten rabeximod. Nyligen identifierades det biologiska målproteinet för rabeximod, ett fynd som nu har bekräftats i en oberoende vetenskaplig analys. Denna viktiga milstolpe innebär ett stort steg framåt för projektet då den nya kunskapen bidrar med en ökad förståelse kring läkemedlets verkningsmekanism och bekräftar dess First-in-Class status.Rabeximod är ett immunmodulerande läkemedel som visat på selektivitet för proinflammatoriska makrofager och dendritceller, vilka är celler

    Cyxone deltar i reumatologi-konferens med världsledande forskare och KOLs

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, deltar just nu i konferensen American College of Rheumatology (ACR) Convergence 23 där världsledande forskare, KOLs och läkemedelsbolag träffas.ACR Convergence är den främsta konferensen för läkare, forskare och läkemedelsindustri verksamma inom reumatologi. Här presenteras de senaste forskningsresultaten, framstegen och genombrotten inom behandling av autoimmuna och autoinflammatoriska sjukdomar. Cyxones VD Carl-Magnus Högerkorp deltar på ACR Convergence för

    Cyxone förtydligar, nya strategin avser att snabbare nå marknad

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade tidigare att man reviderar sin strategi med anledning av viktiga patentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter.Bolaget har nyligen beslutat att genomföra en företrädesemission för att finansiera aktiviteterna i linje med den nya strategin. Genom det redan säkerställda kapitalet, beräknas emissionslikviden räcka fram till 2025 och Cyxone ger här en fördjupad bakgrund till varför strategibytet är viktigt för att säkerställa vägen till en

    Cyxone följer upp sin kommunikation om nya strategin

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar med huvudkandidaten rabeximod för utveckling inom ledgångsreumatism, meddelade härom veckan att bolaget reviderar sin tidigare strategi med anledning av viktiga patentgodkännanden och värdefulla marknadsmöjligheter. För att ge mer information om beslutet bakom förändringen, och ge en bild av kommande aktiviteter har VD Carl-Magnus Högerkorp medverkat i ett flertal intervjuer.Alla intervjuer finns tillgängliga på bolagets hemsida, och nedan återfinns en lista med länkar till den kommunikation som har publicerats hittills:

    Cyxone gör betydande framsteg i tillverkningsprocessen för Rabeximod

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har i samarbete med sin kontraktsutvecklings- och tillverkningsorganisation (CDMO) lyckats effektivisera en del av tillverkningsprocessen av läkemedelskandidaten Rabeximod, som är under utveckling för behandling av reumatoid artrit (RA).Som en del av den fortsatta utvecklingen av Rabeximod genomför Cyxone nu i samarbete med sin CDMO ett utvecklingsprogram för framtagande av en skalbar tillverkningsprocess för de sena utvecklingsfaserna samt kommersialiseringen av Rabeximod. Rabeximod produceras genom kemisk syntes med flera

    Cyxone erhåller etiskt och regulatoriskt godkännande i Georgien för att genomföra klinisk fas 2b-studie i RA

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har fått godkännande från Georgiens läkemedelsmyndighet (LEPL regulation Agency for Medical and Pharmaceutical Activities) och lokala etiska kommittéer för att genomföra en klinisk fas 2b-studie med sin läkemedelskandidat Rabeximod, som är under utveckling som en behandling av reumatoid artrit (RA).APPRAIS är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad klinisk studie där patienter med moderat till svår RA, som tidigare har behandlats med metotrexat med otillräcklig respons, kommer att behandlas med Rabeximod

    Cyxone gör framsteg med patentportföljen för Rabeximod

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, är glada att kunna meddela att registreringar i nationell fas har slutförts på ett stort antal relevanta marknader för fyra av dess pågående PCT-ansökningar inriktade till kliniskt tillämpliga former och formuleringar av Rabeximod, såväl som deras medicinska användning, vilket potentiellt ger patentskydd fram till 2041.Cyxone rapporterade i november 2020 inlämnandet av fem nya patentansökningar genom det internationella patentsamarbetet (PCT) för att stärka det immateriella skyddet för Rabeximod. Cyxone rapporterar idag, enligt

    Cyxone erhåller etiskt och regulatoriskt godkännande i Ungern för start av klinisk fas 2b-studie i RA

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har fått godkännande från den ungerska etiska kommittén samt landets läkemedelsmyndighet - National Institute of Pharmacy and Nutrition (OGYEI) för att starta en klinisk fas 2b-studie - APPRAIS - med sin läkemedelskandidat Rabeximod, som är under utveckling som en behandling av reumatoid artrit (RA).APPRAIS är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad klinisk studie där patienter med moderat till svår RA, som tidigare har behandlats med metotrexat med otillräcklig respons, kommer att behandlas med Rabeximod

    Cyxone erhåller regulatoriskt godkännande för start av klinisk fas 2b-studie i RA

    Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har fått godkännande från läkemedelsmyndigheten (Office for Registration of Medicinal Products, Medical devices and Biocides) och den centrala etiska kommittén i Polen för att starta en klinisk fas 2b-studie med sin läkemedelskandidat Rabeximod, som är under utveckling som en behandling av reumatoid artrit (RA).”Godkännandet är en mycket viktig milstolpe för oss. Cyxone har nu äntligen möjligheten att påbörja den största och främsta värdebyggande aktiviteten som vi någonsin varit i närheten av i företagets historia. Att ha fått

    Cyxone växlar upp aktiviteter och utökar samarbete med global CRO kring RA-studie

    Cyxone (publ) meddelar idag att bolaget har undertecknat ett Letter of Agreement (LOA) med den internationellt erkända kliniska kontraktsforskningsorganisation (CRO) som bolaget nyligen inledde ett samarbete (Early Operations Agreement, EOA) med. Avtalet är ett viktigt steg mot att initiera den kliniska fas 2b-studien med Rabeximod i patienter med reumatoid artrit.Avtalet gör det möjligt för Cyxone att utöka och intensifiera uppstartsaktiviteterna för fas 2b-studien, inklusive val av studiekliniker och inlämning av registreringsansökningar, vilket underlättar att effektivt rekrytera

    Cyxone påbörjar förberedande aktiviteter med en global kontraktsforskningsorganisation för att genomföra en fas 2b-studie i reumatoid artrit

    Cyxone (publ) meddelar idag att bolaget har ingått en överenskommelse om att inleda aktiviteter (Early Operations Agreement, EOA) med en internationellt välrenommerad klinisk kontraktsforskningsorganisation (CRO) för att förbereda den kommande kliniska fas 2b-studien av Rabeximod i patienter med reumatoid artrit. Som en del av EOA:n kommer CRO-företaget att stödja Cyxone i förberedande aktiviteter, inklusive att slutföra försöksprotokollet och att utse de länder och försökskliniker som motsvarar kriterierna för studiens utformning.Cyxone utvecklar Rabeximod, en oral potentiell

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media