Övergångsperioden från MDD till MDR kommer att förlängas för medicintekniska produkter

I januari la EU-kommissionen fram ett förslag om att förlänga övergångsperioden från det Medicintekniska direktivet (MDD) till den nya Medicintekniska förordningen (MDR 2017/745) gällande alla medicintekniska produkter. Förslaget syftar till att säkerställa kontinuerlig tillgång till medicintekniska produkter som t.ex. handskar, sprutor, desinfektionsmedel och implantat. Desinfektionsmedel tillverkade av Kiilto är redan certifierade enligt den nya förordningen MDR sedan våren 2022.Efter godkännandet av förslaget har tillverkarna mer tid på sig att övergå från de tidigare reglerna i MDD till