XVIVO har erhållit klartecken från läkemedelsverket för kliniska studier med bolagets nya produkter för hjärtpreservation
XVIVO har erhållit godkännande från det svenska läkemedelsverket för att påbörja den kliniska studien med XVIVOs hjärtpreservations-produkter. Detta innebär att studien kan påbörjas i Sverige inom kort och att ansökningar till övriga EU länder som ska deltaga i studien kan lämnas in till de nationella etikkommittéerna och läkemedelsverken.XVIVOs hjärtpreservations-studie är en randomiserad studie som är planerad att involvera åtta center i sju Europeiska länder och omfattar totalt 138 patienter (69 + 69 patienter). Målet med studien är att kliniskt visa att teknologin är säker samt