Sweden

Dela

Kontakt

  • Michael-Robin Witt

    VD


    http://www.gabather.com
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Delårsrapport 2020-07-01 till 2020-09-30

    Sammanfattning av delårsrapport för Gabather AB Tredje kvartalet (2020-07-01 – 2020-09-30) · Rörelsens intäkter uppgick till 23 (0) KSEK. · Resultat efter finansiella poster uppgick till -4 435 (-2 735) KSEK. · Resultat per aktie uppgick till -0,33 (-0,53) SEK. · Kassaflöde för perioden uppgick till -4 447 (-4 407) KSEK. · Likvida medel per 30 september uppgick till 33 339 (5 349) KSEK. Första nio månaderna (2020-01-01 – 2020-09-30) · Rörelsens intäkter uppgick till 23 (0) KSEK. · Resultat efter finansiella poster uppgick till -11 402 (-10 621) KSEK. ·

    Gabather har framgångsrikt slutfört fas 1b studien med läkemedelskandidaten GT-002

    Gabather AB (Nasdaq First North Growth Market: GABA) meddelar idag att den andra och avslutande dosgruppen i den kliniska fas 1b-studien med GT-002 i upprepade och stigande doser i friska försökspersoner har slutförts framgångsrikt. Den preliminära analysen visar att läkemedelskandidaten GT-002 har mycket goda farmakokinetiska egenskaper och en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil i friska individer.Gabather utvecklar läkemedelskandidaten GT-002, en selektiv GABA\A\-stimulerare med en unik verkningsmekanism, som har potential att förbättra behandlingen av flera vanliga psykiatriska

    Gabather rapporterar positiva preliminära resultat från första dosnivån i klinisk fas 1-studien med GT-002

    Gabather AB (Nasdaq First North Growth Market: GABA) meddelar idag att den första dosgruppen i den kliniska fas 1-studien med GT-002 i upprepade och stigande doser i friska försökspersoner framgångsrikt har genomförts. Studien syftar till att utvärdera läkemedelskandidatens farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet. Nu inleder bolaget inom kort nästa dosnivå med bolagets läkemedelskandidat, som utvecklas med målsättningen att förbättra behandlingen av depression. De initiala resultaten från samtliga dosgrupper i studien förväntas att kunna rapporteras i slutet av året.Preliminära data

    Gabather inleder klinisk fas 1-studie med läkemedelskandidaten GT-002 i upprepade och stigande doser

    Gabather AB (Nasdaq First North Growth Market: GABA) meddelar idag att screeningen av friska försökspersoner har inletts till den kliniska fas 1-studien med GT-002 i upprepade och stigande doser. Studien syftar till att utvärdera läkemedelskandidatens farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet. Gabather förväntas presentera initiala resultat från studien i slutet av 2020.I den dubbelblindade och placebokontrollerade fas 1-studien kommer friska försökspersoner erhålla upprepad administrering med GT-002 i stigande doser – en så kallad Multiple Ascending Dose (MAD) Study. Studien genomförs i

    Gabather erhåller myndighetsgodkännande inför start av fas 1-studie med läkemedelskandidaten GT-002

    Gabather AB (Nasdaq First North Growth Market: GABA) meddelar idag att bolaget erhållit godkännande från den portugisiska läkemedelsmyndigheten och den lokala etikprövningsnämnden inför starten av en klinisk studie i friska försökspersoner med upprepade och stigande doser av läkemedelskandidaten GT-002. Till följd av den rådande covid-19-pandemin har ett datum för initiering av studien ännu inte kunnat fastställas.GT-002 är den längst framskridna av Gabathers selektiva GABA\A\-stimulerare, vars unika verkningsmekanism öppnar möjligheter till utveckling av nya och effektiva läkemedel mot

    Gabather genomför företrädesemission om 62 MSEK

    Styrelsen i Gabather AB (publ) (”Gabather” eller ”Bolaget”) har idag, med stöd av bolagsstämmans bemyndigande, beslutat att genomföra en nyemission om cirka 62 MSEK med företrädesrätt för befintliga aktieägare (”Företrädesemissionen”). Nyemissionen sker genom utgivande av units där en unit består av sex aktier och en vederlagsfri option. Teckningskursen uppgår till 36,00 SEK per unit vilket motsvarar 6,00 SEK per ny aktie. Företrädesemissionen avses främst finansiera förestående Fas Ib/IIa-studie med Bolagets läkemedelskandidat GT-002. Företrädesemissionen är säkerställd upp till 80 procent

    Halvårsrapport 2019-01-01 till 2019-06-30

    Sammanfattning av halvårsrapport för Gabather AB Andra kvartalet (2019-04-01 – 2019-06-30) · Rörelsens intäkter uppgick till 0 (19) KSEK. · Resultat efter finansiella poster  -4 165 (-6 122) KSEK. · Resultat per aktie -0,81 (-1,19) SEK. · Kassaflöde från perioden totalt -2 739 (-5 974) KSEK. · Likvida medel per 30 juni 9 756 (25 947) KSEK. Första halvåret (2019-01-01 – 2019-06-30) · Rörelsens intäkter uppgick till 0 (28) KSEK. · Resultat efter finansiella poster  -7 886 (-11 042) KSEK. · Resultat per aktie -1,53 (-2,14) SEK. · Kassaflöde från perioden

    Gabather AB erhåller rapport gällande klinisk Fas 1a-studie. Studien visar att GT-002 är säker och väl tolererad vid oral administrering

    Gabather AB (publ) rapporterar härmed att bolaget erhållit rapporten gällande Fas 1a-studien i friska frivilliga försökspersoner med den GABAA selektiva läkemedelskandidaten GT-002. Studien var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad Fas 1a-studie i friska frivilliga försökspersoner med syfte att studera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska egenskaper (upptag, plasmakoncentration och utsöndring) av GT-002. Nivåerna av GT-002 som uppnåddes i plasma vid den högsta dosen är flera gånger högre än den beräknade effektiva dosen för terapeutisk effekt i människa vid upprepad

    Gabather har framgångsrikt slutfört fas 1a studie med läkemedelskandidaten GT-002

    Gabather AB kan idag meddela att den kliniska fas 1-studien i friska frivilliga individer med enstaka och ökande doser (SAD-studie) av GT-002 framgångsrikt har slutförts. Inga läkemedelsrelaterade biverkningar har rapporterats. Den preliminära analysen av studien visar att GT-002 är säker och väl tolererad och de farmakokinetiska egenskaperna ser även mycket lovande ut. Den slutliga studierapporten som innehåller alla säkerhetsdata och en slutlig utvärdering av farmakokinetiken kommer vara företaget till handa i juni 2019. Genomförandet av den kliniska fas 1-studien är en viktig

    Bokslutskommuniké

    2018-01-01 till 2018-12-31Sammanfattning av bokslutskommuniké för Gabather AB Fjärde kvartalet (2018-10-01 – 2018-12-31) · Rörelsens intäkter uppgick till 0 (472) KSEK. · Resultat efter finansiella poster  -4 114 (-4 469) KSEK. · Resultat per aktie -0,80 (-0,30) SEK. · Kassaflöde från perioden totalt -4 783 (20 234) KSEK. · Likvida medel per 31 december 16 649 (36 745) KSEK. Helåret (2018-01-01 – 2018-12-31) · Rörelsens intäkter uppgick till 46 (3 011) KSEK. · Resultat efter finansiella poster  -20 314 (-13 818) KSEK. · Resultat per aktie -3,94 (-0,94) SEK.

    Gabather AB erhåller godkännande för start av klinisk Fas 1 studie med GT-002

    Gabather AB (NASDAQ First North: GABA) kan idag meddela att bolaget erhållit godkännande från finska läkemedelsmyndigheten FIMEA och den etiska kommittén TUKIJA för start av klinisk fas 1 studie med läkemedelskandidaten GT-002. GT-002 verkar genom att selektivt modulera GABAA-receptorer i hjärnan och har i prekliniska modeller visats effektivt hämma psykos samt förbättra minne och sociala beteenden. GT-002 utvecklas i ett första steg för behandling av patienter med schizofreni. Slutliga resultat från studien förväntas föreligga i andra kvartalet 2019.I den kommande kliniska studien kommer

    Gabather ansöker om start av klinisk fas I-studie för produktkandidaten GT-002

    Gabather meddelar idag att bolaget har lämnat in en ansökan (Clinical Trial Authorization, CTA) om tillstånd att starta en klinisk fas I-studie med läkemedelskandidaten GT-002. GT-002 utvecklas i ett första steg för behandling av patienter med schizofreni. Den kommande fas 1a studien med enstaka och ökande dosering i friska frivilliga individer kommer att genomföras i Finland. Det primära målet med studien är att undersöka säkerheten och tolerabiliteten för GT-002. ”Inlämnandet av en klinisk prövningsansökan till finska läkemedelsverket FIMEA är ett viktigt framsteg och en betydande

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera