Medivir har fastställt startdosen för nästa del i fas Ib-studien med MIV-818
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att den sista patienten har genomgått säkerhetsuppföljningen för att identifiera potentiellt dosbegränsande toxicitet från första delen av fas Ib-studien med bolagets ledande läkemedelskandidat, MIV-818, mot cancer i levern. Resultaten var positiva och den rekommenderade dosen för nästa fas har därmed kunnat fastställas. För närvarande är tre patienter under aktivbehandling som förväntas pågå intill dess biverkningar eller sjukdomsprogression bedöms vara skäl att avbryta behandlingen. Fas Ib-studiens andra del, där MIV-818 ges